Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.В.78987/26

Продукция

Пищевая добавка: Порошок из морских бурых водорослей Fucoidan+ Astaxanthin" в капсулах. В пластиковой банке 60 капсул по 500 мг. Вес нетто 30 гр. Порошок из мор…

Все сведения о продукции

Начало действия: 12.02.2026
Окончание действия: 11.02.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ АМК КОНСАЛТИНГ
Изготовитель: Bio Pharma Co., Ltd.
Технические регламенты: ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-09 06:29:29 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Пищевая добавка: Порошок из морских бурых водорослей Fucoidan+ Astaxanthin" в капсулах. В пластиковой банке 60 капсул по 500 мг. Вес нетто 30 гр. Порошок из морских бурых водорослей "Haewon-Vital Fucoidan" в капсулах. В пластиковой банке 120 капсул по 300 мг. Вес нетто 36 гр. Порошок кальция из морских водорослей "Fucoidan+Seaweed Calcium" в капсулах. В пластиковой банке 90 капсул по 500 мг. Вее нетто 45 гр.Порошок из морских бурых водорослей "Fucoxanthin+Fucoidan" в Капсулах. В картонной коробк

Коды ТН ВЭД: 2106909808
Модели и исполнения: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную после – 12.2025г
Описание: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную после – 12.2025г

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ АМК КОНСАЛТИНГ

Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адреса из записи

391800, Россия, Рязанская область, город Скопин, площадь Ленина, дом 16, квартира 4

Изготовитель

Bio Pharma Co., Ltd.

Страна: KR

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-02-12T08:35:33.876Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · 16881 · 12.02.2026 · Испытательная лаборатория"ТестПро", аттестат аккредитации ST.RU.0001.B000001384

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-09 06:29:29 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене: 1
Дополнительный протокол: 15 000 ₽
Условия тарифа: Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Специи и пищевые добавки.

Укажите состав, способ обработки, условия хранения и назначение продукта.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления