И ИСПЫТАНИЙ
Экстракт зелёного чая в форме добавки к пище проходит государственную регистрацию по ТР ТС 021/2011, поскольку одна порция концентрата даёт полифенольную и кофеиновую нагрузку, недостижимую при обычном заваривании. Свидетельство о государственной рег
Срок оформления — 20–30 рабочих дней. Ниже порядок работы по направлению «Экстракт зелёного чая».
Экспертиза состава, рецептуры и назначения продукции
Санитарно-эпидемиологические и токсикологические испытания
Подача комплекта документов в Роспотребнадзор
Внесение продукции в единый реестр СГР ЕАЭС
Экстракт зелёного чая в форме добавки к пище проходит государственную регистрацию по ТР ТС 021/2011, поскольку одна порция концентрата даёт полифенольную и кофеиновую нагрузку, недостижимую при обычном заваривании. Свидетельство о государственной регистрации подтверждает, что рецептура, суточная доза и предупреждения на упаковке оценены экспертами. Процедура занимает 60–80 дней, стоимость от 70 000 ₽.
Растительный экстракт в потребительской упаковке относится к пищевой продукции с заявленным физиологическим действием, и на него оформляется не декларация, а свидетельство о государственной регистрации по ТР ТС 021/2011. Основанием служит санитарно-эпидемиологическая экспертиза Роспотребнадзора: разбирают не отдельную партию, а рецептуру, способ получения экстракта, нормируемое содержание действующих веществ и макет упаковки.
Свидетельство вносится в единый реестр свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС, признаётся во всех странах союза и действует бессрочно — пока продукция выпускается по той же рецептуре, под тем же наименованием и с тем же назначением. Смена соотношения экстракта и наполнителей, замена вида сырья или новое торговое название означают новую регистрацию: переоформить действующий документ под другой состав нельзя.
Предмет экспертизы:
Срок процедуры — 60–80 дней, стоимость — от 70 000 ₽. Если тот же экстракт продаётся как пищевой ингредиент без заявленного действия, он идёт по декларации ТР ТС 021/2011 и 022/2011 — 10 рабочих дней, от 8 000 ₽ по схеме 1д.
Экстракт зелёного чая попадает под государственную регистрацию из-за двух нормируемых компонентов сразу: катехинов и кофеина. Экспертиза считает поступление галлата эпигаллокатехина на суточную порцию, поскольку по этому веществу установлены ограничения по нагрузке на печень, и отдельно проверяет содержание кофеина, от которого зависят предупреждения для беременных, детей и людей с повышенным давлением.
По коду 2106 90 920 0 и 2106 90 980 9 продукт идёт как фасованная добавка, а по 1302 19 700 0 — как сырьевой экстракт для производства. Именно эта развилка определяет процедуру: чайное сырьё и экстракт-ингредиент без заявленного действия подтверждаются декларацией ТР ТС 021/2011 и 022/2011, а капсулы с указанной суточной дозой катехинов — свидетельством о государственной регистрации.
На рынке позиция существует в нескольких вариантах стандартизации: по сумме полифенолов, по сумме катехинов и по галлату эпигаллокатехина отдельно. Цифры в спецификациях поставщиков относятся к разным показателям, и подстановка одной вместо другой ломает весь расчёт суточного поступления. Поэтому в рецептуре фиксируют, по какому веществу нормирован экстракт, каким методом это подтверждается и какая доля приходится на одну капсулу.
Вторая особенность — комбинированные формулы. Экстракт зелёного чая редко идёт соло: его сочетают с гуараной, кофеином, L-карнитином, хромом. Кофеин при этом приходит сразу из нескольких компонентов, и экспертиза считает его суммарное поступление, а не только заявленное по чайной части. Суммарная величина определяет и возрастную адресность продукта, и перечень состояний, при которых приём ограничивают, и обязательное указание не превышать рекомендованную порцию.
Самая уязвимая часть позиции — маркетинговая подача. Формулировки о сжигании жира, ускорении обмена веществ и снижении веса регулярно становятся причиной замечаний: они либо не подтверждены составом, либо описывают эффект, недопустимый для добавки. Терминология заявленных свойств сверяется по ГОСТ Р 52349-2005, достоверность маркировки — по ГОСТ Р 51074-2003, требования к чайному сырью — по ГОСТ 32574-2013.
Что идёт не так чаще всего: на упаковке остаётся рекомендация «по 2 капсулы 3 раза в день», перенесённая из шаблона, тогда как расчёт в досье сделан на две капсулы в сутки. Расхождение видно сразу и требует переделки макета до выдачи документа. Второй частый случай — линейка из нескольких дозировок под одним названием: каждая дозировка означает свою суточную нагрузку катехинами и оформляется отдельным свидетельством, которое затем вносится в единый реестр ЕАЭС и действует бессрочно.
Государственная регистрация идёт не как испытание партии, а как санитарно-эпидемиологическая экспертиза: Роспотребнадзор смотрит рецептуру, назначение, суточную дозу и текст этикетки вместе с протоколами. Свидетельство вносится в единый реестр ЕАЭС, признаётся во всех странах союза и действует бессрочно — пока выпускается продукция и не меняются её состав, назначение и наименование.
Отказы по этой процедуре чаще идут не по протоколам испытаний, а по составу и по формулировкам на упаковке. Экспертиза снимает заявления о лечении и профилактике заболеваний, требует подтверждения каждого функционального заявления и сверяет суточные дозы действующих веществ с допустимыми уровнями.
Оценка соответствия по техрегламентам — отдельная ветка работ со своим реестром. Она не отменяет государственную регистрацию и не отменяется ею; часть испытаний при этом можно провести один раз и использовать протоколы в обеих процедурах.
Код ТН ВЭД для растительного экстракта зависит от того, ввозится он как сырьевой концентрат или как готовая добавка в потребительской фасовке. В этой группе применяются:
Код заявляет декларант, а таможня сверяет его с фактическим составом и формой выпуска. В свидетельстве о государственной регистрации коды приводятся справочно, но расхождение с описанием продукции на этикетке даёт запрос пояснений при ввозе.
Чтобы запустить работу, нужны сведения о продукте и о заявителе. Чего-то может не быть — соберём вместе с вами:
СГР ТР ТС 021/2011 — 60–80 дней, от 70 000 ₽.
Декларация ТР ТС 021/2011, 022/2011 — 10 рабочих дней, от 8 000 ₽ по схеме 1д, от 19 500 ₽ по схеме 3д.
Доплат за срочность в смете нет. Проверить готовый документ можно самостоятельно: свидетельство видно в едином реестре ЕАЭС, декларации и сертификаты — в ФГИС Росаккредитации.
REDICO работает с 2010 года: более 14 000 оформленных документов, собственный орган по сертификации и лаборатория с аттестатом 11НК35. Коды ТН ВЭД и обозначения моделей прогоняем через ИИ-проверку — именно на них чаще всего спотыкается выпуск.
Почему кофеин считают по всей формуле, а не только по экстракту чая?
Потому что потребитель получает суммарную дозу. Если в составе есть гуарана, кофеин в чистом виде или другие источники, экспертиза складывает их поступление на суточную порцию и от этой величины отталкивается при формулировке предупреждений. Заявленное по чайной части содержание без учёта остальных компонентов считается неполным расчётом.
Можно ли написать на упаковке, что продукт помогает снижать вес?
Такая формулировка почти всегда снимается. Она описывает эффект, который добавка к пище заявлять не вправе, и не подтверждается составом. Допустимая рамка — вклад компонентов в обмен веществ в составе рациона при физической активности, сформулированный по терминологии ГОСТ Р 52349-2005 и без обещания результата.
Сколько занимает получение СГР на растительный экстракт?
Государственная регистрация в Роспотребнадзоре занимает 60–80 дней и стоит от 70 000 ₽. В этот срок входят лабораторные исследования, санитарно-эпидемиологическая экспертиза рецептуры и этикетки и внесение сведений в единый реестр ЕАЭС. Сократить процедуру нельзя: экспертиза документов идёт по регламенту органа, а не по договорённости с заявителем.
Нужно ли СГР на экстракт, который продаётся как пищевой ингредиент?
Нет. Если экстракт поставляется производителям как ингредиент и на упаковке нет заявленного физиологического действия, оформляется декларация ТР ТС 021/2011 и 022/2011 — 10 рабочих дней, от 8 000 ₽ по схеме 1д. Свидетельство нужно, когда тот же экстракт фасуется в капсулы или флаконы как добавка с рекомендуемой суточной дозой.
Что будет, если поменять поставщика сырья?
Смена поставщика без изменения вида сырья, соотношения компонентов и наименования продукции не требует новой регистрации, но подтверждается документами на сырьё и входным контролем. Если меняется вид растения, часть растения, экстрагент или нормируемое содержание действующих веществ, свидетельство оформляется заново — состав внесён в документ.
Подтверждает ли СГР эффективность добавки?
Нет. Свидетельство подтверждает, что состав и суточная доза безопасны, а маркировка достоверна. Клиническая эффективность в рамках государственной регистрации не проверяется, и ссылаться на документ как на доказательство результата в рекламе нельзя. Формулировки на упаковке ограничены поддержанием функций организма.
Лифты и подъёмное оборудование испытываются на безопасность механизмов и устройств защиты по ТР ТС 011/2011.
Позиции реестра, к которым чаще всего относится продукция «Экстракт зелёного чая».
Подбор носит справочный характер. Открыть полный реестр ТН ВЭД →
Назовите товар и код ТН ВЭД — эксперт определит перечень документов и точную цену.