Декларация ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР020 107.01 03317 на продукцию «Система рентгеновской компьютерной томографии». Заявитель: Частное торговое унитарное предприятие «ЮМЕДИКА». Статус по источнику: Прекращён.
Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.
Реквизиты документа
Регистрационный номер
ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР020 107.01 03317
Вид документа
Декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации
Беларусь
Начало действия по записи
08.11.2021
Окончание действия по записи
07.11.2026
Заявитель
Частное торговое унитарное предприятие «ЮМЕДИКА»
Изготовитель
Shenzhen Anke High-tech Co., Ltd.
Технические регламенты
ТР ТС 020/2011
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
1д
Орган / регистрация
Общество с ограниченной ответственностью "Центр Сертификации Стандарт", орган по сертификации продукции
Дата изменения в источнике
2026-11-07T21:35:43.958Z
Продукция, указанная в документе
Система рентгеновской компьютерной томографии
Коды ТН ВЭД из записи: 9022120000
Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.
Основания, указанные в записи
протокол испытаний · WT203102266 · 01.07.2020 · Shenzhen Academy of Metrology & Quality Inspection, Китай
сертификат системы менеджмента качества требованиям ISO 9001:2015 · 12 100 18866 TMS · 01.05.2021 · TUV SUD Management Service GmbH, Германия
Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.
Дополнительные сведения из записи
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Договор на выполнение функции иностранного изготовителя в части обеспечения соответствия поставляемой продукции требованиям технических регламентов, национальных стандартов и в части ответственности за несоответствие поставляемой продукции требованиям технических регламентов, национальных стандартов б/н от 01.11.2021.
История наблюдений REDICO
История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.
2026-11-08 03:14:26 UTC — первое сохранение документа
2026-11-08 03:14:26 UTC — Прекращён — сохранение или изменение сведений
Как проверить документ для своего товара
Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.
Частые вопросы
Эта карточка заменяет официальный реестр?
Нет. Здесь сохранены сведения с указанием времени их получения. Актуальную запись проверяйте по ссылке на первоисточник.
Можно использовать этот документ для моего товара?
Для ответа нужно сопоставить товар, изготовителя, модели, объект оценки и условия использования. По одному номеру такой вывод сделать нельзя.
Ориентировочная стоимость нового оформления
19 500 ₽
Декларация: регламент по подбору
Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.
Протоколов в цене
1
Дополнительный протокол
15 000 ₽
Условия тарифа
Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.
Что необходимо для повторного оформления
Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
В источнике указан статус «Прекращён». Сначала необходимо установить основание изменения статуса. Новое оформление само по себе не устраняет выявленные причины.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.