Декларация о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 038.01 24181

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 038.01 24181 на продукцию «средства гигиены полости рта. Зубная паста elmex® SENSITIVE GENTLE WHITE «ДЛЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЗУБОВ НЕЖНОЕ ОТБЕЛИВАНИЕ».». Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «Сианора». Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 038.01 24181

Вид документа

Декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Беларусь

Начало действия по записи

05.11.2026

Окончание действия по записи

04.11.2031

Заявитель

Общество с ограниченной ответственностью «Сианора»

Изготовитель

Colgate-Palmolive Manufacturing (Poland) Sp. z o.o.

Технические регламенты

ТР ТС 009/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

3д

Орган / регистрация

Республиканское унитарное предприятие "Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по продовольствию", орган по сертификации продукции

Дата изменения в источнике

2026-11-05T10:50:04.561Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «Сианора»

Страна: BY

Идентификатор организации в источнике: 193902009, 04

Адрес организации из записи: Минск, проспект Победителей, 103, 6, 220020

Адрес организации из записи: Минск, проспект Победителей, 103, 3 этаж, помещение 6, 220020

Изготовитель: Colgate-Palmolive Manufacturing (Poland) Sp. z o.o.

Страна: PL

Адрес организации из записи: -

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• протокол испытаний · 10165/26 · 30.10.2026 · Общество с ограниченной ответственностью «Центр испытаний Стандарт» испытательная лаборатория · BY/112 1.1803
• письменное уведомление изготовителя о соблюдении принципов надлежащей производственной практики (GMP) · без номера · 20.07.2022

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

Общество с ограниченной ответственностью «Cианора» уполномоченное изготовителем лицо на основании соглашения на выполнение функций производителя по обеспечению соответствия продукции требованиям технических регламентов, национальных стандартов и в рамках ответственности за несоответствие продукции требованиям технических регламентов, национальных стандартов № 03/09-1 от 03.09.2026, договор № 1 от 17.09.2026.

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 03:36:52 UTC — первое сохранение документа
• 2026-11-08 03:36:52 UTC — Действует — сохранение или изменение сведений

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Зубная паста для чувствительных зубов.

Приложите состав INCI, макет этикетки и описание назначения и способа нанесения.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы