ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ
Санитарные документы

Корма и кормовые добавки: регистрация и разграничение

Корма — та область, где привычное «нужен ли СГР» почти всегда получает ответ «нет, но нужен другой документ», и путаница обходится дорого. Санитарная государственная регистрация относится к продукции для человека; корма и кормовые добавки регулируются ветеринарным законодательством, а их основной разрешительный документ — государственная регистрация кормовой добавки в уполномоченном ветеринарном органе. Рядом лежат ещё две границы: корм с лечебным заявлением превращается в лекарственный препарат для животных, а корм из генно-инженерных компонентов проходит собственную регистрацию. Разбор показывает, какой документ нужен в каждой ситуации, что входит в комплект и где чаще всего ошибаются импортёры.

Обновлено 2 сентября 2026 REDICO 13 571 знаков
Проверить код ТН ВЭД Ответим в рабочее время и назовём срок и стоимость до начала работ
0тысяч знаков в разборе
0разделов по теме
0ответов на вопросы
0минут чтения

01

Какой документ нужен

ПродукцияДокументКто оформляет
Готовый корм для непродуктивных животныхДекларация о соответствии, ветеринарные документыИзготовитель или импортёр
Кормовая добавкаГосударственная регистрация кормовой добавкиУполномоченный ветеринарный орган
Премикс, витаминно-минеральный комплексРегистрация как кормовой добавкиУполномоченный ветеринарный орган
Корм с генно-инженерными компонентамиОтдельная регистрация ГМО-продукцииУполномоченный орган
Лечебный корм с заявленным терапевтическим действиемРегистрация лекарственного препарата для животныхУполномоченный орган
Корм для продуктивных животныхДекларирование, ветеринарный контроль, регистрация добавок в составеИзготовитель или импортёр
Лакомства и снеки для животныхДекларирование, ветеринарные требованияИзготовитель или импортёр

02

Где проходит граница

  • корм обеспечивает питание, кормовая добавка вносится для улучшения свойств рациона;
  • добавка регистрируется отдельно, даже если применяется только в составе кормов;
  • заявление о лечении или профилактике болезни переводит продукт в лекарственные средства;
  • витамины в физиологических дозах — добавка, в терапевтических — препарат;
  • пробиотики и ферменты чаще всего регистрируются как кормовые добавки;
  • ветеринарные препараты в форме корма регулируются как препараты;
  • гигиенические и косметические средства для животных — отдельная группа;
  • наполнители и подстилки к кормам не относятся;
  • продукты убоя и сырьё животного происхождения — ветеринарный контроль;
  • корм с ГМО-компонентами требует дополнительной регистрации.

03

Что входит в комплект на регистрацию добавки

  • заявление и сведения о заявителе;
  • состав добавки с указанием действующих веществ и их содержания;
  • нормативный документ на продукцию и технология изготовления;
  • сведения об изготовителе и производственной площадке;
  • инструкция по применению с нормами ввода и целевыми видами животных;
  • макет этикетки;
  • протоколы испытаний по показателям безопасности;
  • результаты исследований эффективности при заявленном действии;
  • данные о безопасности для животных и о сроках выведения;
  • сведения о влиянии на продукцию животноводства для продуктивных животных;
  • документы на сырьё и компоненты;
  • для импорта — документ о свободной продаже и переводы.

04

Порядок работы

  1. Определить категорию: корм, кормовая добавка, препарат, ГМО-продукция.
  2. Проверить формулировки на упаковке и в рекламных материалах.
  3. Установить целевые виды животных и нормы ввода.
  4. Собрать состав с содержанием действующих веществ.
  5. Проверить компоненты на допустимость и наличие ограничений.
  6. Определить программу испытаний по показателям безопасности.
  7. Отобрать образцы серийной продукции, при импорте — ввезти образцы отдельно.
  8. Провести испытания и получить протоколы.
  9. Подготовить инструкцию по применению и макет этикетки.
  10. Подать документы на регистрацию кормовой добавки.
  11. Получить регистрационное удостоверение и проверить сведения в реестре.
  12. Организовать контроль состава и стабильность поставок сырья.

05

Ввоз кормов и добавок

ТребованиеЧто означаетРиск при нарушении
Разрешение на ввозОформляется для продукции, подконтрольной ветеринарному надзоруОтказ во ввозе
Ветеринарный сертификат страны-экспортёраПодтверждает благополучие и безопасностьВозврат или уничтожение партии
Аттестация предприятия-изготовителяПраво поставлять продукцию на рынок союзаЗапрет поставок с площадки
Регистрация кормовых добавок в составеКаждая добавка должна быть зарегистрированаПродукция признаётся не соответствующей
Маркировка на русском языкеСостав, нормы ввода, виды животныхОтказ в выпуске
Сведения о ГМО-компонентахУказание при наличииНарушение требований к информации

06

Маркировка

  • наименование продукции и её вид;
  • целевые виды и возрастные группы животных;
  • состав с указанием компонентов;
  • содержание действующих веществ для добавок;
  • нормы ввода и способ применения;
  • изготовитель, адрес, импортёр;
  • номер регистрационного удостоверения для добавок;
  • масса нетто, номер партии, дата изготовления;
  • срок годности и условия хранения;
  • предупреждения и ограничения по применению;
  • сведения о наличии генно-инженерных компонентов;
  • информация на русском языке для импортной продукции.

07

Типичные ошибки

  • заказан «СГР на корм» вместо регистрации кормовой добавки;
  • лечебное заявление на упаковке при статусе кормовой добавки;
  • добавка в составе корма не зарегистрирована самостоятельно;
  • нормы ввода на этикетке не совпадают с инструкцией по применению;
  • целевые виды животных на упаковке шире зарегистрированных;
  • предприятие-изготовитель не аттестовано для поставок;
  • ГМО-компоненты не заявлены и не зарегистрированы;
  • состав раскрыт не полностью, действующие вещества без количеств;
  • документы оформлены на торговую марку, а не на продукцию изготовителя;
  • при смене площадки изготовителя документы не пересмотрены;
  • в карточке товара корм описан как средство лечения;
  • срок годности заявлен без подтверждения стабильности.

08

Сроки

ПроцедураОриентир
Декларирование готового корма3–6 недель
Регистрация кормовой добавки, отечественная4–8 месяцев
Регистрация кормовой добавки, импортная6–12 месяцев
Аттестация иностранного предприятияЗависит от взаимодействия служб, от нескольких месяцев
Внесение изменений в регистрационное досье2–4 месяца

09

Разграничение корма, добавки и препарата

ПродуктНазначениеРежим
Полнорационный кормПолное питание животногоДекларирование или ветеринарные требования
Кормовая добавкаДополнение рациона, технологическая функцияГосударственная регистрация
Лечебный кормДиетическое кормление при заболеванияхОтдельные требования
Ветеринарный препаратЛечение и профилактика заболеванийРегистрация препарата
ПремиксСмесь добавок с наполнителемРегистрация как добавки
Технологическая добавкаКонсерванты, антиокислители в кормеРегистрация

10

Виды животных и целевые группы

Регистрация добавки привязана к видам животных, для которых она заявлена, и к нормам ввода. Расширение перечня видов после получения документа требует дополнительных данных: нормы ввода и безопасность различаются для продуктивных и непродуктивных животных, а для продуктивных дополнительно оценивается переход веществ в продукцию — молоко, мясо, яйцо.

  • перечень видов и возрастных групп животных;
  • нормы ввода по каждому виду;
  • период выведения для продуктивных животных;
  • оценка перехода веществ в продукцию животноводства;
  • совместимость с другими компонентами рациона;
  • противопоказания и ограничения;
  • условия применения в период лактации и яйцекладки.

11

Ввоз кормов и добавок

  1. Проверить наличие регистрации кормовой добавки до заключения контракта.
  2. Уточнить требования к предприятию-изготовителю в стране отправления.
  3. Проверить наличие изготовителя в реестрах, дающих право поставок.
  4. Оформить ветеринарные сопроводительные документы на партию.
  5. Подтвердить соответствие маркировки требованиям союза.
  6. Проверить наличие ГМО-компонентов и необходимость их указания.
  7. Подготовить документы для ветеринарного контроля на границе.
  8. Учесть требования по карантинным фитосанитарным мерам для растительного сырья.
  9. Согласовать порядок отбора проб при ввозе.

12

Маркировка и типичные ошибки

  • указание вида животных и норм ввода по каждому виду;
  • состав с указанием действующих веществ и их содержания;
  • срок годности и условия хранения;
  • предупреждение о недопустимости применения в качестве лекарственного средства;
  • сведения о ГМО-компонентах при их наличии;
  • номер регистрации добавки;
  • отсутствие лечебных и профилактических заявлений;
  • указание периода выведения для продуктивных животных.

13

Комплект документов на кормовую добавку

  • состав с указанием действующих веществ и их содержания;
  • способ получения и описание технологии;
  • спецификации сырья и вспомогательных компонентов;
  • данные о безопасности действующих веществ;
  • нормы ввода по видам животных с обоснованием;
  • данные о переходе веществ в продукцию животноводства;
  • методики контроля действующих веществ в добавке и в корме;
  • данные о стабильности при хранении и в составе корма;
  • макет маркировки;
  • сведения об изготовителе и производственной площадке.

14

Что проверяют у комбикормового завода

  • наличие документов на все применяемые добавки;
  • соответствие фактического ввода нормам из документов;
  • прослеживаемость партий добавок и готового корма;
  • методики контроля действующих веществ на производстве;
  • условия хранения добавок;
  • корректность маркировки готового корма;
  • записи о производственном контроле по партиям.

15

Сроки и стоимость

ЭтапСрокКомментарий
Сбор данных по действующим веществам2–4 неделиДольше при импорте
Обоснование норм ввода по видам2–3 неделиПо каждому виду отдельно
Испытания добавки4–6 недельСостав, безопасность, стабильность
Данные о переходе в продукциюДо 8 недельДля продуктивных животных
Разработка методик контроля2–4 неделиВ добавке и в корме
Экспертиза и выдача6–10 недельС ответами на запросы
Итого4–7 месяцевПри полном комплекте

Частые вопросы

Нужен ли СГР на корм для животных?

Санитарное свидетельство здесь не применяется: его предмет — продукция для человека. Корма регулируются ветеринарным законодательством, а кормовые добавки проходят государственную регистрацию в ветеринарном органе.

Чем корм отличается от кормовой добавки?

Корм обеспечивает питание животного, добавка вносится в рацион для улучшения его свойств. Добавка регистрируется отдельно, корм подтверждается декларированием и ветеринарными документами.

Когда корм становится лекарственным препаратом?

Когда заявляется лечение или профилактика заболеваний. Такая продукция регистрируется как лекарственный препарат для животных.

Нужна ли регистрация добавок, входящих в состав корма?

Да. Каждая кормовая добавка должна быть зарегистрирована, даже если применяется только в составе готового корма.

Что требуется для ввоза кормов?

Разрешение на ввоз, ветеринарный сертификат страны-экспортёра, аттестация предприятия-изготовителя и регистрация кормовых добавок в составе продукции.

Сколько занимает регистрация кормовой добавки?

Обычно от нескольких месяцев до года в зависимости от происхождения продукции и объёма исследований. Это заметно дольше санитарной регистрации.

Нужно ли указывать ГМО-компоненты?

Да, при их наличии требуется указание и отдельная регистрация генно-инженерной продукции.

Можно ли расширить перечень видов животных?

Только через внесение изменений в регистрационное досье с обоснованием и, как правило, дополнительными данными.

Кто может быть заявителем при импорте?

Лицо, зарегистрированное на территории союза: импортёр или уполномоченный представитель изготовителя.

Что делать при смене производственной площадки?

Вносить изменения в документы: регистрация привязана к изготовителю и месту производства, а для импорта — к аттестованному предприятию.

Где граница между кормовой добавкой и ветеринарным препаратом?

В заявлении: указание на лечение или профилактику заболевания переводит продукт в режим препарата независимо от состава.

Можно ли расширить перечень видов животных?

Только с дополнительными данными: нормы ввода и оценка безопасности различаются, а для продуктивных животных оценивается переход веществ в продукцию.

Заменяет ли регистрация добавки ветеринарный контроль при ввозе?

Нет, это параллельные процедуры. Ввоз требует ветеринарных сопроводительных документов и права поставок у изготовителя.

Что указывается для продуктивных животных?

Период выведения — срок, в течение которого продукция животноводства не может использоваться в пищу.

Нужно ли указывать ГМО-компоненты в кормах?

Да, при их наличии сведения указываются в маркировке, а происхождение подтверждается документами прослеживаемости.

Бесплатная консультация

Разберём ваш случай

Опишите товар и задачу — определим, какой документ нужен по техрегламентам, подберём схему подтверждения соответствия и назовём срок и стоимость до начала работ.

  • Проверим, попадает ли товар под технические регламенты
  • Подберём схему и состав испытаний под ваш код ТН ВЭД
  • Скажем срок и стоимость до начала работ
  • Проверим документы поставщика в реестре — без оплаты

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с политикой обработки персональных данных.

Читайте также

Перечень продукции, подлежащей СГР: указатель по видам с разборами Государственная регистрация — режим для продукции, безопасность которой нельзя подтвердить проверкой готового… СГР на пищевую продукцию из генно-модифицированных организмов Пищевая продукция из генно-модифицированных организмов регистрируется в особом порядке: регистрируется не… Документы для СГР: полный комплект от заявителя Сроки государственной регистрации срываются не на экспертизе и не в лаборатории, а на комплекте документов… СГР при импорте: ввоз продукции и таможенное оформление Импорт продукции, подлежащей государственной регистрации, ломает привычную логистику: документ нужен до того… СГР или экспертное заключение: что нужно и в чём разница Два документа с похожим содержанием и совершенно разным правовым весом. Свидетельство о государственной… Гигиенический сертификат: что это и чем он заменён «Гигиенический сертификат» — документ-призрак: его требуют тендерные комиссии, розничные сети и снабженцы…