Что нужно оформить на товар с кодом ТН ВЭД 3507 90 900 0 (препарат ферментный амилосубтилин ГЗх): по действующим перечням ЕАЭС и национального регулирования для этой позиции применимы декларация о соответствии, документы по ПП РФ № 2425. Код входит в группу 35 «Белковые вещества, ферменты, клеи», товарная позиция — 3507.
Что говорят перечни по коду 3507 90 900 0
Позиция встречается в реестре 1 раз. Для каждой записи указан источник — перечень или регламент — и форма оценки соответствия, которую он требует.
| Продукция по перечню | Источник | Форма оценки |
|---|---|---|
| Препарат ферментный амилосубтилин ГЗхПП РФ № 2425, п. 56.30 | ПП РФ № 2425 | Декларация 2425 |
Код — только ориентир. Окончательную форму оценки определяют по наименованию и характеристикам продукции: одна и та же позиция ТН ВЭД может попадать в разные перечни в зависимости от назначения товара, состава и условий применения.
Какие документы нужны на код 3507 90 900 0
Декларация о соответствии
Декларацию о соответствии заявитель принимает под свою ответственность на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории и собственных доказательств: технической документации, обоснования безопасности, договора с изготовителем. Регистрация проходит в электронном сервисе ФГИС Росаккредитации с усиленной квалифицированной электронной подписью. Для кода 3507 90 900 0 декларация действует до 5 лет на серийный выпуск либо на конкретную партию.
Документы по ПП РФ № 2425
Постановление Правительства РФ № 2425 определяет перечни товаров, на которые при декларировании в таможню представляют документы о соответствии национальной системы. Для кода 3507 90 900 0 это означает, что таможенный орган проверяет наличие документа по позиции перечня, даже если продукция не попадает под технические регламенты ЕАЭС. Формы — сертификат или декларация ГОСТ Р, в отдельных случаях отказное письмо, подтверждающее, что товар вне перечня.
Как оформить документ: порядок работ
Порядок оформления документа на продукцию с кодом 3507 90 900 0 складывается из шести шагов. Сроки указаны для типовой поставки без замечаний по документации.
- Идентификация продукции. Сверяем код 3507 90 900 0, наименование и техническое описание с перечнями: определяем применимые регламенты и обязательную форму оценки.
- Выбор схемы. Серийный выпуск или партия по контракту — от этого зависят срок действия документа, необходимость анализа производства и объём испытаний.
- Сбор документации. Реквизиты заявителя, договор с изготовителем, техническая документация, ТУ или ГОСТ, макеты маркировки, руководство по эксплуатации на русском языке.
- Испытания. Отбор образцов и протоколы аккредитованной лаборатории по показателям применимых регламентов.
- Оформление и регистрация. Орган по сертификации выдаёт сертификат либо заявитель регистрирует декларацию во ФГИС Росаккредитации с использованием УКЭП.
- Маркировка и выпуск. Наносим знак ЕАС и обязательную информацию, комплектуем товаросопроводительные документы для таможенного оформления.
Что потребуется от заявителя
Чем полнее исходные документы, тем быстрее орган по сертификации проходит идентификацию продукции по коду 3507 90 900 0.
- Заявка с наименованием продукции и кодом 3507 90 900 0, реквизиты компании (ИНН, ОГРН), УКЭП для регистрации документа.
- Договор с изготовителем или контракт на поставку, инвойс — для схем на партию.
- Техническая документация: ТУ, ГОСТ или стандарт изготовителя, паспорт, руководство по эксплуатации.
- Описание продукции: состав или материалы, характеристики, назначение, условия применения.
- Макеты маркировки и этикетки на русском языке; для пищевой продукции — этикетка по ТР ТС 022/2011.
- Ранее оформленные документы на аналогичную продукцию, если они есть, — ускоряют идентификацию.
Испытания по коду 3507 90 900 0
Для химической продукции проверяют состав и идентификацию, физико-химические и токсикологические показатели, класс опасности, коррозионную активность и совместимость с упаковкой. Обязателен паспорт безопасности (SDS) по ГОСТ 30333-2007, а на дезинфицирующие, моющие и косметические составы — токсиколого-гигиеническая оценка и, при попадании в перечень, свидетельство о государственной регистрации.
Протоколы оформляет лаборатория, аккредитованная в национальной части единого реестра ЕАЭС. Область аккредитации должна покрывать заявленную продукцию и показатели — иначе документ признают недействительным при проверке.
Сроки и стоимость
Планировать оформление стоит от даты прихода груза. На декларацию с испытаниями закладывают 1,5–2,5 недели, на сертификат — 2–5 недель с учётом отбора образцов и анализа производства, на СГР — 5–8 недель, на регистрационное удостоверение медицинского изделия — несколько месяцев. Отказное письмо готовится в течение одного–двух рабочих дней.
Смета состоит из работ органа по сертификации, лабораторных испытаний и, при необходимости, услуг по подготовке технической документации. Объём испытаний и число производственных площадок влияют на цену сильнее, чем количество позиций в документе.
Частые ошибки по этой позиции
- Отсутствует паспорт безопасности по ГОСТ 30333-2007 — груз не проходит таможню.
- Продукция попадает в перечень СГР (дезинфицирующие, моющие средства), а оформлена только декларация.
- Не указан класс опасности и условия транспортировки в сопроводительных документах.
- Код в документе указан без сверки с наименованием — при проверке ФТС такое расхождение приводит к отказу в выпуске товара.
Смежные коды и разделы
Коды той же товарной позиции и группы 35 — по ним требования часто совпадают или отличаются в деталях:
- Все коды группы 35 — Белковые вещества, ферменты, клеи
- Предыдущий код реестра
- Следующий код реестра
- Поиск по реестру ТН ВЭД
Документы и услуги
Частые вопросы по коду 3507 90 900 0
Какой документ нужен на код ТН ВЭД 3507 90 900 0?
По действующим перечням для этой позиции предусмотрен декларация о соответствии. Окончательная форма определяется после сверки наименования и характеристик продукции с перечнем: один и тот же код может требовать разные документы в зависимости от назначения товара.
Можно ли определить форму оценки только по коду?
Нет. Перечни ЕАЭС и ПП РФ № 2425 построены по связке «код + наименование»: код сужает поиск, но решение принимают по описанию продукции, составу и назначению. Поэтому эксперт запрашивает техническое описание, а не только цифры кода 3507 90 900 0.
Сколько времени занимает оформление?
Декларация при готовых протоколах — 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат — 10–25 рабочих дней в зависимости от схемы. СГР — 25–40 рабочих дней. Отказное письмо — 1–2 рабочих дня.
Документ оформляется на партию или на серию?
На серийный выпуск — если поставки регулярные и заявителем выступает изготовитель или его уполномоченное лицо; срок действия до пяти лет. На партию — если ввозится конкретный объём по контракту; такой документ действует до реализации партии и дешевле в оформлении.
Что будет, если ввезти товар без документа?
Таможня откажет в выпуске товара, а при выявлении нарушения после выпуска возможны административная ответственность по КоАП РФ, изъятие продукции из оборота и предписание Роспотребнадзора. Разрешительный документ оформляют до прихода груза.
Где проверить оформленный документ?
Сертификаты и декларации проверяются в едином реестре Росаккредитации по номеру, СГР — в реестре Роспотребнадзора, нотификации — в реестре ЕЭК. Продукция группы 35 (белковые вещества, ферменты, клеи) проверяется так же, как и любая другая: по номеру документа и наименованию заявителя.