Если лабораторию лишили аккредитации, нужно проверить три разных записи: решение об аккредитации лаборатории, сведения о конкретном протоколе и статус декларации или сертификата. Постановление № 934 не устанавливает автоматическую отмену всех прежних протоколов: Росаккредитация принимает отдельное решение и определяет охват. Постановление № 936 отдельно регулирует последствия для документов о соответствии.
01
Что сделать в первые 24 часа после лишения лаборатории аккредитации
- Найдите лабораторию в реестре аккредитованных лиц и выпишите статус, дату решения и его объём: полное или частичное приостановление, прекращение, сокращение области.
- Составьте список своих документов, в основании которых есть протоколы этой лаборатории: номер документа, номера и даты протоколов, продукция, заявитель.
- Сравните даты протоколов с датой решения. Протоколы, выданные в период приостановки, сразу отметьте как непригодные.
- Проверьте статус каждого документа в реестре по номеру и сохраните карточки в PDF с датой и временем проверки.
- Если в этой лаборатории сейчас идут ваши испытания, остановите работы и письменно запросите возврат образцов и сведения о выполненной части программы.
- Свяжитесь с органом по сертификации, выдавшим сертификаты: узнайте, примет ли он эти протоколы при инспекционном контроле, продлении и внесении изменений.
- Расставьте приоритеты: что отгружается на этой неделе, что стоит на таможне, какие карточки на маркетплейсах завязаны на эти документы.
- Запросите в другой аккредитованной лаборатории программу, срок и стоимость испытаний по самым рискованным позициям.
- Подготовьте короткое уведомление для площадок и крупных покупателей: статус документов, план и сроки замены.
02
Диагностика: что вы видите и что это значит
| Признак | Что это значит | Что делать |
|---|---|---|
| Статус лаборатории в реестре — «приостановлен» | Лаборатория временно не вправе проводить испытания; протоколы до даты решения автоматически не отменяются, но по постановлению № 934 их могут признать недействительными с даты выдачи | Проверить даты своих протоколов, незавершённые испытания перенести в другую лабораторию |
| Приостановлена часть области аккредитации | Ограничение касается конкретных методов или групп продукции | Сверить методы из своих протоколов с приостановленной частью области |
| Статус лаборатории — «прекращён» | Лаборатория больше не аккредитована; прежние протоколы автоматически не отменяются, но по постановлению № 934 их могут признать недействительными с даты выдачи | Выяснить основание: заявление самой лаборатории или нарушения |
| Ваш документ получил статус «прекращён» или «недействителен» без вашего заявления | Решение принято адресно, как правило по итогам проверки доказательной базы | Остановить отгрузки по документу, запросить основание, запустить новые испытания и регистрацию |
| Протокола нет в реестре протоколов | Протокол не передан в систему, номер указан с ошибкой или испытаний не было | Запросить подтверждение передачи; без записи считать доказательную базу ненадёжной |
| Орган по сертификации не принимает протоколы для контроля или продления | Орган оценивает риск недостоверности и вправе требовать новых испытаний | Согласовать с органом программу испытаний в другой лаборатории |
| Маркетплейс или сеть запросили подтверждение по документу | Площадка отреагировала на статус лаборатории в реестре | Направить выписку о статусе документа и план замены; при высоком риске — новый протокол |
| Лаборатория не отвечает, образцы и протоколы остались у неё | Лаборатория сворачивает деятельность | Письменный запрос с перечнем и сроком; параллельно — новые образцы и новые испытания |
03
Действуют ли протоколы и документы после решения по лаборатории
Изменение статуса аккредитации и признание отчёта недействительным — разные решения. По постановлению № 934 Росаккредитация признаёт недействительными конкретные отчёты либо, в предусмотренных случаях, все отчёты за определённый период. Признанный недействительным отчёт считается таким с даты выдачи.
Если такой отчёт был основанием декларации или сертификата, постановление № 936 предусматривает признание соответствующего документа недействительным. Для декларации это означает недействительность со дня регистрации, для сертификата — со дня внесения сведений о нём в реестр.
- протокол, датированный периодом приостановки, не может служить доказательством соответствия;
- при частичном приостановлении под ограничение попадают только методы и группы продукции из приостановленной части области;
- прекращение аккредитации по заявлению самой лаборатории обычно не связано с качеством работ и не ставит под сомнение прежние протоколы;
- протоколы, выданные до решения, орган может учитывать при инспекционном контроле, если не видит оснований в них сомневаться;
- для новых документов органы, как правило, не принимают протоколы лаборатории, аккредитация которой прекращена;
- другой протокол нельзя внести как изменение зарегистрированной декларации; требуется новая декларация по пункту 14 Порядка № 41. Возможность замены без дополнительных или повторных испытаний ограничена пунктом 15 и основаниями п. 114 Решения № 44;
04
Статус лаборатории, отчёта и документа: не смешивать
| Событие | Что установлено | Что проверить |
|---|---|---|
| Аккредитация приостановлена | Лаборатория ограничена в работе с даты решения | Период и часть области; отдельное решение по отчёту |
| Аккредитация прекращена | Лаборатория больше не аккредитована | Основание прекращения и охват решения по постановлению № 934 |
| Отчёт признан недействительным | Отчёт недействителен с даты его выдачи | Попал ли ваш номер или период в решение |
| Декларация или сертификат признаны недействительными | Документ утрачивает силу с даты регистрации/внесения в реестр | Запись и основание решения по постановлению № 936 |
05
Как найти все свои документы на протоколах этой лаборатории
- Выгрузите из реестра все документы своей компании по ИНН заявителя — отдельно сертификаты и декларации.
- В карточке каждого документа откройте раздел о документах, на основании которых он выдан: там указаны номера и даты протоколов и лаборатория с номером аттестата.
- Отберите документы с протоколами нужной лаборатории, включая те, где она указана наряду с другими.
- Для компаний группы повторите поиск по каждому ИНН: записи разных юридических лиц между собой не связаны.
- Проверьте документы поставщиков, по которым вы продаёте товар: риск для вас как продавца тот же.
- Сведите результат в таблицу: номер, статус, дата протоколов, продукция, объём продаж, ближайшие поставки, срок инспекционного контроля.
06
Варианты действий с протоколами лишённой аккредитации лаборатории
| Вариант | Срок | Стоимость | Риск |
|---|---|---|---|
| Оставить документ без изменений и следить за статусом | — | 0 ₽ | Допустимо при прекращении по заявлению лаборатории или при протоколах до даты приостановки; реакция площадок сохраняется |
| Повторные испытания в другой лаборатории для досье, без замены документа | 1–4 недели по программе | По числу показателей | Снимает сомнения при проверке, но не спасает документ, если решение о его прекращении уже принято |
| Новая декларация по схеме 1д | 2–3 рабочих дня при готовых доказательствах | от 8 000 ₽ | Применяется только когда регламент допускает 1д для данной продукции и заявитель соответствует этой схеме. По типовой схеме 1д заявителем является изготовитель или уполномоченное им лицо; обычный продавец не получает такое право только из-за наличия товара или протоколов. |
| Новая декларация по схеме 3д | Около 4 недель | 55 000 ₽ по ТР ЕАЭС 037, 80 000 ₽ по ТР ТС 004 | Испытания только в аккредитованной лаборатории |
| Новый сертификат | Обычно 25–30 рабочих дней | 115 000 ₽ по изделиям первого слоя, 225 000 ₽ по ТР ТС 004 и 020 | Самый долгий путь, зато самая надёжная доказательная база |
| Документ на партию для срочной поставки | 5–15 дней | По продукции | Закрывает одну поставку, серийный вопрос остаётся открытым |
07
Когда можно ничего не переделывать
Не каждое решение по лаборатории требует нового документа. Сначала сопоставьте основание решения с вашими протоколами и документами. Новая декларация не во всех случаях означает повторные испытания: пункт 15 Порядка № 41 допускает замену без дополнительных или повторных испытаний по ограниченным основаниям п. 114 Решения № 44. Это исключение не позволяет автоматически заменить недостоверный протокол в зарегистрированной декларации. Потребность в новых доказательствах определяют по регламенту и конкретному нарушению.
- аккредитация прекращена по заявлению лаборатории, а статусы ваших документов в реестре не менялись;
- приостановление наступило позже даты всех ваших протоколов и не связано с недостоверностью результатов;
- приостановлена часть области, в которую ваши методы испытаний не входят;
- орган по сертификации письменно подтвердил, что принимает прежние протоколы при контроле;
- копии протоколов с полными результатами есть у вас и совпадают с записями в реестре.
08
Последствия бездействия, если протокол признан недействительным
- если протокол официально признан недействительным и был основанием документа, декларацию или сертификат признают недействительными по постановлению № 936; последствия для партий оценивают по дате и основанию решения;
- ответственность по статье 14.43 КоАП РФ: для юридических лиц — до 300 000 ₽, если нарушение создало угрозу вреда — до 600 000 ₽, а повторное такое нарушение — до 1 000 000 ₽ с конфискацией;
- таможня не выпускает партии по документам со статусом, отличным от «действует»;
- маркетплейсы снимают карточки по результатам автоматической сверки с реестром;
- по сертификату наступает срок инспекционного контроля, а органу не на что опереться; пропуск контроля — самостоятельное основание приостановления;
- покупатели и сети предъявляют претензии по договорам поставки и приостанавливают оплату;
- Не смешивайте даты: недействительность отчёта по № 934 определяется отдельно; для декларации по № 936 — со дня регистрации, для сертификата — со дня внесения в реестр сведений о самом сертификате. Охват партий и последствий оценивают по отдельному решению.
09
Какие документы подготовить для новой лаборатории
| Для кого | Что подготовить |
|---|---|
| Новая лаборатория | Техническая документация, образцы по программе, копии прежних протоколов для сопоставления методов, перечень моделей и показателей |
| Орган по сертификации | Заявка, действующий сертификат и протоколы, сведения об изменениях продукции, акты анализа производства, если он проводился |
| Таможня | Выписка из реестра о статусе документа на дату подачи декларации на товары; при прекращённом документе — новый документ, пояснения его не заменяют |
| Маркетплейс | Выписка о действующем статусе или новый документ, короткое письмо с планом и сроком замены |
| Покупатели и сети | Уведомление о ситуации, статусы документов, график замены |
| Проверяющий орган | Полная доказательная база, переписка с лабораторией, новые протоколы, если уже получены |
Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.
10
Как выбрать новую лабораторию и не повторить ситуацию
- проверьте статус и историю в реестре аккредитованных лиц: были ли приостановления и сокращения области;
- сверяйте область аккредитации по методам — стандартам, указанным в ваших протоколах, а не только по названию продукции;
- уточните, какие испытания лаборатория проводит на своём оборудовании, а какие передаёт другим;
- настораживают сроки «за один день» и отсутствие вопросов об образцах и технической документации;
- после испытаний проверяйте, что протокол появился в реестре протоколов с теми же реквизитами;
- не переходите в лабораторию, связанную с прежней: тот же адрес, те же люди и новое юридическое лицо сохраняют риск повторения;
- для критичного ассортимента держите вторую проверенную лабораторию.
11
Типичные ошибки при попытке решить самостоятельно
- ждать официального уведомления от лаборатории, которого может не быть;
- считать, что решение по лаборатории автоматически отменяет все её протоколы, и в спешке переделывать всё подряд;
- противоположная ошибка — успокоиться тем, что документ «действует», и узнать о его прекращении от маркетплейса;
- регистрировать новую декларацию на тех же протоколах: если в них есть сомнения, новый документ унаследует проблему;
- соглашаться на протокол, датированный задним числом, который лаборатория предлагает, чтобы закрыть обязательства;
- прекращать старую декларацию до регистрации новой: между ними образуется разрыв, в который попадают отгрузки;
- забывать о партиях в пути и остатках на складах маркетплейсов;
- не сохранять выписки из реестра с датой — потом нечем подтвердить, что на дату продажи документ действовал.
12
Типовые сценарии при лишении лаборатории аккредитации
Лабораторию приостановили, пока шли ваши испытания
Импортёр бытовой техники отправил образцы на испытания для сертификата по ТР ТС 004 и 020. Через неделю аккредитацию лаборатории приостановили в полном объёме. Протокол ещё не выдан, и выдать его в период приостановки лаборатория не вправе: такой протокол был бы недействителен. Решение — перевести испытания в другую аккредитованную лабораторию по согласованию с органом по сертификации. Если образцы разрушены или лаборатория их не возвращает, нужны новые; для импортной продукции это новый ввоз с соблюдением последовательности «заявка — отбор — письмо — декларация на товары». Проект сдвигается на две-четыре недели, зато сертификат опирается на надёжные протоколы.
