Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-JP.РА09.В.68016/26

Продукция

Микроскоп медицинский прямой СХ для лабораторных исследований, с принадлежностями. Варианты исполнения: CX23LEDRFS1, CX23LEDRFS2, CX23RTFS2, CX31RBSF, CX33RTFS2…

Все сведения о продукции

Начало действия: 16.10.2026
Окончание действия: 15.10.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ К-ЗЕНМЕД
Изготовитель: OLYMPUS CORPORATION
Технические регламенты: ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-08 06:00:49 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Микроскоп медицинский прямой СХ для лабораторных исследований, с принадлежностями. Варианты исполнения: CX23LEDRFS1, CX23LEDRFS2, CX23RTFS2, CX31RBSF, CX33RTFS2, CX33LTFS2, CX41RF, CX43RF, CX43LF

Коды ТН ВЭД: 9011800000
Модели и исполнения: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора
Описание: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ К-ЗЕНМЕД

Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адреса из записи

г. Москва

Изготовитель

OLYMPUS CORPORATION

Страна: JP

Адреса из записи

2951 Ishikawa-machi, Hachioji-shi, Tokyo

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-10-16T10:43:49.083Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · А681 · 16.10.2026 · Испытательная лаборатория ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Стимул" (ИЛ ООО "Стимул") АТТЕСТАТ АККРЕДИТАЦИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ№ РОСС RU.32623.ИЛ15
Протокол исследований и испытаний (измерений) · А682 · 16.10.2026 · Испытательная лаборатория ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Стимул" (ИЛ ООО "Стимул") АТТЕСТАТ АККРЕДИТАЦИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ№ РОСС RU.32623.ИЛ15

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-08 06:00:49 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене: 1
Дополнительный протокол: 15 000 ₽
Условия тарифа: Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Декларация ТР ТС 004/2011 и 020/2011 на медицинские изделия.

Укажите заявленное изготовителем назначение, способ применения и модель, приложите инструкцию.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления