ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS): ограничение вредных веществ в электронике
ТР ЕАЭС 037/2016 — регламент, ограничивающий применение опасных веществ в электротехнических и радиоэлектронных изделиях. Действует с 1 марта 2018 года и стал третьим обязательным документом для практически любой электроники наряду с декларациями по электробезопасности и электромагнитной совместимости. Логика регламента экологическая, а не потребительская: он не про то, безопасно ли изделие в эксплуатации, а про то, что попадёт в окружающую среду при его утилизации. Отсюда специфика оценки — испытывается не изделие целиком, а каждый однородный материал в его составе, и стоимость испытаний растёт вместе с конструктивной сложностью.
01
Область применения
- электрическое и электронное оборудование, работающее при напряжении до 1000 В переменного и до 1500 В постоянного тока;
- бытовая техника крупная и малая, климатическое оборудование;
- вычислительная техника, периферия, телекоммуникационное оборудование;
- аудио- и видеотехника, музыкальные инструменты с электропитанием;
- электроинструмент, за отдельными изъятиями;
- игрушки с электронными компонентами, спортивное оборудование с электроникой;
- светотехническое оборудование, включая светодиодные лампы и светильники;
- электронные средства измерений и контроля бытового назначения;
- кабели и провода, шнуры питания, зарядные устройства;
- автоматы, торговые и платёжные терминалы бытового применения.
02
На что регламент не распространяется
- оборудование, предназначенное исключительно для военного и специального назначения;
- оборудование для космической техники;
- фотоэлектрические панели в составе стационарных систем;
- стационарные промышленные крупногабаритные установки и инструменты;
- средства транспорта, кроме электрических двухколёсных без одобрения типа;
- медицинские изделия и приборы для контроля и управления, включая промышленные, — по общему правилу выведены из-под регламента;
- оборудование, разработанное для исследовательских целей и поставляемое между организациями;
- б/у оборудование, повторно введённое в оборот на территории Союза.
03
Ограниченные вещества и концентрации
| Свинец | 0,1 % по массе в однородном материале |
| Ртуть | 0,1 % |
| Кадмий | 0,01 % |
| Шестивалентный хром | 0,1 % |
| Полибромированные бифенилы (ПББ) | 0,1 % |
| Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ) | 0,1 % |
| Однородный материал | Материал, который не может быть механически разделён на отдельные материалы: слой лака, изоляция провода, припой, корпус, каждая деталь платы |
04
Что такое однородный материал
Это центральное понятие регламента и главный драйвер стоимости испытаний. Однородным считается материал, который нельзя разделить на составляющие механическими способами — раскручиванием, разрезанием, дроблением, шлифованием. Печатная плата не является однородным материалом: она разделяется на стеклотекстолит, медные дорожки, паяльную маску, припой, покрытие контактов. Каждый из этих слоёв — отдельный объект испытаний. Провод разделяется на жилу и изоляцию. Корпус с окраской — на пластик и лакокрасочное покрытие. Поэтому изделие с двадцатью различными материалами требует существенно больше анализов, чем изделие с пятью, и смета лаборатории строится по числу материалов, а не по числу изделий.
05
Как проводятся испытания
- Составляется перечень компонентов и материалов изделия по конструкторской документации и спецификации.
- Образец разбирается, материалы идентифицируются и группируются: одинаковые материалы из разных мест испытываются один раз.
- Проводится скрининг рентгенофлуоресцентным методом (XRF): быстрый и неразрушающий, позволяет отсеять заведомо чистые материалы.
- Материалы, у которых скрининг показал содержание вблизи или выше порога, направляются на подтверждающий количественный анализ.
- Количественные методы: атомно-абсорбционная и масс-спектрометрия для металлов, газовая хроматография с масс-спектрометрией для бромированных соединений, колориметрия для шестивалентного хрома.
- Результаты оформляются протоколом с перечнем материалов и найденными концентрациями.
- На основании протокола регистрируется декларация о соответствии.
06
Отличия от европейской директивы RoHS
| Перечень веществ | Совпадает по шести базовым веществам; европейская директива дополнительно ограничивает четыре фталата — DEHP, BBP, DBP, DIBP |
| Область применения | Различается по изъятиям: медицинские изделия и приборы контроля в европейской редакции включены, в ТР ЕАЭС 037 — нет |
| Форма подтверждения | В ЕАЭС — декларация о соответствии с регистрацией во ФГИС; в ЕС — декларация изготовителя без государственной регистрации |
| Изъятия по применениям | Списки допустимых применений свинца и ртути различаются и обновляются независимо |
| Признание документов | Европейский документ RoHS не заменяет декларацию по ТР ЕАЭС 037, но протоколы испытаний могут быть использованы как исходные данные |
| Маркировка | В ЕАЭС применяется единый знак обращения; отдельного знака RoHS регламент не вводит |
07
Схемы декларирования
| 1д | Серийный выпуск, собственные доказательства изготовителя |
| 2д | Партия, собственные доказательства |
| 3д | Серия, испытания в аккредитованной лаборатории — основная схема |
| 4д | Партия, испытания в аккредитованной лаборатории — типовая схема для импортёра |
| 6д | Серия с сертифицированной системой менеджмента |
| Срок действия | До 5 лет для серийного выпуска |
| Заявитель | Изготовитель, продавец или уполномоченное изготовителем лицо, зарегистрированное в ЕАЭС |
08
Как снизить стоимость
- Запросите у изготовителя отчёты RoHS на компоненты: сертификаты соответствия от поставщиков плат, разъёмов, кабелей сокращают объём собственных испытаний.
- Сгруппируйте изделия одной платформы: общие материалы испытываются один раз на всю группу.
- Начните с XRF-скрининга полного перечня и назначайте количественный анализ только по подозрительным материалам.
- Стандартизуйте закупку компонентов: единый поставщик разъёмов и кабелей для всей линейки уменьшает число уникальных материалов.
- Зафиксируйте в договоре с изготовителем обязанность уведомлять о смене компонентов и материалов.
- Оформляйте RoHS одним проектом с ТР ТС 004 и ТР ТС 020 — общий отбор образцов и одна процедура.
- Для широкой номенклатуры договаривайтесь с лабораторией о пакетной цене за материал, а не за изделие.
09
Типичные ошибки
- оформлены декларации по электробезопасности и ЭМС, а RoHS забыта — самая частая ошибка;
- декларация зарегистрирована на основании только XRF-скрининга без подтверждающего анализа;
- использован европейский отчёт RoHS без регистрации декларации по ТР ЕАЭС 037;
- не учтены материалы кабеля, упаковочной фурнитуры и крепежа;
- изготовитель сменил припой или поставщика платы, декларация не пересмотрена;
- перечень материалов составлен по внешнему осмотру, а не по конструкторской документации;
- в декларации указана продукция, часть которой выведена из-под регламента, — избыточное декларирование не нарушение, но создаёт вопросы;
- изделие отнесено к промышленному оборудованию без фактических оснований для изъятия.
Частые вопросы
Что такое ТР ЕАЭС 037/2016 простыми словами?
Регламент, ограничивающий содержание шести опасных веществ — свинца, ртути, кадмия, шестивалентного хрома и двух групп бромированных антипиренов — в электронике. Подтверждается декларацией о соответствии.
Заменяет ли европейский RoHS декларацию в ЕАЭС?
Нет. Европейские документы не признаются автоматически. Протоколы можно использовать как исходные данные, но декларацию по ТР ЕАЭС 037 нужно зарегистрировать отдельно.
Почему испытания такие дорогие?
Оценивается каждый однородный материал в изделии отдельно: плата разделяется на стеклотекстолит, медь, маску, припой и покрытие контактов. Стоимость растёт с числом уникальных материалов, а не с числом изделий.
Нужен ли RoHS на кабель питания?
Да, кабели и шнуры питания входят в область применения. Испытываются жила, изоляция и материал вилки отдельно.
Достаточно ли XRF-скрининга?
Для заведомо чистых материалов — да, как отсеивающий метод. Для материалов с результатом вблизи порога и для шестивалентного хрома требуется подтверждающий количественный анализ.
Распространяется ли регламент на медицинские изделия?
По общему правилу нет — медицинские изделия и приборы контроля выведены из области применения ТР ЕАЭС 037, в отличие от европейской директивы.