Аккредитацию прекратили за недостоверные результаты
Производитель одежды зарегистрировал декларации по ТР ТС 017 на протоколах лаборатории, которую затем лишили аккредитации: проверка выявила протоколы без фактических испытаний. Декларации производителя пока действуют. Правильный порядок — не ждать адресного прекращения, а сразу провести испытания в другой аккредитованной лаборатории, зарегистрировать новые декларации (стоимость декларации по ТР ТС 017 — расчёт по предоставленной документации) и после этого прекратить прежние. Если к моменту возможного прекращения старых документов новые уже действуют, отгрузки не прерываются, а на площадках достаточно заменить файл в карточке.
Лаборатория закрылась по собственной инициативе
Лаборатория прекратила аккредитацию по своему заявлению в связи с закрытием. Сертификат на оборудование действует ещё несколько лет, впереди инспекционный контроль. Прежние протоколы остаются действительными, а испытания для контроля орган поручит другой аккредитованной лаборатории. Отдельного переоформления не требуется. Единственная реальная проблема — архив: если копий протоколов у заявителя нет, их нужно запросить, пока лаборатория ещё отвечает.
13
Итоговый чек-лист
- Решение по лаборатории найдено, известны дата, объём и основание.
- Составлен перечень своих документов на протоколах этой лаборатории.
- Протоколы, выданные в период приостановки, выявлены и отмечены.
- Статусы документов проверены, карточки сохранены с датой.
- Незавершённые испытания переведены в другую лабораторию, образцы запрошены.
- Позиция органа по сертификации по прежним протоколам получена письменно.
- По рискованным документам заказаны новые испытания.
- Новые документы регистрируются до прекращения старых.
- Площадки и покупатели уведомлены, карточки обновлены.
- Выбрана резервная лаборатория для критичного ассортимента.
14
Что прислать эксперту при лишении лаборатории аккредитации
- договор и заявку с органом по сертификации или лабораторией;
- акт отбора образцов и сведения о передаче образцов;
- протоколы испытаний или переписку с лабораторией;
- сроки, установленные договором;
- описание товара и технические характеристики;
- текущий статус: что сделано и на каком этапе работа остановилась.
15
Нормативные основания: Лабораторию лишили аккредитации
- Постановление № 934 — признание Росаккредитацией недействительными конкретных отчётов лаборатории или всех отчётов за определённый период; такой отчёт недействителен с даты выдачи
- Постановление № 936 — признание недействительными декларации или сертификата, основанием которых был недействительный отчёт
- Порядок № 41 — регистрация новой декларации вместо внесения другого протокола в зарегистрированную (пункт 14) и ограниченная замена без повторных испытаний (пункт 15)
- Решение № 44 — основания, при которых замена допускается без дополнительных или повторных испытаний
- Статья 14.43 КоАП РФ — ответственность юридических лиц: до 300 000 ₽, при угрозе вреда — до 600 000 ₽, при повторном нарушении по части 2 — до 1 000 000 ₽ с конфискацией
16
Источники для проверки
Частые вопросы
Лабораторию лишили аккредитации: мой сертификат теперь недействителен?
Автоматически нет. Документ, выданный на протоколах, оформленных до решения по лаборатории, сохраняет силу, пока его статус в реестре «действует». Проверьте запись по номеру и основание решения: риск высокий, если причиной стали недостоверные результаты, а не заявление самой лаборатории. Основание решения в реестре подскажет, чего ожидать от проверки.
Как узнать, почему у лаборатории прекратили аккредитацию?
В реестре аккредитованных лиц указаны статус, дата и сведения о решении, но формулировка основания бывает общей. О характере нарушений косвенно говорят адресные прекращения документов на её протоколах. Если лаборатория ушла по собственному заявлению, это обычно не ставит под сомнение прежние протоколы.
Что делать, если протокол датирован днём, когда лаборатория была приостановлена?
Такой протокол нельзя считать надёжным доказательством: выдача отчёта в период приостановления служит основанием для решения Росаккредитации по постановлению № 934. Проверьте, признан ли отчёт недействительным, и посмотрите статус связанной декларации или сертификата. Признанный недействительным отчёт считается таким с даты выдачи, а документ на нём подлежит признанию недействительным по постановлению № 936. До выяснения подготовьте испытания в другой аккредитованной лаборатории.
