Подберём документ на ваш товар Индивидуальный расчёт стоимости

Перечни стандартов к ТР ТС 019: как применять и что даёт добровольное применение

К техническому регламенту ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» утверждены два перечня стандартов: стандарты, применение которых на добровольной основе обеспечивает соблюдение требований регламента, и стандарты с правилами и методами исследований, испытаний и измерений, включая отбор образцов. Применять стандарты из первого перечня не обязательно, но это самый простой способ доказать соответствие. Второй перечень определяет, как и по каким методикам лаборатория проверяет защитные свойства. Действующие перечни утверждены Решением Коллегии ЕЭК от 03.03.2020 № 30 с последующими изменениями.

Короткий ответ

Для ТР ТС 019 действуют два перечня стандартов: первый подтверждает соблюдение требований при добровольном применении, второй задаёт методы испытаний и отбора образцов. Применение стандарта из первого перечня не обязательно, но облегчает доказательство; при отказе от него соответствие придётся подтверждать другими обоснованными данными. Перечни обновляют, поэтому редакцию стандарта сверяют на дату оформления.

СтоимостьПо индивидуальному расчёту

Время чтения10 мин

Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции

Почему это стоит поручить нам

Разбор причин несоответствия

При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.

Сложная и нестандартная продукция

Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.

Согласование работ

После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.

Форма и схема оценки

Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.

Обсудить ваш проект

Обновлено 26 октября 2026 REDICO 12 807 знаков 10 мин чтения 8 разделов

Два перечня: что именно утверждено

Короткий ответ: перечней два, и они выполняют разные задачи. Регламент был принят Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 878, и пункт 2 этого решения утверждал оба перечня. Позднее пункт 2 утратил силу в связи с Решением Коллегии ЕЭК от 03.03.2020 № 30, которое утвердило перечни в новой редакции. Решение вступило в силу через 30 календарных дней после официального опубликования. В первом перечне собраны международные, региональные (межгосударственные) стандарты, а при их отсутствии национальные, применение которых на добровольной основе обеспечивает соблюдение требований регламента. Во втором перечне стандарты и документы с правилами и методами исследований (испытаний) и измерений, в том числе с правилами отбора образцов, необходимые для применения регламента и оценки соответствия.

Признак	Перечень 1: соблюдение требований	Перечень 2: методы испытаний
Что содержит	Стандарты на конструкцию, свойства и маркировку СИЗ	Методики испытаний, измерений и отбора образцов
Зачем нужен	Показывает, какой документ закрывает конкретный пункт регламента	Определяет, как лаборатория проверяет показатель
Обязательность применения	Добровольное применение	Методы нужны для оценки соответствия; допускаются обоснованные альтернативы
Кто пользуется	Изготовитель, конструктор, заявитель	Испытательная лаборатория, орган по сертификации

Что значит «добровольное применение» на практике

Короткий ответ: изготовитель не обязан применять стандарт из перечня, но тогда он сам доказывает, что изделие отвечает требованиям регламента. Сама формулировка перечня говорит о том, что при применении указанных стандартов «обеспечивается соблюдение» требований регламента. Поэтому орган по сертификации или эксперт при декларировании, увидев в протоколе испытаний стандарт из перечня и ссылку на соответствующие пункты регламента, получает понятную опору. Если же заявитель выбрал другой метод или собственные технические условия, он должен показать, что результаты сопоставимы с требованиями регламента и методики обоснованы. Это допустимо, но требует больше аргументации и чаще вызывает вопросы.

Ситуация	Что это даёт	Что проверить
СИЗ испытано по стандарту из перечня 1	Простая связь между пунктом регламента и протоколом	Точную редакцию стандарта и совпадение с графой «структурный элемент»
Применён другой стандарт или ТУ	Допустимо при обосновании, но нужен анализ сопоставимости	Эквивалентность требований и методов, статус стандарта
Стандарт заменён или исключён	Ссылка на старую редакцию вызывает вопросы	Дату введения новой редакции и переходное примечание в перечне
Для нового вида СИЗ стандарта нет	Требования регламента проверяют по обоснованной методике	Какие методы признаны лабораторией, нет ли утверждённого межгосударственного стандарта
Использован зарубежный стандарт (EN, ANSI)	Не заменяет перечень автоматически	Есть ли идентичный ГОСТ или другой стандарт в перечне

