Декларация по протоколам собственной лаборатории изготовителя — это декларирование по схемам 1д (серийный выпуск) или 2д (партия), при котором испытания образцов проводит лаборатория самого изготовителя, а не сторонняя аккредитованная лаборатория. Такой путь возможен только для продукции, которой технический регламент отводит схемы 1д и 2д; для схем 3д, 4д, 6д и сертификации нужна аккредитованная лаборатория. Декларацию принимает сам заявитель и регистрирует её в едином реестре.
01
Какой документ оформляется и кто его выдаёт?
Оформляется декларация о соответствии по схеме 1д или 2д. Её никто не «выдаёт»: декларацию принимает сам заявитель — изготовитель или иное лицо, допущенное регламентом, — подписывает усиленной квалифицированной электронной подписью и регистрирует в реестре. Декларация действует с момента присвоения регистрационного номера.
Это следует из ст. 24 Федерального закона от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании». По состоянию на ноябрь 2026 г. регистрация деклараций по регламентам ЕАЭС ведётся по Порядку, утверждённому Решением Коллегии ЕЭК от 20 марта 2018 г. № 41 (на него прямо ссылается п. 9 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в редакции Решения Совета ЕЭК от 12 сентября 2025 г. № 75).
02
Где собственная лаборатория прямо допускается?
Прямо — в регламентах, приведённых к типовым схемам Решения Совета ЕЭК от 18 апреля 2018 г. № 44. В нём введено понятие «собственная испытательная лаборатория изготовителя» — зарегистрированное в государстве — члене ЕАЭС юрлицо в собственности изготовителя или его структурное подразделение.
В ТР ТС 017/2011 в новой редакции испытания по схемам 1д и 2д проводятся в аккредитованной или собственной лаборатории по выбору заявителя.
Для регламентов, где по-прежнему применяется Положение, утверждённое Решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. № 621, в описании схем 1д (п. 23.1.4) и 2д (п. 23.2.3) сказано, что испытания проводятся по выбору заявителя «в испытательной лаборатории или аккредитованной испытательной лаборатории». Но сам технический регламент может установить своё требование, поэтому раздел оценки соответствия конкретного ТР нужно читать первым.
| Схема | Кто испытывает | Собственная лаборатория |
| 1д — серийная продукция | По выбору заявителя | Допускается (обновлённые ТР — прямо; Решение № 621 — «испытательная лаборатория») |
| 2д — партия, единичное изделие | По выбору заявителя | Допускается на тех же условиях |
| 3д, 4д, 6д | Аккредитованная лаборатория | Нет |
| 1с, 2с, 3с — сертификация | Аккредитованная лаборатория, привлечённая органом | Нет |
03
Что входит в работу: этапы и роли
- Определение регламента, формы и схемы: подтверждение, что продукции отведены схемы 1д или 2д (роль — заявитель, при необходимости консультант).
- Формирование технической документации с основными параметрами, перечнем применённых стандартов или описанием технических решений и оценкой рисков (заявитель).
- Подготовка собственной лаборатории: методы из перечня стандартов, поверенные средства измерений, обученный персонал, формы протоколов (изготовитель).
- Идентификация и отбор образцов, испытания и оформление протоколов; в ТР ТС 017/2011 протокол дополнительно содержит условия испытаний и перечень оборудования (лаборатория изготовителя).
- Производственный контроль для схемы 1д: меры по стабильности процесса и соответствию выпускаемой продукции (изготовитель).
- Принятие декларации, подписание электронной подписью и регистрация в реестре (заявитель).
- Маркировка единым знаком обращения продукции и хранение комплекта доказательственных материалов (заявитель).
04
Сроки по актам
| Что | Срок | Основание |
| Начало действия декларации | С момента присвоения регистрационного номера | Ст. 24 п. 6 Федерального закона № 184-ФЗ |
| Декларация на серийную продукцию | Не более 5 лет | П. 10 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в ред. Решения № 75 (в других ТР — свой срок) |
| Декларация на партию | Срок не устанавливается | Там же |
| Протокол для последующих аналогичных партий (2д) | Не более 1 года с даты утверждения | П. 8 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в ред. Решения № 75 |
| Хранение декларации и доказательств | Не менее 10 лет с даты прекращения производства (серия) или реализации последнего изделия (партия) | П. 12 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в ред. Решения № 75 |
05
От чего зависит стоимость
Цены актами не установлены, а государственная пошлина за регистрацию декларации Федеральным законом № 184-ФЗ не предусмотрена. Итоговая стоимость работ определяется составом задачи.
- Технический регламент и число показателей безопасности, которые нужно испытать.
- Готовность собственной лаборатории: есть ли методы, поверенное оборудование и обученный персонал.
- Количество моделей и модификаций в одной декларации.
- Состояние технической документации и необходимость описания технических решений и оценки рисков.
- Нужна ли помощь в формировании комплекта доказательственных материалов и в регистрации.
- Нужно ли параллельно испытывать отдельные показатели в аккредитованной лаборатории.
06
Чек-лист заявителя
- Подтверждено, что для продукции регламент предусматривает схему 1д или 2д.
- Заявитель — зарегистрированное юрлицо или ИП; по ТР ТС 017/2011 для серийной продукции это изготовитель или уполномоченное им лицо (с договором), для партии — также продавец (импортёр).
- Есть техническая документация с основными параметрами и перечнем применённых стандартов.
- Лаборатория — структурное подразделение изготовителя или юрлицо в его собственности, зарегистрированное в государстве — члене ЕАЭС.
- Методы испытаний соответствуют перечню стандартов к регламенту; средства измерений поверены.
- Протоколы содержат условия испытаний и перечень оборудования (требование обновлённого ТР ТС 017/2011).
- Организован производственный контроль (для 1д).
- Есть усиленная квалифицированная электронная подпись для регистрации декларации.
- Предусмотрено хранение комплекта доказательственных материалов не менее 10 лет.
Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.
07
Как проверить исполнителя, если работу передаёте подрядчику?
Проверьте подрядчика по реестрам ФГИС Росаккредитации: если он заявляет, что является органом по сертификации или аккредитованной лабораторией, его аккредитация должна быть действующей и охватывать вашу продукцию. После регистрации найдите декларацию в едином реестре деклараций по номеру. Посредник не может «выдать» декларацию — её принимает заявитель.
- Признак недобросовестного посредника — предложение декларации «без испытаний» или с протоколом лаборатории, в которой образцы не испытывались.
- Обещания конкретного срока «за один день» без анализа продукции и документации.
- Отказ показать протоколы и техническую документацию, на которых основана декларация.
- Проверка документа: найдите декларацию в реестре Росаккредитации и сверьте заявителя, изготовителя, продукцию и регламент.
08
Риски и отказы
Основной риск собственной лаборатории — достоверность: заявитель отвечает за соответствие продукции и обязан по требованию надзора представить регистрационный номер декларации и доказательственные материалы (ст. 24 п. 7 Федерального закона № 184-ФЗ). Если надзор сочтёт протоколы недостоверными, действие декларации может быть прекращено в установленном Правительством порядке.
| Риск | Причина | Как снизить |
| Регламент не допускает собственную лабораторию | Для продукции установлены схемы 3д, 4д, 6д или сертификация | Проверить раздел оценки соответствия ТР до испытаний |
| Протоколы не принимают как доказательства | Методы не из перечня стандартов, нет данных об условиях и оборудовании | Испытывать по стандартам из перечня, полностью оформлять протоколы |
| Отказ в регистрации декларации | Ошибки в сведениях, несоответствие схемы продукции | Сверять данные с регламентом и единой формой |
| Претензии надзора | Продукция не соответствует при проверке | Вести производственный контроль и периодически испытывать продукцию |
09
Из практики: швейное производство с собственной лабораторией
Из практики: после вступления в силу изменений ТР ТС 017/2011 26 апреля 2026 г. производитель изделий лёгкой промышленности, относящихся к группе со схемами 1д и 2д, рассмотрел переход на испытания в собственной лаборатории. Перед этим пришлось проверить, по каким стандартам на методы испытывает лаборатория, поверить оборудование и изменить форму протокола — добавить условия испытаний и перечень средств измерений. Часть показателей, для которых у завода не было оборудования, по-прежнему испытывалась в аккредитованной лаборатории.
10
Что меняется в 2026–2027 годах?
По информации ЕЭК на 1 октября 2026 г., к типовым схемам Решения № 44 приведены или одобрены изменения девяти регламентов, включая ТР ТС 005/2011, 008/2011, 009/2011, 017/2011 и ТР ЕАЭС 046/2018, а изменения ТР ТС 010/2011 и ряда других регламентов ещё в работе.
Изменения ТР ТС 017/2011 вступили в силу 26 апреля 2026 г.; переходные положения установлены Решением Коллегии ЕЭК от 7 апреля 2026 г. № 44. В октябре 2026 г. ЕЭК объявила о формировании реестра протоколов испытаний, что повысит прозрачность и для заводских протоколов.
11
Нормативная база и источники
- Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ, ст. 24: схемы декларирования, заявители, регистрация декларации, представление доказательств надзору. Текст: http://www.kremlin.ru/acts/bank/18977/page/5
- Презентация ЕЭК «Типовые схемы оценки соответствия» (Решение № 44): определение собственной испытательной лаборатории изготовителя, этапы декларирования. Текст: https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/6cb/Tipovye-skhemy-dlya-SAYTA.pdf
- Решение Совета ЕЭК от 18.04.2018 № 44. Текст: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01418052/cncd_18062018_44
- Решение КТС от 07.04.2011 № 621, п. 23.1.4 и 23.2.3: испытания для 1д и 2д по выбору заявителя. Текст: https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/ceb/P_621.pdf
- Решение Совета ЕЭК от 12.09.2025 № 75 (ТР ТС 017/2011), ст. 9 п. 3, 5, 8–12, 25: собственная лаборатория для 1д и 2д, сроки, хранение, содержание протоколов; вступило в силу 26.04.2026. Текст: https://docs.eaeunion.org/documents/447/10247/
- ЕЭК, информация о приведении ТР к типовым схемам по состоянию на 01.10.2026. Текст: https://eec.eaeunion.org/upload/files/deptexreg/OS/Info_izmTR_44.pdf
- Росаккредитация, электронные реестры. Текст: https://fsa.gov.ru/use-of-technology/elektronnye-reestry/
- ЕЭК, новость 22.10.2026 о реестре протоколов испытаний. Текст: https://eec.eaeunion.org/news/aleksandr-subbotin-eek-podgotovila-kompleks-mer-po-borbe-s-serymi-sertifikatami/
Частые вопросы
Можно ли зарегистрировать декларацию только по протоколам своей заводской лаборатории?
Да, для схем 1д и 2д, если регламент их предусматривает для вашей продукции. В ТР ТС 017/2011 в ред. Решения Совета ЕЭК № 75 испытания для этих схем проводятся в аккредитованной или собственной лаборатории изготовителя по выбору заявителя. Для схем 3д, 4д и 6д нужна аккредитованная лаборатория.
Должна ли собственная лаборатория изготовителя быть аккредитована?
Нет, по определению типовых схем Решения № 44 собственная лаборатория — это юрлицо в собственности изготовителя или его структурное подразделение; требование аккредитации к ней не предъявляется. Но протоколы должны соответствовать требованиям регламента, например содержать условия испытаний и перечень оборудования по п. 25 ст. 9 ТР ТС 017/2011.
Может ли импортёр использовать протоколы лаборатории зарубежного завода?
Как правило, нет. По определению типовых схем Решения № 44 собственная лаборатория изготовителя — юрлицо, зарегистрированное на территории государства — члена ЕАЭС и находящееся в собственности изготовителя, или его структурное подразделение; лаборатория завода вне Союза под это определение не подпадает. По ТР ТС 017/2011 импортёр может быть заявителем только для партии продукции.
Сколько действует декларация по схеме 1д?
Срок устанавливает технический регламент. По п. 10 ст. 9 ТР ТС 017/2011 в редакции Решения Совета ЕЭК № 75 декларация на серийно выпускаемую продукцию действует не более 5 лет, на партию срок не устанавливается. Действие начинается с момента присвоения регистрационного номера (ст. 24 Федерального закона № 184-ФЗ).
Есть ли государственная пошлина за регистрацию декларации?
Нет, Федеральный закон № 184-ФЗ пошлину за регистрацию декларации о соответствии не устанавливает: декларация, подписанная усиленной квалифицированной электронной подписью, регистрируется в электронной форме. Расходы заявителя складываются из испытаний, подготовки документации и, при необходимости, услуг по оформлению.
Что будет, если надзор не согласится с заводскими протоколами?
Заявитель обязан по требованию надзора представить номер декларации и доказательственные материалы (ст. 24 п. 7 Федерального закона № 184-ФЗ). Если доказательства признают недостаточными или продукция не соответствует, действие декларации может быть прекращено в порядке, установленном Правительством РФ на основании п. 8 ст. 24 того же закона.
Как REDICO помогает с оформлением
- Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
- Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
- Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
- Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
- Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции
Стоимость зависит от регламента, числа моделей, объёма испытаний, готовности технической документации и того, нужна ли помощь в формировании доказательственных материалов. Пошлина за регистрацию декларации федеральным законом № 184-ФЗ не установлена.
При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.
Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.
После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.
Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.
Консультация по продукции
Пришлите описание продукции, технический регламент и сведения о заводской лаборатории — специалисты проверят, допустима ли схема 1д или 2д, и рассчитают сроки и стоимость подготовки декларации по вашей документации.
Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.
- Проверим, попадает ли товар под технические регламенты
- Проверим схему и программу испытаний по характеристикам продукции
- Обсудим состав работ, срок и стоимость после рассмотрения данных
- Проверим доступные сведения о документах поставщика
Читайте также
От чтения к проверке товара
Выберите, что пригодится для вашего случая.
Куда перейти
Найти свой товарПосмотреть примеры из той же категории. Открыть регламентыПерейти к области применения и источникам. Проверить документПерейти к проверке записи в реестре.Что уже есть у вас?
Отметьте подходящие пункты.