Экспертная группа REDICO обьединяет в себе более 30 испытательных центров и органов по сертификации.
Мы работаем по 84 видам разрешительной документации.
Давайте сначала о главном...
Итак, Вы решили испытать продукцию и зарегистрировать декларацию или получить сертификат, на что необходимо обратить внимание?
- У испытательного центра обязательно должна быть аккредитации, нет аккредитации на ФСА- это бумага, Вы готовы заплатить за бумажку? Думаю, нет!
- Прозвоните и направьте запрос на испытания ( например испытания, с последующим декларирование “пиджаки для мужчин из 100% хлопка) несколько компаний, лучше 4-5. На такую продукцию испытания в среднем стоят 15000 рублей+ помощь в декларировании 3000-5000 рублей.
- Стоимость…Вам предлагают стоимость значительно ниже рыночной, что может это значить?
-Протокол поддельный, да именно поддельный, рисованный. Да, и такое бывает, будьте аккуратнее.
– Протокол испытаний не полный, то есть Ва “специалист” умышленно заказал не все требуемые показатели по ТР ТС. Что будет с декларацией, сделанной на данном протоколе- рано или поздно аннулируют.
-Лаборатория….она может быть “бумажной”, да иметь аттестат, но просто печатать протоколы, отрабатывая свой хлеб. Если Вам говорят, что не требуется образец для испытаний, значит Вы попали на такую лабораторию.
Как обезопасить себя? Выбирайте экспертный центр на холодную голову, не смотрите на красочные обещания и предложения, проверяйте информацию!
Важно заметить, что наиболее важная информация относительно характеристик и свойств продукта заносится в протоколы испытаний (пи). Эти документы создаются после проведения специализированных исследований в лабораториях.
Лаборатории могут быть как отделами крупных промышленных предприятий, так и независимыми аккредитованными центрами. Выбор места проведения лабораторных испытаний зависит от целей экспертизы. Например, при получении сертификата принимаются только документы, выданные исключительно аккредитованными лабораториями. Поэтому обеспечение проведения лабораторных испытаний продукта является важным для того, чтобы убедиться, что продукт соответствует необходимым стандартам и пригоден для использования.
Кроме того, лабораторные испытания предоставляют достоверную информацию о производительности продукта, что необходимо как производителям, так и потребителям для принятия обоснованных решений.
Испытания продукции
Процесс создания протоколов тестирования для соответствия стандартам системы государственной стандартизации (ГОСТ) включает в себя ряд исследований и анализов, направленных на определение свойств материала и получение убедительных доказательств специфических характеристик продукта.
Этот шаг критически важен для обеспечения необходимых утверждений и разрешений на подтверждение качества и безопасности продукта. Важно строго соблюдать установленные протоколы, чтобы тестирование было надежным и точным.
Несоблюдение правильных процедур может привести к ошибочным результатам, что может привести к негативным последствиям для продукта и тех, кто полагается на его работоспособность. Поэтому необходима крайняя бдительность при подготовке и выполнении протоколов тестирования ГОСТ для обеспечения соблюдения установленных руководящих принципов и стандартов.
Наши эксперты центра сертификации могут помочь вам пройти необходимые испытания в аккредитованных лабораториях. Вам будет предоставлен отчет о тестировании, отражающий фактические показатели качества и безопасности ваших продуктов.
Особенности получения протокола. Как проходит оформление.
Получение протокола испытаний продукции происходит по результатам проведенных исследований, целью которых является получение достоверных данных о свойствах продукции для последующего оформления разрешительной документации:
- сертификата или декларации соответствия по ТР ТС. Ни один из разрешительных документов не может быть выдан без протокола испытаний товара (ПИ). Сведения о выданном протоколе вносятся в сертификат или в декларацию;
- сертификата или декларации ГОСТ Р на основании Постановления Правительства РФ № 982. Суть сертификации и декларирования заключается в проведении исследований на соответствие требованиям государственных стандартов, после проведения которых в обязательном порядке выдается протокол испытаний. Данные о нем включаются в сам разрешительный документ;
- свидетельства о гос. регистрации. Решение о предоставлении СГР принимается после анализа ПИ, оформленном по результатам исследований для установления соответствия санитарно-эпидемиологическим нормам, и получения экспертного заключения;
- регистрационного удостоверения (для лекарственных средств, мед. оборудования и иных изделий, применяемых в медицинских целях). В большинстве своем проводятся клинические испытания;
- сертификата или декларации, свидетельствующих о соответствии требованиям пожарной безопасности
(по ФЗ-223 и ПП 241); - прочей документации, необходимой предпринимателям в ходе налаживания производства товара, осуществления импортных и экспортных операций (например, заключение РЧЦ или добровольный сертификат).
Положениями законодательных актов, устанавливающими необходимость оформить протокол испытания продукции, определены следующие причины, по которым наличие ПИ обязательно:
- любое нарушение порядка сертификации или декларирования, в частности, отсутствие ПИ или недостоверность данных, отраженных в нем, может привести к ответственности;
- ПИ является основанием для выдачи или отказа в выдаче разрешительного документа;
- ПИ необходимость хранить как часть доказательной базы, которая стала основанием для оформления деклараций, сертификатов, СГР и прочих документации на протяжении 10 лет;
- при проверке (как плановой, так и внеплановой) могут затребовать не только сертификаты и декларации, но и ПИ, на основании которых документы были получены.
Требования к протоколу испытаний.
Продолжительность протокола тестирования имеет большое значение, особенно если нужно использовать его для начальной процедуры соответствия качества и безопасности вашего продукта. Стоит отметить, что у протокола есть срок действия в один год с момента получения. Однако, также крайне важно сохранять протокол не менее 10 лет. Таким образом, вы можете обеспечить наличие всей необходимой документации в случае каких-либо будущих ссылок или юридических требований.
Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения относительно процедур соответствия и требований для вашего продукта, наша команда всегда готова помочь вам. Мы можем проводить исследования, подготавливать протоколы тестирования и соответствовать существующим юридическим нормам в отрасли.
Не стесняйтесь обращаться к нашим экспертам в любое время, удобное для вас. Мы предлагаем бесплатные консультации и с удовольствием поможем вам с любыми вопросами. Мы надеемся, что наши услуги смогут помочь вам обеспечить безопасность, качество и соответствие вашего продукта.
Необходимые документы для оформления.
Для оформления протокола испытаний, заявитель предоставляет:
- ОГРН, ИНН;
- образцы товара;
- сведения о товаре (основные характеристики, состав, НТД);
- код изделия по ТН ВЭД;
- сведения о проведенных ранее исследованиях;
- прочую документацию.
Этапы оформления протокола испытаний.
ПИ оформляется в следующие этапы:
- Заявитель обращается в сертификационный центр.
- Предоставляются необходимые документы, образцы.
- Организуется проведение исследований в лаборатории.
- Оформляется ПИ и передается клиенту.
Мы ждем ваших заявок и готовы организовать проведение необходимых исследований в сжатые сроки. Каждый предприниматель имеет возможность получить бесплатную консультацию и гарантированную поддержку даже после выполнения всех условий договора!
Компания основана в 2011 году.
В REDICO работают профессионалы.
Основа нашей компании прежде всего люди, эксперты в своих областях с многолетним стажем работы.
Именно делают нашу компанию успешной и надежной.
Отызы
Что говорят клиенты?
