Репелленты в ТР ТС 019: что изменится для средств от комаров и клещей с 2027 года
С 27 апреля 2027 года в ТР ТС 019/2011 появятся прямые требования к репеллентным и инсектоакарицидным средствам как к дерматологическим СИЗ защитного типа. Это следует из Решения Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40. До этой даты действует прежняя редакция, а средства от комаров и клещей оформляют по действующим санитарным требованиям, включая СГР.
Изменения вводят определения репеллентного и инсектоакарицидного средства, включают их в приложение 2 и устанавливают нормативы эффективности: КОД 100 % против кровососущих насекомых и не менее 95 % против клещей. Требования о государственной регистрации изменения сами по себе не отменяют. Форму оценки для конкретного средства определяют по новой редакции приложений 4 и 5.
- Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
- Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
- Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
- Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
- Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции
Состав работ зависит от вида средства, способа нанесения и того, относится ли оно к СИЗ по назначению.
При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.
Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.
После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.
Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.
01
Что меняется: суть и граница
Решение Совета ЕЭК № 40 дополняет ТР ТС 019/2011 определениями. Репеллентное средство — «природное и (или) синтетическое вещество, отпугивающее членистоногих». Инсектоакарицидное средство — химическое соединение природного или искусственного происхождения, предназначенное или используемое для умерщвления насекомых и клещей. В приложении 2 к регламенту, в пункте 9.1, среди дерматологических СИЗ защитного типа названы средства для защиты от биологических факторов — насекомых и паукообразных (клещей): репеллентные и инсектоакарицидные.
В пункте 1.3 регламента к насекомым добавлены паукообразные (клещи). Изменения вступают в силу через 12 месяцев с даты официального опубликования, по данным правовых систем — 27 апреля 2027 года.
02
Нормативы эффективности в новой редакции пункта 4.14
- Направленная эффективность подтверждается в лабораторных условиях на комарах и блохах или в натурных условиях на кровососущих насекомых и самках таёжного клеща.
- Репеллентные средства против кровососущих насекомых: коэффициент отпугивающего действия (КОД) — 100 %, длительность при нанесении на кожу — более 3 часов, на одежду — более 10 суток.
- Репеллентные средства против клещей: КОД не менее 95 %, длительность при нанесении на одежду — более 3 суток.
- Инсектоакарицидные средства: время нокдауна клеща — не более 5 минут, средняя максимальная высота подъёма клеща по обработанной ткани — не более 50 см, индекс скорости присасывания — не более 1,1 минуты, с сохранением параметров более 15 суток.
- Токсикологические показатели — по приложению 7 к регламенту; водородный показатель для средств защиты от насекомых и клещей — в диапазоне 3,5–8,0.
03
Что проверить: пошагово
- Определите, что заявлено: отпугивание или уничтожение, комары или клещи, кожа или одежда.
- Сверьте действующую СГР: вид средства, область применения, способ нанесения и время защиты.
- Сопоставьте заявленное время защиты с нормативами новой редакции пункта 4.14.
- Проверьте, предназначено ли средство для защиты работников как СИЗ: от этого зависит, входит ли оно в область ТР ТС 019.
- После вступления изменений в силу найдите вид средства в новой редакции приложений 4 и 5 и определите форму оценки.
- Подготовьте маркировку по пункту 4.15: список ингредиентов, срок годности, предупреждения.
04
Ситуации и что делать
| Ситуация | Что сейчас | Что учесть к 2027 году |
|---|---|---|
| Спрей от комаров для кожи | СГР по действующим санитарным требованиям | КОД 100 % и защита более 3 часов |
| Средство от клещей для обработки одежды | СГР, указание «только для одежды» | Нормативы для клещей и инсектоакарицидов |
| Средство для выдачи работникам | СГР и требования работодателя | Сверка с приложениями 4 и 5 новой редакции |
| Новое средство, раньше не оценивалось по ТР ТС 019 | Действующие требования | Проверить применимость 18-месячного периода по Решению № 115 |
| Фумигатор, спираль, пластина | Не наносятся на кожу или одежду | В определение дерматологических СИЗ не входят |
05
Как изменения соотносятся с СГР
Сейчас репелленты оформляют по действующим санитарным требованиям — подробно об этом в статье о СГР на репелленты. В доступном тексте Решения № 40 нет положений, отменяющих государственную регистрацию таких средств. Поэтому изменения ТР ТС 019 читаются как дополнительный слой требований для средств, которые относятся к СИЗ, а не как замена санитарной процедуры.
Форма оценки соответствия по ТР ТС 019 для репеллентных средств устанавливается приложением 4 к регламенту. Приложение 5 излагается в новой редакции целиком, поэтому окончательный ответ дают консолидированный текст регламента после вступления изменений в силу и решения ЕЭК о переходных положениях.
Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.
06
Типичные ошибки
- Считать, что после включения в ТР ТС 019 СГР на репеллент больше не нужна.
- Применять новые нормативы как обязательные до 27 апреля 2027 года.
- Указывать на этикетке время защиты, которое не подтверждено испытаниями.
- Описывать средство для одежды как пригодное для нанесения на кожу.
- Путать репеллентное и инсектоакарицидное действие: показатели эффективности у них разные.
- Рассчитывать на 18-месячный период, не проверив, подлежало ли средство оценке раньше.
07
Когда изменения ТР ТС 019 не затрагивают продукт
Изменения касаются дерматологических СИЗ — средств, которые наносятся на кожу, а средства от клещей — на одежду. Фумигаторы, спирали, пластины, ловушки и средства для обработки помещений или территории под это определение не подпадают: для них действуют свои санитарные требования. Если средство не является СИЗ по назначению, вывод о применимости ТР ТС 019 делают по области применения регламента, а не по наличию слова «репеллент» в названии.
08
Нормативные основания
- ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», принят Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 878.
- Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40: пункт 2 — вступление в силу; изменения раздела 2 (определения), пунктов 1.3, 4.14 (подпункты 10 и 13) и 4.15, приложения 2 (пункт 9.1).
- Решение Коллегии ЕЭК от 08.09.2026 № 115 — переходные положения, в том числе 18-месячный период для продукции, ранее не подлежавшей обязательной оценке соответствия.
Частые вопросы
Станут ли репелленты СИЗ по ТР ТС 019?
Да, в части дерматологических СИЗ. Решение Совета ЕЭК № 40 включает репеллентные и инсектоакарицидные средства в приложение 2 к ТР ТС 019 как дерматологические СИЗ защитного типа для защиты от насекомых и клещей и вводит для них нормативы эффективности. Изменения вступают в силу через 12 месяцев с даты официального опубликования, по данным правовых систем — 27 апреля 2027 года.
Нужна ли СГР на репеллент после изменений ТР ТС 019?
Да, по доступному тексту изменений. В Решении № 40 нет положений, отменяющих государственную регистрацию репеллентов по действующим санитарным требованиям. Поэтому включение в ТР ТС 019 стоит рассматривать как дополнительный слой требований для средств, которые относятся к СИЗ. Окончательный порядок сверяют по консолидированному тексту регламента после вступления изменений в силу.
Какой норматив эффективности установлен для репеллента от комаров?
Зависит от целевого объекта. Для кровососущих насекомых новая редакция подпункта 13 пункта 4.14 устанавливает коэффициент отпугивающего действия против кровососущих насекомых — 100 %. Длительность защиты при нанесении на кожу должна быть более 3 часов, при нанесении на одежду — более 10 суток. Эффективность подтверждают в лабораторных условиях или в натурных испытаниях.
Какие требования вводятся к средствам от клещей?
Зависит от вида средства. Для репеллентов против клещей норматив — КОД не менее 95 % при длительности на одежде более 3 суток. Для инсектоакарицидных средств — время нокдауна не более 5 минут, максимальная высота подъёма клеща по ткани не более 50 см, индекс скорости присасывания не более 1,1 минуты, с сохранением параметров более 15 суток.
Нужен ли сертификат или декларация по ТР ТС 019 на репеллент?
Зависит от новой редакции приложений 4 и 5. Решение № 40 вводит требования к репеллентным средствам, но форму оценки соответствия для конкретного средства определяют по приложению 4 консолидированного текста регламента. До 27 апреля 2027 года действует прежняя редакция, и документы оформляют по действующим требованиям, включая СГР.
Можно ли продавать репелленты без документов по ТР ТС 019 после 2027 года?
Зависит от того, подлежало ли средство оценке раньше. Решение Коллегии ЕЭК № 115 разрешает в течение 18 месяцев с даты вступления в силу Решения № 40 производить и выпускать без документов продукцию, которая до этой даты не подлежала обязательной оценке соответствия. Санитарные требования этот период не отменяет.
Распространяются ли изменения на фумигаторы и спирали?
Нет. Изменения касаются дерматологических СИЗ, то есть средств, которые наносятся на кожу, а средства против клещей — на одежду. Фумигаторы, спирали, пластины и средства для обработки помещений под это определение не подпадают. Для них продолжают действовать санитарные требования к дезинсекционным средствам и правила их государственной регистрации.
Нужно ли менять этикетку репеллента к 2027 году?
Да, если средство попадает в область ТР ТС 019. Пункт 4.15 в новой редакции уточняет маркировку дерматологических СИЗ: порядок списка ингредиентов и способ указания срока годности. Заявленное время защиты и способ нанесения на этикетке должны совпадать с подтверждёнными испытаниями, иначе продукт не соответствует нормативам.
Расчёт по вашему товару
Пришлите состав, инструкцию и этикетку средства от комаров или клещей — проверим, какие документы нужны сейчас и что подготовить к новой редакции ТР ТС 019.
Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.
Что будет в ответе
- Предварительный перечень необходимых документов
- Сколько документов потребуется и можно ли объединить модели и артикулы
- Требования к испытаниям и образцам
- Из чего складывается стоимость, этапы и ориентировочные сроки
Окончательный состав зависит от характеристик продукции и полноты исходных данных.