Декларация ЕАЭС KZ.7500533.13.12.20785 на продукцию «Оборудование лабораторное: прибор для очистки нуклеиновых кислот, торговой марки "QIAGEN", модели 9003607». Заявитель: Товарищество с ограниченной ответственностью "Центральная лаборатория". Статус по источнику: Действует.
Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.
Реквизиты документа
Регистрационный номер
ЕАЭС KZ.7500533.13.12.20785
Вид документа
декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации
Казахстан
Начало действия по записи
21.10.2026
Окончание действия по записи
20.10.2031
Заявитель
Товарищество с ограниченной ответственностью "Центральная лаборатория"
Изготовитель
"QIAGEN GmbH"
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
3д
Орган / регистрация
ТОО "KAZAUTOCERT"
Дата изменения в источнике
2026-10-21T10:35:04.198Z
Сведения о заявителе и изготовителях
Заявитель: Товарищество с ограниченной ответственностью "Центральная лаборатория"
Страна: KZ
Адрес организации из записи: -, 050000, город Алматы, Алмалинский район, улица Богенбай Батыра, дом 248, кабинет 28, 3 этаж, Республика Казахстан
Изготовитель: "QIAGEN GmbH"
Страна: DE
Адрес организации из записи: Qiagen Strasse 1, 40724 Hilden, Германия
Адрес организации из записи: Building 9, No.7 of Zhuantang Science and Technology Economic Zone, Xihu District, Hangzhou City, 310024 Zhejiang, ..., ... HANGZHOU ALLSHENG INSTRUMENTS Co., LTD, Китай
Продукция, указанная в документе
Оборудование лабораторное: прибор для очистки нуклеиновых кислот, торговой марки "QIAGEN", модели 9003607
Описание: ГОСТ IEC 61010-1-2014 "Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования", ГОСТ IEC 62311-2013 "Оценка электронного и электрического оборудования в отношении ограничений воздействия на человека электромагнитных полей (0 Гц – 300 ГГц)", ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 (разделы 6 и 7) "Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования", ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 (разделы 5 и 7) "Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А в одной фазе)", ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 (раздел 5) "Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-3. Нормы. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в общественных низковольтных системах электроснабжения для оборудования с номинальным током не более 16 А (в одной фазе), подключаемого к сети электропитания без особых условий". Условия и сроки хранения, срок службы согласно эксплуатационной документации. Действие декларации о соответствии распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 08.2026 года. Договор уполномоченного лица № б/н от 01.10.2026 года
Коды ТН ВЭД из записи: 8543708000
Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.
Основания, указанные в записи
Протоколов испытаний №№ З-Т/121026-3, З-Т/121026-4 от 12.10.2026 года, выданных ИЦ ТОО «KAZAUTOCERT» регистрационный номер аттестата аккредитации испытательного центра KZ.T.02.2385 · 21.10.2026 · KZ.O.02.E0533
Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.
История наблюдений REDICO
История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.
2026-11-08 05:28:53 UTC — первое сохранение документа
Как проверить документ для своего товара
Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.
Частые вопросы
Эта карточка заменяет официальный реестр?
Нет. Здесь сохранены сведения с указанием времени их получения. Актуальную запись проверяйте по ссылке на первоисточник.
Можно использовать этот документ для моего товара?
Для ответа нужно сопоставить товар, изготовителя, модели, объект оценки и условия использования. По одному номеру такой вывод сделать нельзя.
Ориентировочная стоимость нового оформления
19 500 ₽
Декларация: регламент по подбору
Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.
Протоколов в цене
1
Дополнительный протокол
15 000 ₽
Условия тарифа
Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.
