Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.09969/26

Продукция

СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РУК ОТ ВОДЫ И НЕТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ: Перчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные БЕЛЫЕ, Перчатки INEKTA н…

Все сведения о продукции

Начало действия: 20.01.2026
Окончание действия: 14.01.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ШАКЛИН
Изготовитель: Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd.
Технические регламенты: ТР ТС 019/2011
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-09 08:31:07 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РУК ОТ ВОДЫ И НЕТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ: Перчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные БЕЛЫЕ, Перчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные РОЗОВЫЕ, Перчатки INEKTA нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные ЧЁРНЫЕ,Перчатки INEKTA с удлинённой манжетой нитриловые неопудренные ГОЛУБЫЕ,Перчатки INEKTA сверхпрочные нитриловые неопудренные с ромбовидной текстурой нестерильные ОРАНЖЕВЫЕ,Перчатки INEKTA сверхпрочные н

Коды ТН ВЭД: 4015190000
Модели и исполнения: Маркировка: Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd. ( Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко), Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после 08.2025.
Описание: Маркировка: Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd. ( Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко), Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после 08.2025.

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ШАКЛИН

Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адреса из записи

630090, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Демакова, дом 30, офис 901

Изготовитель

Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd.

Страна: CN

Адреса из записи

West Industrial Park, Luannan Country, Tangshan City, 063500, Hebei

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-01-20T04:10:43.112Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · FRT/0825/1986 · 08.12.2025 · ИЛ Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd.

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-09 08:31:07 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

Стоимость — после проверки продукции. Однозначного опубликованного тарифа не найдено. Передайте описание товара для расчёта.

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Средства индивидуальной защиты и маски.

Укажите заявленное изготовителем назначение, способ применения и модель, приложите инструкцию.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления