Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-RU.РА07.В.99411/26

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС N RU Д-RU.РА07.В.99411/26 на продукцию «Зелень свежая фасованная: укроп, петрушка, сельдерей листовой, щавель, шпинат, базилик, кинза». Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФИРМА ФЛОРИДАН. Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС N RU Д-RU.РА07.В.99411/26

Вид документа

декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Россия

Начало действия по записи

04.09.2026

Окончание действия по записи

03.09.2029

Заявитель

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФИРМА ФЛОРИДАН

Изготовитель

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФИРМА ФЛОРИДАН

Технические регламенты

ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

3д

Орган / регистрация

зарегистрировано заявителем

Дата изменения в источнике

2026-09-04T12:56:12.528Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФИРМА ФЛОРИДАН

Страна: RU

Организационная форма: Непубличные акционерные общества

Адрес организации из записи: Санкт-Петербург г, 197110, РОССИЯ, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. БОЛЬШАЯ РАЗНОЧИННАЯ, Д. 14, ЛИТЕР А , ПОМЕЩ. 419

Изготовитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФИРМА ФЛОРИДАН

Страна: RU

Адрес организации из записи: Санкт-Петербург г

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• Протокол исследований и испытаний (измерений) · 78-20/47819-26 · 23.07.2026 · Опорный лабораторный центр Федерального бюджетного учреждения здравоохранения Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербурге и Ленинградской области · РОСС RU.0001.510151
• Протокол исследований и испытаний (измерений) · 78-20-04/64720-26 · 24.07.2026 · Испытательный лабораторный центр Восточного филиала Федерального бюджетного учреждения здравоохранения Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербурге и Ленинградской области · РОСС RU.0001.510644

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

Нет дополнительной информации.

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 11:11:31 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Чай зелёный.

Укажите состав, способ обработки, условия хранения и назначение продукта.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы