ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ
Документы и процедуры

Внутренний аудит документов о соответствии

Внешняя проверка отличается от внутренней только тем, что её сроки определяет не компания. Всё остальное совпадает: проверяются те же документы, теми же способами, по тем же критериям. Отсюда простой вывод — комплект можно проверить самостоятельно и заранее, устранив находки в спокойном режиме. Практика показывает устойчивый набор проблем: истекающие документы, позиции ассортимента без охвата, расхождения обозначений, утраченные протоколы, отсутствие подтверждений заявлений на упаковке. Каждая из них устраняется за дни, если обнаружена вовремя, и стоит остановки поставок, если обнаружена проверяющим.

Обновлено 10 августа 2026 REDICO 10 227 знаков

01

Что проверять

  • наличие действующего документа по каждой позиции ассортимента;
  • охват конкретных моделей и артикулов перечнем продукции;
  • совпадение обозначений на изделии, на упаковке и в документе;
  • статус документов в реестре с сохранением записи;
  • наличие протоколов испытаний, на которые ссылается документ;
  • комплектность доказательственных материалов;
  • соответствие маркировки требованиям и наличие всех сведений;
  • подтверждение заявлений о свойствах на упаковке и в карточках;
  • сведения об изготовителе и о производственных площадках;
  • сроки действия документов и план переоформления.

02

Порядок проведения

  1. выгрузить полный перечень фактически продаваемых позиций;
  2. сопоставить каждую позицию с документами о соответствии;
  3. проверить статусы документов в реестре и сохранить записи;
  4. сверить обозначения по образцам продукции и упаковки;
  5. проверить наличие протоколов и комплектов материалов;
  6. проверить макеты этикеток по действующим требованиям;
  7. проверить карточки товара на соответствие упаковке;
  8. составить перечень находок с оценкой критичности;
  9. устранить находки по приоритету с назначенными сроками;
  10. зафиксировать результаты и дату проведения аудита.

03

Приоритеты устранения

КритичноПозиция продаётся без документа о соответствии
КритичноДокумент приостановлен или прекращён
КритичноЗаявление о свойствах не подтверждено
ВысокийМодель не входит в перечень продукции документа
ВысокийДокумент истекает в течение квартала
СреднийРасхождение обозначений в документах
СреднийНеполнота сведений в маркировке
НизкийОтсутствие печатных версий записей реестра

04

Типичные находки

  • новые артикулы появились в продаже раньше документов;
  • документ охватывает часть линейки, а продаётся вся;
  • обозначение на упаковке отличается от указанного в документе;
  • истёк срок действия документа, продажи продолжаются;
  • протоколы испытаний утрачены или не передавались органом;
  • на упаковке заявления, не подтверждённые документами;
  • сведения об изготовителе изменились, документы прежние;
  • состав в карточке товара отличается от состава на упаковке;
  • эксплуатационные документы без перевода на русский язык.

05

Периодичность

Полный аудит проводится не реже одного раза в год, а по критичным элементам — чаще. Статусы документов в реестре проверяются ежемесячно: приостановка происходит без предупреждения, а карточки на площадках блокируются автоматически. Перечень ассортимента сверяется с документами ежеквартально, поскольку новые позиции появляются постоянно. Сроки действия документов отслеживаются по календарю с уведомлением за три-четыре месяца до истечения: этого достаточно на переоформление с испытаниями. Дополнительно аудит проводится при событиях: смене поставщика или изготовителя, изменении рецептуры или конструкции, выходе новых редакций стандартов, изменении требований к маркировке, перед крупными акциями и перед входом в новую торговую сеть.

06

Кто проводит

  • ответственный за разрешительные документы как исполнитель;
  • технический специалист по вопросам характеристик и испытаний;
  • специалист по качеству по производственному контролю;
  • юрист по формулировкам заявлений и по договорам;
  • сотрудник, не участвовавший в подготовке документов, для проверки макетов;
  • руководитель для приоритизации и выделения ресурсов;
  • внешний консультант при отсутствии внутренних компетенций;
  • назначенный ответственный за итоговый перечень находок.

07

Документирование результатов

  1. перечень проверенных позиций с датой проверки;
  2. перечень находок с описанием и с оценкой критичности;
  3. план устранения с ответственными и со сроками;
  4. подтверждения устранения по каждой находке;
  5. печатные версии записей реестра с датами;
  6. обновлённая таблица соответствия ассортимента и документов;
  7. выводы о системных причинах находок;
  8. изменения в процедурах по итогам аудита.

08

Системные выводы

Отдельные находки устраняются, но польза аудита в другом — в выявлении причин, по которым они возникают. Если новые артикулы регулярно появляются раньше документов, причина в процедуре закупки: она не предусматривает согласования со специалистом по документам. Если документы истекают незамеченными, отсутствует календарь сроков. Если обозначения расходятся, нет таблицы соответствия и договорённости с изготовителем. Если заявления на упаковке не подтверждены, макеты согласовывает только маркетинг. Каждая системная причина устраняется одним организационным решением, и после этого соответствующая группа находок исчезает. Поэтому итогом аудита должен быть не только перечень исправлений, но и одно-два изменения в процедурах — иначе следующий аудит покажет тот же результат.

09

Подготовка к внешней проверке

  • комплект по каждой позиции собран и доступен;
  • печатные версии записей реестра с датами проверки;
  • таблица соответствия ассортимента и документов;
  • протоколы испытаний и техническая документация;
  • перечень заявлений с подтверждающими документами;
  • документы по производственному контролю, где применимо;
  • переписка по изменениям и по уведомлениям органа;
  • назначенный сотрудник, знающий структуру комплекта.

10

Проверка поставщиков в рамках аудита

Если компания торгует чужой продукцией, аудит охватывает и документы поставщиков. Проверяется наличие действующих документов по каждой закупаемой позиции, охват конкретных артикулов перечнем продукции, статусы в реестре, соответствие изготовителя и обозначений фактическому товару. Отдельно оценивается, есть ли в договорах обязанность поставщика уведомлять об изменении реквизитов документов, о смене изготовителя и о приостановке: без этого пункта компания узнаёт о проблеме от площадки. Практический приём — вести перечень поставщиков с указанием доли позиций, по которым документы вызывали замечания: он показывает, где риск концентрируется. Для позиций с высоким риском и большим объёмом продаж полезно самостоятельно проверять статусы в реестре, а не полагаться на уведомления поставщика.

  • действующие документы по каждой закупаемой позиции;
  • охват конкретных артикулов перечнем продукции;
  • статусы документов поставщиков в реестре;
  • соответствие изготовителя и обозначений фактическому товару;
  • обязанность поставщика уведомлять об изменениях в договоре;
  • перечень поставщиков с историей замечаний;
  • самостоятельная проверка статусов по ключевым позициям;
  • порядок действий при приостановке документа поставщика.

Частые вопросы

Как часто проводить внутренний аудит?

Полный — не реже раза в год; статусы документов в реестре проверяются ежемесячно, а перечень ассортимента сверяется с документами ежеквартально. Дополнительно аудит проводится при смене поставщиков, изменении рецептуры и перед входом в новые каналы продаж.

С чего начинать проверку?

С перечня фактически продаваемых позиций, а не с перечня документов. Иначе позиции, не охваченные никакими документами, не попадут в проверку — их не с чем сверять, и они остаются незамеченными.

Что делать с находкой «позиция без документа»?

Приостановить продажи этой позиции до оформления документа. Это единственная категория находок, требующая немедленной остановки, а не включения в план: продажа без подтверждения соответствия является нарушением.

Кто должен проверять макеты этикеток?

Сотрудник, который их не составлял, совместно с ответственным за документы: автор не замечает собственных пропусков. Особенно это касается происхождения компонентов, аллергенов и подтверждения заявлений о свойствах.

За сколько до истечения документа начинать переоформление?

Обычно за три-четыре месяца: этого достаточно на испытания и на процедуру. Для продукции со сложными испытаниями срок увеличивается, поэтому календарь сроков ведётся с индивидуальными интервалами по позициям.

Нужно ли документировать аудит?

Да. Документированный аудит с датами, перечнем находок и подтверждениями устранения служит аргументом при внешней проверке и показывает, что соответствие контролируется системно, а не по факту замечаний.

Что делать с системными причинами находок?

Устранять организационными решениями: согласование новых закупок со специалистом по документам, календарь сроков, таблица соответствия обозначений, обязательное согласование макетов. Без этого те же находки повторятся при следующем аудите.

Читайте также

Как проверить документы поставщика: чек-лист Наличие сертификата у поставщика само по себе не значит почти ничего. Документ бывает действующим, но… Сколько хранить документы по сертификации Обязанность хранить документы часто воспринимается как формальность, пока не приходит проверка или не… Проверка Роспотребнадзора: как проходит и как подготовиться Роспотребнадзор проверяет две вещи: соответствие продукции обязательным требованиям и соблюдение прав… Перечень продукции в документе о соответствии Перечень продукции — самое частое место ошибок в разрешительных документах и одновременно самое дорогое: от… Входной контроль сырья и упаковки Входной контроль — та часть производственного контроля, которая чаще всего существует формально и первой… Идентификация продукции Идентификация — операция, от которой зависит, относится ли документ к вашему товару. Она состоит в том, чтобы…