Проверка Росаккредитации: как выявляют недостоверные документы
Контроль достоверности документов о соответствии сместился от выборочных проверок к автоматическому анализу данных. Реестры содержат сведения о декларациях, сертификатах, протоколах, лабораториях и органах, и сопоставление этих массивов выявляет несоответствия без участия человека: испытания, физически невозможные по срокам, лаборатории без нужной области аккредитации, нереальные объёмы выдачи документов. Для бизнеса это означает, что документ, оформленный формально, обнаруживается не при проверке торговой точки, а по данным при регистрации.
01
Что анализируется автоматически
| Сроки испытаний | Сопоставление длительности методик с датами протокола |
| Область аккредитации | Соответствие испытанных показателей области лаборатории |
| Объём выдачи | Количество протоколов относительно возможностей лаборатории |
| Статусы на дату | Действие аккредитации на дату испытаний и регистрации |
| Связи документов | Соответствие протокола, декларации и заявителя |
| Повторяющиеся значения | Идентичные результаты в протоколах на разную продукцию |
| Соответствие продукции | Показатели, не применимые к заявленному объекту |
02
Типовые основания для проверки
- протокол по показателям вне области аккредитации лаборатории;
- испытания, выполненные в период приостановки аккредитации;
- даты, противоречащие последовательности процедур;
- отсутствие сведений об акте отбора образцов;
- результаты без числовых значений и без погрешностей;
- ссылки на отменённые методики и редакции стандартов;
- несоответствие продукции в декларации и в протоколе;
- аномально большое число документов от одного заявителя за короткий период;
- сведения от надзорных органов о выявленной несоответствующей продукции.
03
Последствия для заявителя
Декларация, признанная недействительной, влечёт цепочку последствий. Продукция считается выпущенной в обращение без подтверждения соответствия со всеми вытекающими: административная ответственность, изъятие продукции из оборота, блокировка карточек на площадках, приостановка поставок в торговые сети. Отдельно возникает вопрос уже проданной продукции: при выявлении реальной опасности возможен отзыв. Важно, что ответственность лежит на заявителе, а не на органе или лаборатории: аргумент о том, что документы оформляла посредническая компания, юридического значения не имеет. Заявитель принимает декларацию своей волей и отвечает за достоверность доказательственных материалов.
04
Приостановка аккредитации
Второй сценарий, при котором добросовестный заявитель страдает без собственных нарушений. При выявлении систематических нарушений аккредитация органа по сертификации или испытательной лаборатории приостанавливается или прекращается, а документы, опирающиеся на их работу, попадают под проверку. Часть из них прекращается. Практический порядок действий: определить, какие протоколы затронуты, оценить возможность их замены на протоколы действующей лаборатории и переоформить документы. Профилактика состоит в проверке истории лаборатории до начала работ и в распределении испытаний между несколькими организациями для критичной продукции, чтобы отзыв аккредитации одной не парализовал весь ассортимент.
05
Что делать при выявлении
- Получить уведомление и определить точное основание.
- Проверить статус документов в реестре и объём затронутого ассортимента.
- Прекратить выпуск продукции в обращение по спорным документам.
- Оценить, устранимо ли нарушение: заменяемы ли протоколы, возможно ли повторное подтверждение.
- Организовать испытания в действующей аккредитованной лаборатории.
- Оформить документы заново с корректной доказательной базой.
- Уведомить контрагентов и площадки о статусе и о сроках восстановления.
- Пересмотреть порядок выбора лабораторий и органов, чтобы ситуация не повторилась.
06
Профилактика
- проверять область аккредитации построчно до заключения договора;
- требовать протоколы с числовыми значениями и погрешностями;
- хранить акты отбора образцов и сведения об образцах;
- избегать предложений оформить документы в сроки короче длительности методик;
- периодически проверять статус собственных документов в реестре;
- отслеживать статус аккредитации лабораторий, чьи протоколы лежат в основе документов;
- для широкого ассортимента распределять работы между несколькими организациями;
- вести внутренний реестр документов со сроками и с привязкой к продукции.
Частые вопросы
Как выявляют недостоверные документы?
Автоматическим сопоставлением данных реестров: сроки испытаний, область аккредитации лаборатории, статусы на дату, связи между документами.
Кто отвечает за недостоверную декларацию?
Заявитель. Оформление документов через посредника не переносит ответственность.
Что происходит при признании декларации недействительной?
Продукция считается выпущенной без подтверждения соответствия: ответственность, изъятие, блокировка на площадках.
Что делать, если аккредитация лаборатории отозвана?
Определить затронутые протоколы, провести испытания в действующей лаборатории и переоформить документы.
Какой признак срабатывает чаще всего?
Физическая невозможность испытаний по времени: методики с длительной инкубацией не выполняются за сутки.
Как снизить риск?
Проверять область аккредитации построчно, требовать протоколы с числовыми значениями и вести внутренний реестр документов.