Нужно ли переделывать все декларации на протоколах этой лаборатории?
Нет. Сначала определите охват решения по постановлению № 934 и проверьте статус каждого связанного документа. Дата протокола и статус лаборатории помогают отобрать рискованные позиции, но не заменяют решение о недействительности отчёта. Охват решения иногда ограничен конкретными отчётами или периодом, поэтому одной даты недостаточно: запрашивайте основание и перечень охваченных протоколов.
Можно ли заменить протоколы в уже зарегистрированной декларации?
Нет, другой протокол как изменение зарегистрированной декларации не вносят. Принимают и регистрируют новую декларацию по Порядку № 41. Основания обойтись без дополнительных или повторных испытаний ограничены. Прекращение прежней декларации оформляют отдельно: наличие двух записей само по себе не повод для прекращения.
Можно ли продолжать продавать товар, пока идёт замена документа?
Продавать можно, пока документ действует и протокол в его основании не признан недействительным. Если документ приостановлен, прекращён или признан недействительным, выпускать товар по нему нельзя. Уже введённый в оборот товар оценивают отдельно, по дате и основанию решения, с учётом партий и безопасности. Новые документы регистрируют до прекращения старых, чтобы между ними не образовался разрыв, в который попадут отгрузки.
Маркетплейс заблокировал карточку, хотя декларация действует. Что делать?
Направьте площадке выписку из реестра о статусе документа и план замены с датами. Документ может действовать в реестре и всё равно не работать: площадки и сети реагируют на статус лаборатории. Если решение связано с недостоверностью результатов, быстрее всего продажи вернёт новый документ.
Лаборатория не отдаёт образцы и протоколы. Что делать?
Направьте письменный запрос с перечнем и сроком и сохраните подтверждение отправки. Если ответа нет, планируйте испытания на новых образцах: без протоколов доказательная база неполна. Параллельно запросите программу, срок и стоимость в другой аккредитованной лаборатории. Хронологию переписки и отправок сохраните: она понадобится при споре о причинах.
Кто отвечает за последствия — лаборатория или заявитель?
За продукцию в обороте отвечают заявитель и продавец, а не лаборатория. К лаборатории можно предъявить требования по договору, но это не снимает обязанности иметь действующий документ. Ответственность по статье 14.43 КоАП РФ для юридических лиц — до 300 000 ₽, при угрозе вреда — до 600 000 ₽. Поэтому ведите собственную хронологию и сохраняйте карточки реестра в PDF с датой проверки.
Сколько стоит и сколько длится переоформление документа после лишения лаборатории аккредитации?
Сроки — от 2–3 рабочих дней до 25–30 рабочих дней, стоимость — от 8 000 ₽ до 225 000 ₽ в зависимости от пути. Новая декларация по схеме 1д оформляется за 2–3 рабочих дня при готовых доказательствах, если регламент допускает эту схему. Декларация по схеме 3д — около 4 недель, 55 000 ₽ по ТР ЕАЭС 037 и 80 000 ₽ по ТР ТС 004. Новый сертификат стоит 115 000 ₽ по изделиям первого слоя и 225 000 ₽ по ТР ТС 004 и 020. Документ на партию — 5–15 дней.
Как REDICO помогает с оформлением
- Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
- Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
- Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
- Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
- Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции
Само изменение статуса лаборатории не заменяет проверку решения по конкретным отчётам. По постановлению № 934 Росаккредитация может признать недействительными конкретные отчёты либо отчёты за установленный период; после такого решения связанный документ проверяют по постановлению № 936. Стоимость новых испытаний определяется продукцией и программой.
При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.
Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.
После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.
Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.
Консультация по продукции
Лабораторию лишили аккредитации, а ваши документы держатся на её протоколах?
Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.
- Проверим, попадает ли товар под технические регламенты
- Проверим схему и программу испытаний по характеристикам продукции
- Обсудим состав работ, срок и стоимость после рассмотрения данных
- Проверим доступные сведения о документах поставщика
Читайте также
От чтения к проверке товара
Выберите, что пригодится для вашего случая.
Куда перейти
Найти свой товарПосмотреть примеры из той же категории. Открыть регламентыПерейти к области применения и источникам. Проверить документПерейти к проверке записи в реестре.Что уже есть у вас?
Отметьте подходящие пункты.