Если нет лаборатории для испытаний продукции по всем показателям регламента, это не тупик: испытания можно распределить между несколькими аккредитованными лабораториями, искать исполнителя в реестре по конкретному методу, в том числе в других странах ЕАЭС, а для части показателей — использовать протоколы на материалы и комплектующие, если регламент это допускает. Важно понимать, кто выбирает лабораторию: при сертификации её привлекает орган, при декларировании — заявитель.
01
Что делать, если ни одна лаборатория не берётся за испытания?
Разбейте программу испытаний на показатели и методы, найдите по каждому методу аккредитованную лабораторию в реестре и проверьте, принимает ли ваш орган по сертификации протоколы нескольких лабораторий. Для показателей, зависящих от материалов, используйте протоколы на материалы, если регламент это разрешает. Если метода нет в стандартах — готовьте обоснование.
По состоянию на ноябрь 2026 г. правила различаются для регламентов, приведённых к типовым схемам Решения Совета ЕЭК от 18 апреля 2018 г. № 44 (например, ТР ТС 017/2011 после Решения Совета ЕЭК от 12 сентября 2025 г. № 75), и для остальных регламентов, где применяется Положение, утверждённое Решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. № 621. Перед поиском лаборатории уточните редакцию своего регламента.
02
Кто выбирает лабораторию: орган или заявитель?
При сертификации лабораторию привлекает орган по сертификации на договорной основе, а не заявитель. При декларировании с участием третьей стороны аккредитованную лабораторию выбирает сам заявитель. Для схем 1д и 2д обновлённые регламенты допускают собственную испытательную лабораторию изготовителя, а Решение № 621 — испытательную лабораторию по выбору заявителя.
Статья 26 Федерального закона от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ: орган по сертификации привлекает аккредитованные лаборатории на договорной основе, лаборатории испытывают продукцию в пределах области аккредитации по договорам с органами, а орган не вправе передавать лабораториям сведения о заявителе. По п. 19 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в новой редакции орган определяет методики из перечня стандартов и привлекает лабораторию «из числа тех, с которыми взаимодействует». Поэтому при сертификации проблему «нет лаборатории» решает в первую очередь орган.
03
Диагностика: почему не находится лаборатория
| Симптом | Причина | Решение |
| Лаборатории отвечают, что продукция «не их профиль» | Поиск ведётся по наименованию продукции, а не по методам | Составить перечень показателей и стандартов на методы, искать по ним в области аккредитации |
| Есть лаборатория на часть показателей | Редкое оборудование для отдельных испытаний | Распределить испытания между несколькими лабораториями; согласовать с органом |
| Метода нет в перечне стандартов к регламенту | Продукция новая или нестандартная | Описать технические решения и результаты оценки рисков; согласовать методику с органом |
| Нет лаборатории в России | Узкий вид испытаний | Проверить лаборатории других государств ЕАЭС, включённые в единый реестр органов по оценке соответствия |
| Слишком крупный или дорогой образец | Нельзя доставить изделие в лабораторию | Уточнить возможность испытаний на месте или испытаний типового образца, материалов и узлов |
04
Как искать лабораторию по области аккредитации?
Искать нужно по стандарту на метод испытаний и показателю, а не по названию товара. Откройте реестр аккредитованных лиц ФГИС Росаккредитации, отберите лаборатории с действующим статусом и проверьте, есть ли в области аккредитации нужный стандарт, метод и группа продукции. Затем запросите подтверждение, что оборудование действительно доступно.
Определение аккредитованной лаборатории в типовых схемах Решения № 44 включает требование о внесении в единый реестр органов по оценке соответствия Союза. По данным ЕЭК на 22 октября 2026 г., в едином реестре содержатся сведения о 2 395 испытательных лабораториях. Особенности использования протоколов лабораторий других стран Союза разобраны в отдельной статье.
05
Пошаговый план поиска исполнителя
- Выпишите из технического регламента требования безопасности, применимые к продукции, и из перечня стандартов — методы испытаний по каждому показателю.
- Сгруппируйте показатели по видам испытаний (механические, электрические, химические, климатические и т. д.).
- Найдите в реестре аккредитованных лиц лаборатории по каждому методу; проверьте статус аккредитации и актуальность области.
- Для сертификации — передайте органу перечень и согласуйте, какие лаборатории он привлечёт; для декларирования — заключите договоры сами.
- Проверьте, можно ли часть показателей подтвердить протоколами на материалы и комплектующие (по ТР ТС 017/2011 — для схем 1д, 3д, 6д и 1с, 2с, срок протокола не более 3 лет).
- Если метода нет в стандартах — подготовьте описание принятых технических решений и оценку рисков; при сертификации их анализирует орган.
- Соберите все протоколы в комплект доказательственных материалов и проверьте, что они относятся к одной и той же продукции (модели, образцы, даты).
06
Можно ли подтвердить соответствие без стандартного метода?
Можно, но с обоснованием. Обновлённые регламенты требуют от заявителя описания принятых технических решений и результатов оценки рисков, если стандарты из перечня не применялись или отсутствуют; при сертификации орган анализирует это описание. Для продукции, впервые выпускаемой в обращение, закон № 184-ФЗ предусматривает особый порядок, но он относится к национальным регламентам и для регламентов ЕАЭС требует отдельной проверки.
Подробнее: в ТР ТС 017/2011 в редакции Решения № 75 описание технических решений и оценка рисков входят в комплект документов для схем 1д, 3д, 6д и 1с, 2с, а орган проводит их анализ. Пункт 3 ст. 25 Федерального закона № 184-ФЗ разрешает изготовителю впервые выпускаемой продукции при отсутствии или неприменимости стандартов декларировать соответствие на основании собственных доказательств с указанием, что сертификация не проводилась; применимость этой нормы к продукции под регламентами ЕАЭС требует проверки по актуальной редакции — см. статью о декларации на основе собственных доказательств.
Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.
07
Варианты решения и риски
| Вариант | Когда подходит | Риски |
| Несколько лабораторий по разным показателям | Нет одной лаборатории на всю программу | Нужно обеспечить идентичность образцов и согласовать с органом |
| Протоколы на материалы и комплектующие | Безопасность готового изделия определяется безопасностью материалов | Не все показатели можно так подтвердить; срок протокола ограничен |
| Лаборатория другого государства ЕАЭС | Нужного метода нет в России | Логистика образцов, перевод документов, проверка включения в единый реестр |
| Собственная лаборатория изготовителя (1д, 2д) | Продукция декларируется по схемам без третьей стороны, регламент это допускает | Ответственность за достоверность на заявителе; надзор может перепроверить |
| Описание технических решений и оценка рисков | Метод в стандартах отсутствует | Орган может не принять обоснование; нужна экспертная проработка |
08
Чего делать нельзя
- Принимать протоколы лаборатории, в область аккредитации которой не входит нужный метод: такой протокол не подтверждает соответствие.
- Подменять образцы: протоколы разных лабораторий должны относиться к одной продукции.
- Заказывать «протокол без испытаний»: ЕЭК в октябре 2026 г. объявила о формировании реестра протоколов испытаний и обмене сведениями для подтверждения фактов их выдачи.
- Пропускать показатели, для которых не нашлось лаборатории, в надежде, что их не заметят.
09
Из практики: испытания в двух лабораториях
Из практики: производитель специализированного оборудования не нашёл лабораторию, которая могла бы провести все испытания по требованиям регламента: одна имела аккредитацию на механические испытания, другая — на электрическую безопасность и электромагнитную совместимость. Орган по сертификации согласовал программу с двумя лабораториями, образцы были однозначно идентифицированы, а в сертификате указаны оба протокола. Главная задержка была связана с логистикой единственного опытного образца, поэтому график испытаний пришлось строить последовательно.
10
Как не оказаться без лаборатории в следующий раз?
Планируйте испытания ещё на этапе разработки продукции, а не перед запуском продаж: выпишите показатели и методы из регламента и перечня стандартов, проверьте наличие аккредитованных лабораторий и закладывайте в конструкцию решения, которые проверяются стандартными методами. Это снижает риск, что изделие окажется «неиспытуемым» на стадии подтверждения соответствия.
- Составьте матрицу «показатель — стандарт на метод — лаборатория».
- Храните документы о соответствии на материалы и комплектующие.
- Заранее согласуйте программу испытаний с органом по сертификации.
- Отслеживайте изменения перечней стандартов к вашему регламенту.
11
Нормативная база и источники
- Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ, ст. 26 п. 2 и 4: орган привлекает аккредитованные лаборатории по договору, испытания в пределах области аккредитации. Текст: http://www.kremlin.ru/acts/bank/18977/page/6
- Федеральный закон № 184-ФЗ, ст. 24 и ст. 25 п. 3: доказательства при декларировании; впервые выпускаемая продукция. Текст: http://www.kremlin.ru/acts/bank/18977/page/5
- Презентация ЕЭК «Типовые схемы оценки соответствия» (Решение № 44): определения аккредитованной и собственной лаборатории, выбор лаборатории заявителем. Текст: https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/6cb/Tipovye-skhemy-dlya-SAYTA.pdf
- Решение КТС от 07.04.2011 № 621, п. 23.1.4 и 23.2.3: испытания для 1д и 2д в испытательной лаборатории или аккредитованной лаборатории по выбору заявителя. Текст: https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/ceb/P_621.pdf
- Решение Совета ЕЭК от 12.09.2025 № 75 (ТР ТС 017/2011), ст. 9: собственная лаборатория для 1д и 2д, протоколы на материалы до 3 лет, анализ технических решений органом. Текст: https://docs.eaeunion.org/documents/447/10247/
- Росаккредитация, электронные реестры (реестр аккредитованных лиц). Текст: https://fsa.gov.ru/use-of-technology/elektronnye-reestry/
- ЕЭК, новость 22.10.2026: 2 395 лабораторий в едином реестре, реестр протоколов испытаний. Текст: https://eec.eaeunion.org/news/aleksandr-subbotin-eek-podgotovila-kompleks-mer-po-borbe-s-serymi-sertifikatami/
- ЕЭК, новость 26.10.2026: обмен сведениями для подтверждения фактов выдачи протоколов. Текст: https://eec.eaeunion.org/news/sovet-rukovoditeley-organov-po-akkreditatsii-stran-eaes-obsudil-mery-po-presecheniyu-nedobrosovestny/
Частые вопросы
Можно ли получить сертификат по протоколам нескольких лабораторий?
Да. Акты говорят о «протоколе (протоколах)» испытаний, например п. 18 и 19 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в редакции Решения Совета ЕЭК № 75. При сертификации лаборатории привлекает орган (ст. 26 Федерального закона № 184-ФЗ), поэтому распределение испытаний нужно согласовать с ним заранее.
Может ли заявитель сам выбрать лабораторию при сертификации?
Нет, при сертификации лабораторию привлекает орган по сертификации на договорной основе, и он не вправе передавать лаборатории сведения о заявителе (ст. 26 Федерального закона № 184-ФЗ). Заявитель может сообщить органу, какие лаборатории аккредитованы на нужные методы, но решение остаётся за органом.
Принимаются ли протоколы лабораторий из других стран ЕАЭС?
Да, при условии, что лаборатория аккредитована и включена в единый реестр органов по оценке соответствия Союза — это часть определения аккредитованной лаборатории в типовых схемах Решения Совета ЕЭК № 44. Практические особенности использования таких протоколов разобраны в отдельной статье энциклопедии.
Можно ли испытать материалы вместо готового изделия?
Да, если безопасность готовой продукции обеспечивается безопасностью материалов и комплектующих и регламент это допускает. По ТР ТС 017/2011 в редакции Решения № 75 такие протоколы используются для схем 1д, 3д, 6д, 1с и 2с, а срок их действия — не более 3 лет с даты утверждения.
Что делать, если для показателя нет стандартного метода испытаний?
Подготовить описание принятых технических решений и результатов оценки рисков. Обновлённые регламенты, например ТР ТС 017/2011 в ред. Решения № 75, включают такое описание в комплект документов, если стандарты не применялись или отсутствуют, а при сертификации орган его анализирует. Методику испытаний согласуйте с органом.
Можно ли использовать собственную лабораторию завода?
Да, для схем декларирования 1д и 2д, если регламент это допускает. В ТР ТС 017/2011 в ред. Решения № 75 испытания для этих схем проводятся в аккредитованной лаборатории либо в собственной лаборатории изготовителя по выбору заявителя. Для схем 3д, 4д, 6д и сертификации нужна аккредитованная лаборатория.
Как REDICO помогает с оформлением
- Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
- Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
- Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
- Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
- Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции
Стоимость зависит от числа показателей, методов, количества образцов и того, придётся ли распределять испытания между несколькими лабораториями. Цены актами не установлены.
При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.
Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.
После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.
Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.
Консультация по продукции
Пришлите перечень продукции и технический регламент — специалисты составят матрицу показателей и методов, подберут аккредитованные лаборатории и рассчитают сроки и стоимость испытаний по вашей документации.
Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.
- Проверим, попадает ли товар под технические регламенты
- Проверим схему и программу испытаний по характеристикам продукции
- Обсудим состав работ, срок и стоимость после рассмотрения данных
- Проверим доступные сведения о документах поставщика
Читайте также
От чтения к проверке товара
Выберите, что пригодится для вашего случая.
Куда перейти
Найти свой товарПосмотреть примеры из той же категории. Открыть регламентыПерейти к области применения и источникам. Проверить документПерейти к проверке записи в реестре.Что уже есть у вас?
Отметьте подходящие пункты.