Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.25829/26

Продукция

Средства индивидуальной защиты рук от воды и нетоксичных веществ: Перчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные БЕЛЫЕПерчатки INEKTA нит…

Все сведения о продукции

Начало действия: 22.01.2026
Окончание действия: 21.01.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ШАКЛИН
Изготовитель: Blue Sail Medical Co., Ltd.
Технические регламенты: ТР ТС 019/2011
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-09 08:16:57 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Средства индивидуальной защиты рук от воды и нетоксичных веществ: Перчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные БЕЛЫЕПерчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные РОЗОВЫЕПерчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные ЧЁРНЫЕПерчатки INEKTA с удлинённой манжетой нитриловые неопудренные ГОЛУБОЙ Перчатки INEKTA сверхпрочные нитриловые неопудренные с ромбовидной текстурой нестерильные ОРАНЖЕВЫЕПерчатки INEKTA сверхпрочные нитрил

Коды ТН ВЭД: 4015190000
Модели и исполнения: ., Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после 11.2025.
Описание: ., Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после 11.2025.

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ШАКЛИН

Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адреса из записи

630090, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Демакова, дом 30, офис 901

Изготовитель

Blue Sail Medical Co., Ltd.

Страна: CN

Адреса из записи

No. 21 Qingtian Road, Qilu Chemical Industrial Park, 255414 Zibo, Shandong Province

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-01-22T10:42:39.345Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · FRT/0826/2025 · 09.01.2026 · Испытательная лаборатория изготовителя Blue Sail Medical Co., Ltd.

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-09 08:16:57 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

Стоимость — после проверки продукции. Однозначного опубликованного тарифа не найдено. Передайте описание товара для расчёта.

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Средства индивидуальной защиты и маски.

Укажите заявленное изготовителем назначение, способ применения и модель, приложите инструкцию.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления