Декларация ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР004 000.00 55427 на продукцию «фармацевтические холодильники». Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «БВС Медикал». Статус по источнику: Действует.
Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.
Реквизиты документа
Регистрационный номер
ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР004 000.00 55427
Вид документа
Декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации
Беларусь
Начало действия по записи
22.09.2026
Окончание действия по записи
20.09.2031
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью «БВС Медикал»
Изготовитель
«QINGDAO HAIER BIOMEDICAL CO., LTD»
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
1д
Орган / регистрация
Научно-производственное республиканское унитарное предприятие "Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации", УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН на регистрацию деклараций о соответствии
Дата изменения в источнике
2026-09-22T14:18:34.718Z
Сведения о заявителе и изготовителях
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «БВС Медикал»
Страна: BY
Идентификатор организации в источнике: 193400859, 04
Адрес организации из записи: Минск, Волгоградская, 13, офис 213-118, 220049
Изготовитель: «QINGDAO HAIER BIOMEDICAL CO., LTD»
Страна: CN
Адрес организации из записи: -
Продукция, указанная в документе
фармацевтические холодильники
Коды ТН ВЭД из записи: 8418690008
медицинские комбинированные холодильники с морозильной камерой
Коды ТН ВЭД из записи: 8418690008
холодильники для вакцин
Коды ТН ВЭД из записи: 8418690008
транспортные холодильники
Коды ТН ВЭД из записи: 8418690008
холодильники с защитой от искрообразования
Коды ТН ВЭД из записи: 8418690008
Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.
Основания, указанные в записи
протокол испытаний · 64.111.20.03442.03 · 24.07.2023 · испытательная лаборатория «TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch»
протокол испытаний · 64.111.20.03442.02 · 22.08.2023 · испытательная лаборатория «TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch»
протокол испытаний · 64.711.24.06139.01 · 26.03.2025 · испытательная лаборатория «TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch»
протокол испытаний · 64.111.24.06139.01 Rev. 00 · 25.04.2025 · испытательная лаборатория «TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch»
протокол испытаний · 64.111.25.06747.01. Rev. 00 · 25.03.2026 · испытательная лаборатория «TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch»
протокол испытаний · 64711250674701 · 26.03.2026 · испытательная лаборатория «TÜV SÜD Certification and Testing (China) Co., Ltd. Guangzhou Branch»
Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.
Дополнительные сведения из записи
Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования
Общество с ограниченной ответственностью «БВС Медикал» является уполномоченным изготовителем лицом по договору № 1902/2026 от 19.02.2026.
История наблюдений REDICO
История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.
2026-11-08 09:13:57 UTC — первое сохранение документа
Как проверить документ для своего товара
Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.
Частые вопросы
Эта карточка заменяет официальный реестр?
Нет. Здесь сохранены сведения с указанием времени их получения. Актуальную запись проверяйте по ссылке на первоисточник.
Можно использовать этот документ для моего товара?
Для ответа нужно сопоставить товар, изготовителя, модели, объект оценки и условия использования. По одному номеру такой вывод сделать нельзя.
Ориентировочная стоимость нового оформления
19 500 ₽
Декларация: регламент по подбору
Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.
Протоколов в цене
1
Дополнительный протокол
15 000 ₽
Условия тарифа
Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Предварительно связанная продукция: Декларация ТР ТС 004/2011 и 020/2011 на медицинские изделия.
Укажите заявленное изготовителем назначение, способ применения и модель, приложите инструкцию.
Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.