Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.19990/26

Продукция

Аппарат по уходу за кожей для салонов красоты не медицинского назначения, предназначенный для осветления искусственного пигмента, Laserpro С101, Laserpro Ultra,…

Все сведения о продукции

Начало действия: 21.03.2026
Окончание действия: 26.02.2031
Заявитель: Трофимов Артемий Станиславович
Изготовитель: Beijing Curzentaser co. Ltd
Технические регламенты: ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-09 04:18:38 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Аппарат по уходу за кожей для салонов красоты не медицинского назначения, предназначенный для осветления искусственного пигмента, Laserpro С101, Laserpro Ultra, Mona Liza, Lasepro Zeta, Laserpro Zeta+, Laser pro Evolution, Monochrome, Combine, Crystal-one, Crystal-one Pro, Derma plus, Gibrid, Picoderma

Коды ТН ВЭД: 8543708000
Модели и исполнения: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 12.2025
Описание: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 12.2025

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

Трофимов Артемий Станиславович

Страна: RU

Адреса из записи

Москва г, 107023, Россия, г. Москва, ул Малая Семеновская 3А стр 1, 4 этаж, 10 офис
Москва г, 129515, Россия, г. Москва, ул 1-я Останкинская, д 37/39, кв 17

Изготовитель

Beijing Curzentaser co. Ltd

Страна: CN

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-03-21T12:11:50.567Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · AXBYM-AB · 17.02.2026 · Производственная испытательная лаборатория Beijing Curzentaser co. Ltd

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонического тока (оборудование с потребляемым током не более 16 А в одной фазе)
Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-3. Нормы. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в общественных низковольтных системах электроснабжения для оборудования с номинальным током не более 16 А (в одной фазе), подключаемого к сети электропитания без особых условий

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-09 04:18:38 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене: 1
Дополнительный протокол: 15 000 ₽
Условия тарифа: Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Декларация ТР ТС 004/2011 и 020/2011 на медицинские изделия.

Укажите заявленное изготовителем назначение, способ применения и модель, приложите инструкцию.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления