Маркировка бытовой химии и моющих средств

01

Обязательные сведения

1. Наименование продукта и его назначение.
2. Наименование и адрес изготовителя, при импорте — импортёра.
3. Масса или объём.
4. Состав с указанием групп компонентов.
5. Способ применения и дозировка.
6. Меры предосторожности при применении.
7. Меры первой помощи при попадании на кожу, в глаза, внутрь.
8. Условия хранения и срок годности.
9. Указание на недопустимость доступа детей.
10. Знаки опасности и предупредительные надписи по классификации.
11. Информация об утилизации упаковки.

02

Классификация опасности

03

Состав и его указание

Для моющих и чистящих средств установлен особый порядок указания состава: перечисляются группы компонентов с указанием диапазонов содержания — поверхностно-активные вещества по типам, фосфаты, отбеливатели, ферменты, консерванты, отдушки. Отдельно указываются аллергенные компоненты отдушек, если их содержание превышает установленный порог: это позволяет чувствительным людям избегать конкретных веществ. Практическая проблема — формальное указание общими словами без диапазонов и без перечня аллергенов, что делает информацию бесполезной. Для продукции, контактирующей с кожей при использовании, требования к указанию состава строже.

04

Опасные сочетания

Отдельная категория предупреждений, которую производители часто упускают. Смешивание хлорсодержащих средств с кислотными приводит к выделению хлора, а с аммиаксодержащими — к образованию хлораминов; оба сценария вызывают тяжёлые отравления и происходят в быту регулярно, когда потребитель пытается усилить эффект. Предупреждение о недопустимости смешивания с другими средствами является обязательным элементом маркировки для соответствующих продуктов и должно быть заметным. Второй типовой сценарий — применение в непроветриваемом помещении, для чего указывается требование вентиляции.

05

Упаковка

06

Обязательная маркировка средствами идентификации

• часть категорий бытовой химии включается в перечни маркируемых товаров;
• коды наносятся производителем или импортёром до выпуска в оборот;
• при импорте — до ввоза или на таможенном складе;
• продажа через кассу с выводом кода из оборота;
• агрегация транспортных упаковок;
• порядок маркировки остатков при введении требований;
• ответственность за продажу немаркированной продукции.

07

Типовые нарушения

• отсутствие знаков опасности или их уменьшенный размер;
• состав, указанный общими словами без групп и диапазонов;
• отсутствие перечня аллергенных компонентов отдушек;
• отсутствие предупреждения о недопустимости смешивания средств;
• отсутствие мер первой помощи;
• упаковка без защиты от вскрытия детьми для опасных классов;
• оформление, напоминающее пищевую продукцию;
• расхождение классификации на этикетке и в паспорте безопасности;
• продажа немаркированной продукции из перечней.

08

Практика нанесения

• информация наносится на русском языке;
• способ нанесения должен сохраняться весь срок службы;
• стираемая маркировка приравнивается к её отсутствию;
• на мелкой упаковке допускается сокращённый состав сведений;
• часть информации выносится на вкладыш или в инструкцию;
• макет согласуется до печати тиража;
• переклейка тиража обходится дороже проверки макета.

09

Порядок действий

• большая часть отказов связана с неполнотой исходных сведений;
• проверка комплекта до подачи экономит недели;
• реквизиты в готовом документе сверяются сразу при получении;
• ошибка в наименовании или реквизитах требует переоформления;
• срок хранения документов определяется видом процедуры;
• отсутствие комплекта при проверке приравнивается к его отсутствию вовсе.

1. Определите, какие требования применимы к вашей ситуации.
2. Соберите исходные документы и сведения.
3. Проверьте полноту и актуальность каждого документа.
4. Подайте комплект в уполномоченную организацию.
5. Отработайте замечания, если они поступят.
6. Получите итоговый документ и проверьте его данные.
7. Сохраните комплект: он предъявляется при проверках.

10

Типичные ошибки

11

Как регистрируется декларация

• заявитель сам несёт ответственность за достоверность сведений;
• орган по сертификации в регистрации не участвует;
• протоколы должны быть от аккредитованной лаборатории с нужной областью;
• декларация регистрируется в день подачи при полноте сведений;
• ошибка в сведениях — основание для прекращения.

1. Заявитель формирует доказательную базу: протоколы испытаний и документацию.
2. Заполняется форма декларации с описанием продукции.
3. Декларация подписывается усиленной квалифицированной подписью заявителя.
4. Подаётся через личный кабинет в единый реестр.
5. Проверяется автоматически на полноту сведений.
6. Получает регистрационный номер и статус «действует».
7. С этого момента продукция может выпускаться в обращение.