Подберём документ на ваш товар Индивидуальный расчёт стоимости

Респираторы и противогазы: сертификат ТР ТС 019 и чем они отличаются

Респираторы и противогазы относятся к средствам индивидуальной защиты органов дыхания и подпадают под ТР ТС 019/2011, если защищают работника или потребителя от вредных веществ в воздухе. Документ определяют не по названию, а по назначению: фильтрующий респиратор, противогаз, самоспасатель и изолирующий аппарат оцениваются по-разному, а медицинская маска вообще идёт по другому маршруту — как медицинское изделие. Чтобы выбрать документ, нужно знать, от чего защищает изделие, как оно устроено и кто его использует.

Короткий ответ

Респираторы и противогазы, защищающие органы дыхания от вредных веществ, оценивают по ТР ТС 019/2011; для этой группы форму подтверждения устанавливает приложение 4 к регламенту. Медицинская маска и респиратор с медицинским назначением идут по правилам для медицинских изделий, а противогазы гражданской обороны проверяют на исключения пункта 1.7. Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40 уточняет определения, марки фильтров и маркировку.

СтоимостьПо индивидуальному расчёту

Время чтения11 мин

Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции

Почему это стоит поручить нам

Разбор причин несоответствия

При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.

Сложная и нестандартная продукция

Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.

Согласование работ

После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.

Форма и схема оценки

Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.

Обсудить ваш проект

Обновлено 26 октября 2026 REDICO 13 447 знаков 11 мин чтения 9 разделов

Коды ТН ВЭД

9020	Аппараты дыхательные и противогазы (кроме защитных масок без механических деталей и сменных фильтров)

Коды приведены на уровне товарных позиций и субпозиций для ориентира. Точный десятизначный код определяется по конкретному товару при декларировании.

Респиратор, противогаз, маска и самоспасатель: в чём разница

Короткий ответ: все они защищают органы дыхания, но оцениваются по разным признакам. Регламент ТР ТС 019/2011 делит средства защиты органов дыхания на изолирующие, фильтрующие, самоспасатели и фильтрующие самоспасатели. В редакции Решения Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40 в регламент добавлено определение респиратора как фильтрующего средства с лицевой частью из фильтрующих или изолирующих материалов, а противогазы выделены в отдельную категорию с делением по типу маски.

Изделие	Как устроено	Основной вопрос при выборе документа
Фильтрующий респиратор (полумаска из фильтрующего материала)	Сам материал маски задерживает аэрозоли	Класс защиты, защита от каких аэрозолей, наличие клапана выдоха
Полумаска или маска со сменными фильтрами	Лицевая часть и фильтры — отдельные узлы	Марки и классы фильтров, комплектность, совместимость
Противогаз	Лицевая часть с фильтром или коробкой от газов, паров, аэрозолей	Марка фильтра, область применения, гражданский или промышленный
Самоспасатель	Однократное применение при эвакуации	Фильтрующий или изолирующий, срок хранения
Изолирующий аппарат	Воздух подаётся из независимого источника	Автономность, давление, недостаток кислорода
Медицинская маска	Барьер для персонала и пациента	Это медицинское изделие, а не СИЗ

Какой документ нужен: сертификат, декларация или регистрация

Короткий ответ: для СИЗ органов дыхания в области ТР ТС 019/2011 форма подтверждения соответствия указана в приложении 4 к регламенту, а перечень изделий, подлежащих обязательному подтверждению, — в приложении 5. Для респираторов и противогазов, защищающих от вредных веществ, практически применяется сертификация. Конкретную схему и охват документа проверяют по действующей редакции приложения 4 и требованиям органа по сертификации.

Ситуация	Какой документ может потребоваться	Что проверить
Респиратор или полумаска с фильтрами для работы с пылью, аэрозолями, газами	Сертификат по ТР ТС 019/2011	Приложение 4 и 5 к регламенту, классы и марки, стандарты из перечня
Противогаз с фильтром для промышленных условий	Сертификат по ТР ТС 019/2011	Марка фильтра, комплектность, лицевая часть
Респиратор противоаэрозольный с медицинским назначением (защита персонала от инфекций)	Регистрация медицинского изделия; при двойном назначении — оценка обоих маршрутов	Заявленное назначение в инструкции и маркировке
Маска медицинская одноразовая	Регистрация медицинского изделия	ТР ТС 019 не применяется, если изделие позиционируется как медицинское
Гражданский противогаз, самоспасатель для населения, средства ГО	Определяют после проверки исключений пункта 1.7 ТР ТС 019	Назначение, перечень агентов, требования к имуществу ГО
Фильтры к противогазу как отдельный товар	Оценивают вместе с лицевой частью или по отдельному документу, если это допускает программа органа	Совместимость, маркировка, комплектность
Респиратор «от пыли» бытового назначения для хобби и ремонта	Определяют по заявленной защите: если изделие защищает от вредных аэрозолей, оценивают как СИЗ	Что написано на упаковке и в инструкции

Респиратор или медицинская маска: как не ошибиться с маршрутом

Короткий ответ: маршрут определяет назначение, которое заявил изготовитель, а не внешний вид. Если изделие предназначено для защиты персонала и пациентов в медицинской практике, это медицинское изделие со своей регистрацией. Если оно защищает работника от производственных аэрозолей и пыли, это СИЗ по ТР ТС 019. Внешнее сходство не позволяет заменить один документ другим.

слова на упаковке «медицинский», «хирургический», «для врача» меняют маршрут оценки;
слова «защита от пыли», «от аэрозолей», «класс FFP» без медицинского назначения указывают на СИЗ;
класс по зарубежному стандарту (FFP1–FFP3) — это ориентир изготовителя, а в РФ защитные свойства подтверждают по стандартам из перечня к ТР ТС 019;
изделие с двойным назначением нужно заранее показать специалисту: возможно, потребуются оба маршрута;
не размещайте на маркетплейсе изделие как «медицинское», если регистрации нет, и как «респиратор», если сертификата нет.

Что проверяют в респираторах и противогазах

Короткий ответ: защитные свойства подтверждают испытаниями, причём часть из них проводится с участием людей. Фильтр высокого класса при неплотном прилегании защиты не обеспечит, поэтому проверяют и фильтрующую способность, и прилегание лицевой части.

фильтрующая способность по тест-веществам и проникание через фильтр;
сопротивление дыханию на вдохе и выдохе;
общий подсос под лицевую часть и герметичность соединений;
в противогазовых фильтрах — время защитного действия по контрольному веществу;
прочность ремней и крепления, отсутствие раздражающего действия материалов;
маркировка и инструкция: назначение, область применения, порядок проверки прилегания, срок хранения;
для фильтров по тексту регламента: марки A, B, E, K, AX, SX, HgP3, NOP3 и их сочетания.

Что меняет Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40

Короткий ответ: изменения уточняют определения, марки фильтров и маркировку, а переходные положения сохраняют ранее выданные документы до окончания срока их действия. Решение вступает в силу через 12 месяцев после официального опубликования (по данным редакции статьи — с 27 апреля 2027 года), отдельные нормы — позднее, после включения стандартов на методы испытаний в перечень.

добавлено определение респиратора;
противогазы выделены в отдельную категорию с делением по типу маски на три категории;
пересмотрены марки противогазовых фильтров: допускаются сочетания марок, исключены отдельные марки и категории, уточнены допустимые значения начального сопротивления воздушному потоку;
для комбинированных фильтров HgP3 и NOP3 классы эффективности не устанавливаются;
маркировка респираторов и противогазов дополнена сведениями о комплектности: виде лицевой части, марках и классах фильтров, а коэффициент защиты из маркировки исключён;
для фильтрующих средств с принудительной подачей воздуха введены отдельные требования по расходу воздуха, массе, шуму и сопротивлению дыханию;
маркировку СИЗ можно наносить в виде машиночитаемого двухмерного штрихкода.

Рассчитаем стоимость на вашу продукцию

Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.

Расчёт после рассмотрения продукции

Порядок оформления: что подготовить

Опишите изделие: тип (респиратор, полумаска, противогаз, самоспасатель), материал, конструкция, лицевая часть, фильтры.
Определите назначение: от каких веществ защищает, для каких условий и кого (работник, население, ГО, медицинский персонал).
Определите код ТН ВЭД, но не назначайте документ только по нему: решает назначение и характеристики.
Соберите документы изготовителя: инструкцию, технические условия или спецификацию, паспорт, протоколы испытаний, сведения о материалах.
Проверьте маркировку: наименование, марки и классы, сроки, сведения об изготовителе, порядок проверки прилегания.
Выберите орган по сертификации и схему из допустимых для этой позиции приложения 4.
Подготовьте образцы для испытаний, в том числе для испытаний с участием людей, если они предусмотрены программой.

Типичные причины отказов и задержек

заявлена защита «от всего»: в документах не указаны классы и марки;
не подтверждено прилегание: нет данных по общему подсосу или результаты не соответствуют классу;
марки фильтров в инструкции не совпадают с маркировкой на изделии;
фильтр продаётся как универсальный без указания, с какой лицевой частью он совместим;
респиратор заявлен как «медицинский» без регистрации или как СИЗ — с медицинскими формулировками;
в инструкции нет порядка проверки прилегания перед применением;
фильтрующее средство предложено для условий недостатка кислорода;
не учтена комплектность: в документ включена лицевая часть, а фильтры продаются отдельно.

Пограничные случаи

детские противогазы и защитные камеры для младенцев: проверяют исключения пункта 1.7 и требования к имуществу ГО;
сварочные маски и защитные щитки с респираторным модулем: могут относиться сразу к нескольким категориям СИЗ;
комплект «респиратор плюс очки» или «респиратор плюс каска»: оценивают совместимость и комплектность;
респиратор с принудительной подачей воздуха (с блоком вентилятора): добавляется электрическая часть, и нужно проверить, нет ли требований по другим регламентам к блоку питания.

Нормативные основания

ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», принят Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 878: определения СИЗ органов дыхания (раздел 1), требования к фильтрующим и изолирующим средствам (раздел 4.4), исключения (п. 1.7), формы подтверждения (приложение 4), перечень изделий, подлежащих обязательному подтверждению (приложение 5).
Решение Совета ЕЭК от 28.05.2019 № 55: изменения в ТР ТС 019/2011, дополнившие п. 1.7 подпунктом 6 об исключениях для специальных средств защиты.
Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40 «О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» (ТР ТС 019/2011)»: определение респиратора, категории противогазов, марки фильтров, маркировка; вступает в силу через 12 месяцев после официального опубликования.
Решение Коллегии ЕЭК от 08.09.2026 № 115 «О порядке введения в действие изменений в ТР ТС 019/2011»: переходные положения.
Перечень стандартов к ТР ТС 019/2011, утверждаемый Коллегией ЕЭК: проверяйте действующую редакцию.

Частые вопросы

Нужен ли сертификат на респиратор?

Если респиратор защищает органы дыхания работника или потребителя от вредных веществ и подпадает под область ТР ТС 019/2011, его подтверждение соответствия проходит по приложению 4 к регламенту, а для такой защиты на практике оформляют сертификат. Если изделие позиционируется как медицинское, маршрут другой: регистрация медицинского изделия. Решает заявленное назначение, а не внешний вид.

Чем сертификат на противогаз отличается от сертификата на респиратор?

Оба относятся к СИЗ органов дыхания, но у противогаза оценивают лицевую часть вместе с фильтром или коробкой, марки и классы фильтров, время защитного действия. У респиратора из фильтрующего материала главное — класс защиты по аэрозолям и прилегание. Гражданские противогазы и средства ГО дополнительно проверяют на исключения пункта 1.7 регламента.

Нужна ли регистрация для медицинской маски?

Медицинская маска, предназначенная для защиты персонала и пациентов, является медицинским изделием и проходит государственную регистрацию, а не оценку по ТР ТС 019/2011. Если же изделие заявлено как респиратор для защиты от производственных аэрозолей, его оценивают как СИЗ. Двойное назначение нужно заранее показать специалисту: могут потребоваться оба маршрута.

Можно ли продавать респираторы на маркетплейсе без сертификата?

Если респиратор подлежит обязательному подтверждению соответствия, продавать его без документа нельзя, а площадки обычно запрашивают сертификат или сведения о нём. Дополнительный риск создаёт неверное позиционирование, например «медицинский респиратор» без регистрации. Название и описание на карточке должны совпадать с тем, что подтверждено документом.

Что поменяется в сертификации респираторов после 2026 года?

Решение Совета ЕЭК от 13.03.2026 № 40 вводит определение респиратора, выделяет противогазы в отдельную категорию, пересматривает марки фильтров и дополняет маркировку сведениями о комплектности. Решение вступает в силу через 12 месяцев после опубликования, ранее выданные документы действуют до окончания срока по переходным положениям. Сроки и редакцию проверяйте перед оформлением.

Нужен ли отдельный сертификат на фильтры к противогазу?

Это зависит от того, как продаётся изделие и как строит программу орган по сертификации. Фильтр оценивают вместе с лицевой частью, с которой он применяется, и подтверждают его марку и класс. Если фильтры продаются отдельно, в документе и маркировке нужно указать, с какими лицевыми частями они совместимы. Вопрос лучше решать до подачи заявки.

Как оформить документы при ввозе респираторов из Китая?

Определите, защищает ли изделие от вредных веществ и кто его целевой пользователь. Подготовьте описание, инструкцию, сведения об изготовителе и протоколы испытаний. Затем выберите схему из допустимых по приложению 4. Для партий подходит схема на партию, для регулярных поставок — серийная, если регламент их допускает.

Расчёт по вашему товару

Не уверены, как оформить респиратор или противогаз? Отправьте специалистам REDICO описание изделия, назначение, тип фильтров или материала, код ТН ВЭД и документы изготовителя — подскажем регламент и форму подтверждения.

Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.

Что будет в ответе

Предварительный перечень необходимых документов
Сколько документов потребуется и можно ли объединить модели и артикулы
Требования к испытаниям и образцам
Из чего складывается стоимость, этапы и ориентировочные сроки

Окончательный состав зависит от характеристик продукции и полноты исходных данных.