Что нужно оформить на товар с кодом ТН ВЭД 9018 90 100 0 (инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные, металлические шурупы для костей (применяемые в ветеринарии)): по действующим перечням ЕАЭС и национального регулирования для этой позиции применимы сертификат соответствия, декларация о соответствии, документы по ПП РФ № 2425. Код входит в группу 90 «Оптические, измерительные, медицинские приборы», товарная позиция — 9018.
Что говорят перечни по коду 9018 90 100 0
Позиция встречается в реестре 2 раза. Для каждой записи указан источник — перечень или регламент — и форма оценки соответствия, которую он требует.
| Продукция по перечню | Источник | Форма оценки |
|---|---|---|
| Датчик индуктивно проводнойТР ТС 002/2011 · коды по ред. до 2022 г., сверить с ТН ВЭД ЕАЭС · раскрыто из позиции 90 по номенклатуре ТН ВЭД ЕАЭС; наименование по номенклатуре: Инструменты и аппараты оптические, фотографические, кинематографические, измерительные, контрольные, прецизион | ТР ТС 002/2011 | Сертификат ТР ТС |
| Инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные, металлические шурупы для костей (применяемые в ветеринарии)ПП РФ № 2425, п. 59.1 | ПП РФ № 2425 | Декларация 2425 |
Код — только ориентир. Окончательную форму оценки определяют по наименованию и характеристикам продукции: одна и та же позиция ТН ВЭД может попадать в разные перечни в зависимости от назначения товара, состава и условий применения.
Какие документы нужны на код 9018 90 100 0
Сертификат соответствия
Сертификат соответствия ТР ТС / ТР ЕАЭС оформляет аккредитованный орган по сертификации: он проверяет документацию, отбирает образцы, при схемах на серийный выпуск анализирует состояние производства и вносит запись в единый реестр ФСА. Для кода 9018 90 100 0 сертификат подтверждает соответствие продукции требованиям применимых регламентов и служит основанием для маркировки знаком ЕАС и таможенного оформления. Срок действия — до 5 лет для серии, на партию — без ограничения срока, но только на объём поставки, указанный в контракте.
Декларация о соответствии
Декларацию о соответствии заявитель принимает под свою ответственность на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории и собственных доказательств: технической документации, обоснования безопасности, договора с изготовителем. Регистрация проходит в электронном сервисе ФГИС Росаккредитации с усиленной квалифицированной электронной подписью. Для кода 9018 90 100 0 декларация действует до 5 лет на серийный выпуск либо на конкретную партию.
Документы по ПП РФ № 2425
Постановление Правительства РФ № 2425 определяет перечни товаров, на которые при декларировании в таможню представляют документы о соответствии национальной системы. Для кода 9018 90 100 0 это означает, что таможенный орган проверяет наличие документа по позиции перечня, даже если продукция не попадает под технические регламенты ЕАЭС. Формы — сертификат или декларация ГОСТ Р, в отдельных случаях отказное письмо, подтверждающее, что товар вне перечня.
Применимые технические регламенты
- ТР ТС / ТР ЕАЭС 002 — высокоскоростной железнодорожный транспорт
Если под код подпадает сразу несколько регламентов, документы оформляют на все применимые: например, электрооборудование одновременно проходит оценку по безопасности и по электромагнитной совместимости. Такие требования допускается закрывать одним сертификатом или декларацией с указанием обоих регламентов.
Как оформить документ: порядок работ
Порядок оформления документа на продукцию с кодом 9018 90 100 0 складывается из шести шагов. Сроки указаны для типовой поставки без замечаний по документации.
- Идентификация продукции. Сверяем код 9018 90 100 0, наименование и техническое описание с перечнями: определяем применимые регламенты и обязательную форму оценки.
- Выбор схемы. Серийный выпуск или партия по контракту — от этого зависят срок действия документа, необходимость анализа производства и объём испытаний.
- Сбор документации. Реквизиты заявителя, договор с изготовителем, техническая документация, ТУ или ГОСТ, макеты маркировки, руководство по эксплуатации на русском языке.
- Испытания. Отбор образцов и протоколы аккредитованной лаборатории по показателям применимых регламентов.
- Оформление и регистрация. Орган по сертификации выдаёт сертификат либо заявитель регистрирует декларацию во ФГИС Росаккредитации с использованием УКЭП.
- Маркировка и выпуск. Наносим знак ЕАС и обязательную информацию, комплектуем товаросопроводительные документы для таможенного оформления.
Что потребуется от заявителя
Чем полнее исходные документы, тем быстрее орган по сертификации проходит идентификацию продукции по коду 9018 90 100 0.
- Заявка с наименованием продукции и кодом 9018 90 100 0, реквизиты компании (ИНН, ОГРН), УКЭП для регистрации документа.
- Договор с изготовителем или контракт на поставку, инвойс — для схем на партию.
- Техническая документация: ТУ, ГОСТ или стандарт изготовителя, паспорт, руководство по эксплуатации.
- Описание продукции: состав или материалы, характеристики, назначение, условия применения.
- Макеты маркировки и этикетки на русском языке; для пищевой продукции — этикетка по ТР ТС 022/2011.
- Ранее оформленные документы на аналогичную продукцию, если они есть, — ускоряют идентификацию.
Испытания по коду 9018 90 100 0
Приборы проверяют на электробезопасность и ЭМС, точность измерений и метрологические характеристики, а при медицинском назначении — на биологическую совместимость, клиническую и технические испытания по правилам регистрации медицинских изделий. Средства измерений дополнительно проходят утверждение типа и первичную поверку.
Протоколы оформляет лаборатория, аккредитованная в национальной части единого реестра ЕАЭС. Область аккредитации должна покрывать заявленную продукцию и показатели — иначе документ признают недействительным при проверке.
Сроки и стоимость
Планировать оформление стоит от даты прихода груза. На декларацию с испытаниями закладывают 1,5–2,5 недели, на сертификат — 2–5 недель с учётом отбора образцов и анализа производства, на СГР — 5–8 недель, на регистрационное удостоверение медицинского изделия — несколько месяцев. Отказное письмо готовится в течение одного–двух рабочих дней.
Смета состоит из работ органа по сертификации, лабораторных испытаний и, при необходимости, услуг по подготовке технической документации. Объём испытаний и число производственных площадок влияют на цену сильнее, чем количество позиций в документе.
Частые ошибки по этой позиции
- Изделие имеет медицинское назначение, но оформлена декларация вместо регистрационного удостоверения.
- Средство измерений ввезено без утверждения типа и поверки.
- Не оформлен документ по ЭМС для приборов с электронными блоками.
- Код в документе указан без сверки с наименованием — при проверке ФТС такое расхождение приводит к отказу в выпуске товара.
Смежные коды и разделы
Коды той же товарной позиции и группы 90 — по ним требования часто совпадают или отличаются в деталях:
- Все коды группы 90 — Оптические, измерительные, медицинские приборы
- Предыдущий код реестра
- Следующий код реестра
- Поиск по реестру ТН ВЭД
Документы и услуги
Частые вопросы по коду 9018 90 100 0
Какой документ нужен на код ТН ВЭД 9018 90 100 0?
По действующим перечням для этой позиции предусмотрен сертификат соответствия (ТР ТС/ЕАЭС 002). Окончательная форма определяется после сверки наименования и характеристик продукции с перечнем: один и тот же код может требовать разные документы в зависимости от назначения товара.
Можно ли определить форму оценки только по коду?
Нет. Перечни ЕАЭС и ПП РФ № 2425 построены по связке «код + наименование»: код сужает поиск, но решение принимают по описанию продукции, составу и назначению. Поэтому эксперт запрашивает техническое описание, а не только цифры кода 9018 90 100 0.
Сколько времени занимает оформление?
Декларация при готовых протоколах — 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат — 10–25 рабочих дней в зависимости от схемы. СГР — 25–40 рабочих дней. Отказное письмо — 1–2 рабочих дня.
Документ оформляется на партию или на серию?
На серийный выпуск — если поставки регулярные и заявителем выступает изготовитель или его уполномоченное лицо; срок действия до пяти лет. На партию — если ввозится конкретный объём по контракту; такой документ действует до реализации партии и дешевле в оформлении.
Что будет, если ввезти товар без документа?
Таможня откажет в выпуске товара, а при выявлении нарушения после выпуска возможны административная ответственность по КоАП РФ, изъятие продукции из оборота и предписание Роспотребнадзора. Разрешительный документ оформляют до прихода груза.
Где проверить оформленный документ?
Сертификаты и декларации проверяются в едином реестре Росаккредитации по номеру, СГР — в реестре Роспотребнадзора, нотификации — в реестре ЕЭК. Продукция группы 90 (оптические, измерительные, медицинские приборы) проверяется так же, как и любая другая: по номеру документа и наименованию заявителя.