Декларация на кормовые ферментные препараты амилосубтилин и протосубтилин
Да, кормовые ферментные препараты амилосубтилин ГЗх и протосубтилин ГЗх подтверждают декларацией о соответствии по ПП № 2425: это позиции 56.30 и 56.31 перечня, код из 3507. Декларация стоит 18 144 ₽ без НДС за протокол испытаний, образец — 0,5–1 кг, срок испытаний — 14 дней. Позиции названы по двум конкретным препаратам, поэтому другие ферменты для кормов этими строками не закрываются, а пищевые ферментные препараты оформляют по другим требованиям. Декларацию принимает заявитель на основании протоколов аккредитованной лаборатории; государственную регистрацию кормовой добавки она не заменяет, поэтому статус продукта проверяют до подачи заявки. Итоговую стоимость подтверждают после идентификации препарата. Образец и срок испытаний указаны для одного протокола.
Ферментные препараты амилосубтилин ГЗх (п. 56.30) и протосубтилин ГЗх (п. 56.31) декларируют по ПП № 2425 — 18 144 ₽ за протокол без НДС, образец 0,5–1 кг, испытания 14 дней. Кормовой и пищевой препарат различают по назначению; другие кормовые ферменты этими позициями не охвачены.
- Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
- Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
- Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
- Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
- Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции
Цена указана без НДС за один протокол испытаний. Образец — 0,5–1 кг, срок испытаний — 14 дней. Амилосубтилин ГЗх и протосубтилин ГЗх — разные продукты и разные позиции перечня.
При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.
Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.
После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.
Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.
| 3507 | Препараты ферментные амилосубтилин ГЗх и протосубтилин ГЗх (из 3507) |
01
Что относится к группе и где её граница
В разделе 56 перечня ПП № 2425 два ферментных препарата для кормов. Строки названы по конкретным продуктам, а не по классу «ферментные препараты», и каждая привязана к своему стандарту.
Поэтому фитазу, ксиланазу, целлюлазу и другие ферменты для кормов этими позициями не подтверждают: их статус и документы определяют отдельно.
| Позиция | Продукция | Код ТН ВЭД | Стандарт на продукцию |
|---|---|---|---|
| 56.30 | Препарат ферментный амилосубтилин ГЗх | из 3507 | ГОСТ Р 57232-2016 |
| 56.31 | Препарат ферментный протосубтилин ГЗх | из 3507 | ГОСТ 23636-90 |
02
Какой документ нужен и по какой схеме
На оба препарата оформляют декларацию о соответствии: позиции входят в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия (ПП № 2425). Это национальный порядок, сертификат и декларация ЕАЭС здесь не применяются. Декларацию принимает заявитель на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории и регистрирует её в реестре.
Декларация и государственная регистрация — независимые требования. Ферменты в кормах часто вводят как добавку к комбикорму, поэтому статус продукта проверяют до подачи заявки.
| Ситуация | Какой документ | Что проверить |
|---|---|---|
| Амилосубтилин ГЗх для кормов | Декларация, п. 56.30 | Наименование препарата, ГОСТ Р 57232-2016, активность |
| Протосубтилин ГЗх для кормов | Декларация, п. 56.31 | Наименование препарата, ГОСТ 23636-90, активность |
| Другой кормовой фермент (фитаза, ксиланаза и т. п.) | Позиции в разделе 56 нет; статус определяют отдельно, возможна регистрация добавки | Состав, заявленное действие, назначение |
| Ферментный препарат для пищевой промышленности | Не эти позиции: действуют требования к пищевым добавкам и вспомогательным средствам | Назначение по заявлению изготовителя |
| Комбикорм, в который вводят препарат | Документы на комбикорм по его позиции; на препарат — отдельно | Рецептура и документы на вводимый препарат |
03
Сколько стоит декларация
- цена указана за один протокол испытаний;
- каждый препарат считается отдельно, если протоколы не объединяются;
- регистрация кормовых добавок и ветеринарные документы в расчёт не входят.
| Что оформляют | Стоимость без НДС |
|---|---|
| Амилосубтилин ГЗх (п. 56.30), один протокол | 18 144 ₽ |
| Протосубтилин ГЗх (п. 56.31), один протокол | 18 144 ₽ |
04
Что проверяют
В перечне для каждого препарата названы стандарт на продукцию и методы испытаний. Обязательными признаны не стандарты целиком, а отдельные их пункты, поэтому программу определяют по строке перечня и техническим условиям изготовителя.
- соответствие препарата стандарту на продукцию: ГОСТ Р 57232-2016 для амилосубтилина ГЗх, ГОСТ 23636-90 для протосубтилина ГЗх;
- органолептические, физико-химические и микробиологические показатели — по ГОСТ 20264.1-89;
- протеолитическая активность — по ГОСТ 20264.2-88;
- ферментативная активность как основной показатель качества: от неё зависит дозировка в корме;
- форма выпуска и маркировка: активность и условия хранения должны совпадать с заявленными.
05
Документы и образцы
Образец — 0,5–1 кг на протокол, срок испытаний — 14 дней. Пробу отбирают так, чтобы она представляла всю партию препарата.
- название, назначение и форма выпуска препарата;
- технические условия или стандарт на продукцию;
- описание технологии и сведения об изготовителе;
- договор с изготовителем при импорте;
- макет маркировки и инструкция по применению.
Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.
06
Как оформляют декларацию
- Определите наименование препарата и назначение, убедитесь, что оно совпадает с наименованием строки.
- Выберите позицию 56.30 или 56.31 и проверьте статус продукта.
- Соберите технические условия и сведения о технологии.
- Организуйте отбор пробы (0,5–1 кг).
- Проведите испытания в аккредитованной лаборатории (14 дней).
- Примите декларацию и зарегистрируйте её в реестре.
07
Типичные ошибки
- позиции 56.30 и 56.31 применяют к любому кормовому ферменту, хотя перечень называет только два препарата;
- один протокол используют для обоих препаратов, не проверив, что строки перечня разные;
- декларацию считают заменой государственной регистрации кормовой добавки, хотя это независимые требования;
- кормовой и пищевой препарат не различают по назначению и подают заявку по неверным основаниям;
- в заявке нет технических условий и сведений о технологии, поэтому препарат нельзя идентифицировать;
- вид животного принимают за доказательство обязательной регистрации корма, хотя статус продукта устанавливают по составу и заявленному действию.
08
Нормативные основания
- Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425 — единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия: раздел 56, позиции 56.30 и 56.31 (проверено по редакции от 17.08.2024)
- ГОСТ Р 57232-2016 и ГОСТ 23636-90 — стандарты на препараты, указанные в строках перечня
- ГОСТ 20264.1-89 и ГОСТ 20264.2-88 — методы испытаний ферментных препаратов, указанные в перечне
Частые вопросы
Нужна ли декларация на кормовой ферментный препарат амилосубтилин или протосубтилин?
Да, если препарат соответствует наименованию позиции. Амилосубтилин ГЗх (п. 56.30) и протосубтилин ГЗх (п. 56.31) входят в перечень декларирования по ПП № 2425, сертификат на них не оформляют. Декларацию принимает заявитель на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории, затем её регистрируют в реестре. Название позиции в перечне должно совпадать с наименованием препарата.
Сколько стоит декларация на ферментный препарат для кормов?
Декларация по ПП № 2425 на амилосубтилин ГЗх (п. 56.30) или протосубтилин ГЗх (п. 56.31) стоит 18 144 ₽ без НДС за один протокол испытаний. Итог подтверждают после идентификации продукции. Регистрация кормовых добавок и ветеринарные документы в расчёт не входят, это отдельные процедуры со своими основаниями. Цена одинакова для обоих препаратов, но считается отдельно для каждого протокола.
Сколько нужно образцов и как долго идут испытания?
Образец — 0,5–1 кг на протокол, срок испытаний — 14 дней. Общий срок оформления зависит от комплектности документов и называется при расчёте. Единый срок для всех заявок не гарантируется, потому что часть времени уходит на идентификацию продукции, изучение технических условий и сбор недостающих сведений об изготовителе. Образец отбирают так, чтобы он представлял всю партию препарата.
Можно ли одним протоколом закрыть оба препарата?
Обычно нет. Амилосубтилин ГЗх и протосубтилин ГЗх — разные продукты и разные позиции перечня (56.30 и 56.31), для них оформляют отдельные протоколы. Возможность объединения обсуждают при расчёте, после изучения технических условий и описания препаратов; решение принимают по конкретной документации, а не по общему правилу. Основания для объединения ищут в совпадении документации, но разные строки перечня сами по себе говорят в пользу отдельных протоколов.
Чем кормовой ферментный препарат отличается от пищевого?
Различие определяет назначение. Позиции 56.30 и 56.31 относятся к кормовой продукции. Ферментные препараты для пищевой промышленности оформляют по другим основаниям: их назначение определяют по заявлению изготовителя и документам на продукт, а требования ищут в регламенте о пищевых добавках и вспомогательных средствах. Если препарат продают и как пищевой, и как кормовой, документы на каждое назначение оформляют отдельно.
Подходят ли позиции 56.30 и 56.31 для фитазы и других кормовых ферментов?
Нет, если препарат не амилосубтилин ГЗх и не протосубтилин ГЗх. Перечень называет именно эти два препарата, других ферментных позиций в разделе 56 нет. Статус такого продукта определяют отдельно, например как кормовой добавки, которая может подлежать государственной регистрации; вывод делают по составу и заявленному действию. Для таких препаратов заранее запросите у изготовителя описание состава и области применения.
Заменяет ли декларация государственную регистрацию кормовой добавки?
Нет. Декларация по перечню и государственная регистрация — независимые требования, одно не заменяет другое. Статус продукта — препарат из перечня, кормовая добавка или иное — устанавливают до подачи заявки, а вид животного сам по себе не доказывает обязательную регистрацию, поэтому смотрят на состав и заявленное действие. Если препарат вводят в комбикорм, документы на комбикорм проверяют по его собственной позиции.
Какие документы нужны для расчёта?
Название и назначение препарата, технические условия или стандарт, описание технологии, сведения об изготовителе и форма выпуска (гранулят и т. п.). При ввозе добавляют договор с изготовителем, макет маркировки и инструкцию по применению. По этим документам определяют позицию, число протоколов и стоимость, которую подтверждают после идентификации. Без технических условий и описания технологии идентифицировать препарат и выбрать позицию нельзя.
Расчёт по вашему товару
Пришлите описание препарата и назначение — назовём позицию перечня, число протоколов и стоимость.
Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.
Что будет в ответе
- Предварительный перечень необходимых документов
- Сколько документов потребуется и можно ли объединить модели и артикулы
- Требования к испытаниям и образцам
- Из чего складывается стоимость, этапы и ориентировочные сроки
Окончательный состав зависит от характеристик продукции и полноты исходных данных.