Код ТН ВЭД 9032 10 200 0: Технические средства, не включенные в Перечень продукции

Что нужно оформить на товар с кодом ТН ВЭД 9032 10 200 0 (технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011): по действующим перечням ЕАЭС и национального регулирования для этой позиции применимы сертификат соответствия. Код входит в группу 90 «Оптические, измерительные, медицинские приборы», товарная позиция — 9032.

Что говорят перечни по коду 9032 10 200 0

Позиция встречается в реестре 8 раз. Для каждой записи указан источник — перечень или регламент — и форма оценки соответствия, которую он требует.

Код — только ориентир. Окончательную форму оценки определяют по наименованию и характеристикам продукции: одна и та же позиция ТН ВЭД может попадать в разные перечни в зависимости от назначения товара, состава и условий применения.

Какие документы нужны на код 9032 10 200 0

Сертификат соответствия

Сертификат соответствия ТР ТС / ТР ЕАЭС оформляет аккредитованный орган по сертификации: он проверяет документацию, отбирает образцы, при схемах на серийный выпуск анализирует состояние производства и вносит запись в единый реестр ФСА. Для кода 9032 10 200 0 сертификат подтверждает соответствие продукции требованиям применимых регламентов и служит основанием для маркировки знаком ЕАС и таможенного оформления. Срок действия — до 5 лет для серии, на партию — без ограничения срока, но только на объём поставки, указанный в контракте.

Применимые технические регламенты

• ТР ТС / ТР ЕАЭС 002 — высокоскоростной железнодорожный транспорт
• ТР ТС / ТР ЕАЭС 004 — низковольтное оборудование
• ТР ТС / ТР ЕАЭС 012 — взрывозащищённое оборудование
• ТР ТС / ТР ЕАЭС 018 — колёсные транспортные средства
• ТР ТС / ТР ЕАЭС 020 — электромагнитная совместимость

Если под код подпадает сразу несколько регламентов, документы оформляют на все применимые: например, электрооборудование одновременно проходит оценку по безопасности и по электромагнитной совместимости. Такие требования допускается закрывать одним сертификатом или декларацией с указанием обоих регламентов.

Как оформить документ: порядок работ

Порядок оформления документа на продукцию с кодом 9032 10 200 0 складывается из шести шагов. Сроки указаны для типовой поставки без замечаний по документации.

1. Идентификация продукции. Сверяем код 9032 10 200 0, наименование и техническое описание с перечнями: определяем применимые регламенты и обязательную форму оценки.
2. Выбор схемы. Серийный выпуск или партия по контракту — от этого зависят срок действия документа, необходимость анализа производства и объём испытаний.
3. Сбор документации. Реквизиты заявителя, договор с изготовителем, техническая документация, ТУ или ГОСТ, макеты маркировки, руководство по эксплуатации на русском языке.
4. Испытания. Отбор образцов и протоколы аккредитованной лаборатории по показателям применимых регламентов.
5. Оформление и регистрация. Орган по сертификации выдаёт сертификат либо заявитель регистрирует декларацию во ФГИС Росаккредитации с использованием УКЭП.
6. Маркировка и выпуск. Наносим знак ЕАС и обязательную информацию, комплектуем товаросопроводительные документы для таможенного оформления.

Что потребуется от заявителя

Чем полнее исходные документы, тем быстрее орган по сертификации проходит идентификацию продукции по коду 9032 10 200 0.

• Заявка с наименованием продукции и кодом 9032 10 200 0, реквизиты компании (ИНН, ОГРН), УКЭП для регистрации документа.
• Договор с изготовителем или контракт на поставку, инвойс — для схем на партию.
• Техническая документация: ТУ, ГОСТ или стандарт изготовителя, паспорт, руководство по эксплуатации.
• Описание продукции: состав или материалы, характеристики, назначение, условия применения.
• Макеты маркировки и этикетки на русском языке; для пищевой продукции — этикетка по ТР ТС 022/2011.
• Ранее оформленные документы на аналогичную продукцию, если они есть, — ускоряют идентификацию.

Испытания по коду 9032 10 200 0

Приборы проверяют на электробезопасность и ЭМС, точность измерений и метрологические характеристики, а при медицинском назначении — на биологическую совместимость, клиническую и технические испытания по правилам регистрации медицинских изделий. Средства измерений дополнительно проходят утверждение типа и первичную поверку.

Протоколы оформляет лаборатория, аккредитованная в национальной части единого реестра ЕАЭС. Область аккредитации должна покрывать заявленную продукцию и показатели — иначе документ признают недействительным при проверке.

Сроки и стоимость

Планировать оформление стоит от даты прихода груза. На декларацию с испытаниями закладывают 1,5–2,5 недели, на сертификат — 2–5 недель с учётом отбора образцов и анализа производства, на СГР — 5–8 недель, на регистрационное удостоверение медицинского изделия — несколько месяцев. Отказное письмо готовится в течение одного–двух рабочих дней.

Смета состоит из работ органа по сертификации, лабораторных испытаний и, при необходимости, услуг по подготовке технической документации. Объём испытаний и число производственных площадок влияют на цену сильнее, чем количество позиций в документе.

Частые ошибки по этой позиции

• Изделие имеет медицинское назначение, но оформлена декларация вместо регистрационного удостоверения.
• Средство измерений ввезено без утверждения типа и поверки.
• Не оформлен документ по ЭМС для приборов с электронными блоками.
• Код в документе указан без сверки с наименованием — при проверке ФТС такое расхождение приводит к отказу в выпуске товара.

Смежные коды и разделы

Коды той же товарной позиции и группы 90 — по ним требования часто совпадают или отличаются в деталях:

• Все коды группы 90 — Оптические, измерительные, медицинские приборы
• Предыдущий код реестра
• Следующий код реестра
• Поиск по реестру ТН ВЭД

Документы и услуги

Частые вопросы по коду 9032 10 200 0