Как перечни встраиваются в доказательную базу

Короткий ответ: перечень 1 помогает выбрать требования к изделию, перечень 2 помогает выбрать методы проверки. Для оценки соответствия СИЗ, подлежащих сертификации или декларированию по приложению 4 регламента, заявитель собирает технические данные, протоколы испытаний, эксплуатационную документацию и данные о производстве. Протоколы строят на методах, которые лаборатория берёт из второго перечня, а требования к значениям показателей сопоставляют с пунктами регламента и стандартами первого перечня. Примеры из текстов перечней показывают логику: для защитных касок указаны ГОСТ EN 397 и ГОСТ EN 14052, для средств защиты глаз общие требования дают ГОСТ 12.4.253-2013 (идентичен европейскому EN 166 в редакции 2002 года), для защитных лицевых щитков указан ГОСТ 12.4.023-84, для фильтрующих полумасок для защиты от аэрозолей ГОСТ 12.4.294-2015, основанный на EN 149. Для защитных перчаток от механических воздействий в перечне методов фигурирует ГОСТ EN 388. Номера позиций и редакции стандартов в перечнях менялись, поэтому их сверяют по тексту действующего решения.

Определите вид СИЗ и заявленные защитные свойства по инструкции изготовителя.
Найдите нужную позицию приложения 4 к регламенту и установите форму подтверждения соответствия.
Откройте перечень 1 и найдите пункты регламента, к которым относится ваше изделие.
Выпишите стандарты с учётом примечаний о сроках применения.
По перечню 2 подберите методы испытаний и правила отбора образцов.
Проверьте, что лаборатория аккредитована на нужные методы и протокол ссылается на действующую редакцию.

Как читать строку перечня

Короткий ответ: каждая строка связывает пункт регламента со стандартом. В проверенных текстах перечня 1 четыре графы: порядковый номер, структурный элемент или объект технического регулирования (пункт, подпункт, раздел регламента), обозначение и наименование стандарта и примечание. Примечание часто несёт самое важное: например, срок «применяется до» для старой редакции стандарта или оговорку, что стандарт временно применяется до разработки межгосударственного. В перечне методов встречаются и позиции с оговоркой «до разработки соответствующего межгосударственного стандарта»: для них допускаются временные методики. Один и тот же стандарт может встречаться в нескольких строках, потому что закрывает разные пункты регламента. Поэтому недостаточно найти ГОСТ по названию, надо сопоставить строку с тем пунктом, по которому доказывается соответствие.

графа «структурный элемент» показывает, какие пункты регламента закрывает стандарт;
примечание о сроке применения определяет, до какой даты допустима старая редакция;
повторение стандарта в разных строках означает разные пункты регламента, а не ошибку;
временные методики в перечне 2 допустимы только до появления межгосударственного стандарта;
для стандартов с европейским аналогом указывается идентичность, но степень соответствия проверяют по самому стандарту.

Как перечни обновляются и почему это важно

Короткий ответ: перечни живые, и ссылка на отменённую редакцию стандарта ставит протокол под вопрос. Пункт 5 Решения № 878 обязывал российскую сторону готовить предложения по актуализации перечней не реже одного раза в год. История изменений показывает, как это работает. Решением Коллегии ЕЭК от 13.11.2012 № 221 уточняли обозначения и редакции стандартов в первоначальных перечнях, исключали отдельные позиции и добавляли стандарты СТБ в перечень методов. Решением Коллегии ЕЭК от 09.04.2013 № 72 утверждена программа разработки и пересмотра межгосударственных стандартов для регламента: проекты по каскам, обуви, перчаткам, средствам защиты органов дыхания и глаз. Решением Коллегии ЕЭК от 19.07.2022 № 105 в Решение № 30 внесено изменение: в обоих перечнях ссылка на ГОСТ 12.4.310-2016 заменена на ГОСТ 12.4.310-2020, изменение вступило в силу через 180 календарных дней после официального опубликования. Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40, меняющее сам регламент, по данным правовых систем предусматривает, что часть требований вступает в силу после включения соответствующих стандартов в перечень.

Рассчитаем стоимость на вашу продукцию

Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.

Расчёт после рассмотрения продукции

Пограничные случаи

Короткий ответ: перечни не решают вопрос, нужна ли вообще оценка соответствия по ТР ТС 019. Это определяют область применения регламента и приложение 4. Если изделие не является СИЗ, например обычная одежда или спортивная защита для соревнований, стандарты из перечней его не коснутся. Стандарт из перечня не заменяет и форму подтверждения: средство второго класса риска нельзя задекларировать только потому, что у него отличные протоколы испытаний по стандартам перечня. Наконец, стандарт может охватывать не все требования регламента. Тогда недостающие пункты доказывают дополнительными данными: маркировкой, эксплуатационной документацией, проверкой материалов на безопасность для кожи или санитарными показателями.

изделие вне области регламента: перечни не применяются;
форма подтверждения задана приложением 4, а не набором протоколов;
стандарт закрывает не все пункты: нужны дополнительные доказательства;
комплектные СИЗ: совместимость элементов проверяют отдельно;
новый вид СИЗ без стандарта: нужна обоснованная методика и анализ органа по сертификации.

Типичные ошибки

ссылаться на стандарт по названию, не проверив его включение в перечень;
использовать отменённую или заменённую редакцию без оговорки в примечании;
считать, что зарубежный стандарт (EN, ANSI, GB) автоматически равен ГОСТ из перечня;
путать перечень стандартов регламента и перечень продукции для таможни;
применять методику из перечня 2 к изделию, на которое она не распространяется;
не фиксировать в протоколе, какие пункты регламента закрыты испытанием;
забывать о периодических испытаниях и контроле в эксплуатации, которые идут отдельно от стандартов перечней.

Нормативные основания

ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», принят Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 878; пункт 5 решения об актуализации перечней не реже одного раза в год.
Решение Коллегии ЕЭК от 03.03.2020 № 30: два перечня стандартов (добровольное соблюдение требований; правила и методы исследований, испытаний, измерений и отбор образцов).
Решение Коллегии ЕЭК от 19.07.2022 № 105: замена ГОСТ 12.4.310-2016 на ГОСТ 12.4.310-2020 в обоих перечнях.
Решение Коллегии ЕЭК от 13.11.2012 № 221 и от 09.04.2013 № 72: уточнения первоначальных перечней и программа разработки стандартов.
Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40 о внесении изменений в ТР ТС 019/2011; сроки применения уточняйте по тексту решения.

Частые вопросы

Обязательно ли применять стандарты из перечня к ТР ТС 019?

Нет, применение стандартов из перечня 1 добровольное. Но если изготовитель их применяет, это служит понятной опорой для органа по сертификации. Если он выбирает другие стандарты или собственные методы, ему нужно обосновать, что требования регламента выполнены, и подтвердить результаты данными лаборатории.

Чем перечень методов испытаний отличается от перечня стандартов?

Перечень 1 показывает, какие стандарты обеспечивают соблюдение требований регламента. Перечень 2 содержит правила и методы исследований, испытаний и измерений, включая отбор образцов. Первый отвечает на вопрос, каким должно быть изделие, второй на вопрос, как именно это проверить в лаборатории. Протокол обычно ссылается на оба перечня сразу: на требование и на метод.

Можно ли использовать зарубежный стандарт вместо ГОСТ?

Автоматически нет. Зарубежный стандарт EN, ANSI или GB не заменяет стандарт из перечня. Если у европейского стандарта есть идентичный ГОСТ в перечне, пользуются им. В остальных случаях сопоставимость требований придётся обосновывать, а решение о достаточности доказательств принимает орган по сертификации или эксперт, поэтому лучше согласовать подход до начала испытаний.

Что делать, если стандарт в перечне заменён новой редакцией?

Откройте примечание к строке перечня: там указывают срок применения прежней редакции. Для новых испытаний берут действующую редакцию. Уже выданные документы остаются действительными до окончания срока, но при следующем оформлении ссылаются на актуальный стандарт. Если в изделии менялась конструкция или материалы, переходят на новую редакцию заранее.

Где найти актуальные перечни стандартов к ТР ТС 019?

Перечни утверждены Решением Коллегии ЕЭК от 03.03.2020 № 30 с последующими изменениями. Актуальную редакцию берут на официальном портале Евразийского экономического союза и в правовых системах, обращая внимание на решения о внесении изменений, например от 19.07.2022 № 105. Не опирайтесь на копии с сайтов без указания редакции.

Заменяет ли испытание по стандарту из перечня сертификат?

Нет. Протокол испытаний по стандарту из перечня лишь часть доказательной базы. Для СИЗ второго класса риска нужен сертификат, для первого класса декларация, а форму определяет приложение 4 к регламенту. Протокол без процедуры оценки соответствия документом не является, и таможня или маркетплейс его не примут вместо декларации или сертификата.

Расчёт по вашему товару

Не уверены, какие стандарты и методики подходят для вашего СИЗ? Отправьте специалистам REDICO описание изделия, назначение, заявленные защитные свойства и код ТН ВЭД, и мы подскажем, как выстроить доказательную базу.

Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.

Что будет в ответе

Предварительный перечень необходимых документов
Сколько документов потребуется и можно ли объединить модели и артикулы
Требования к испытаниям и образцам
Из чего складывается стоимость, этапы и ориентировочные сроки

Окончательный состав зависит от характеристик продукции и полноты исходных данных.