Свидетельство о государственной регистрации · ЕАЭС
СГР AM.01.48.01.003.R.000088.04.22
Биологически активная добавка к пище «ДМАЭ» («DMAE») (капсулы по 253 мг в потребительской упаковке и капсулы по 253 мг в упаковке «in bulk» для последующей расфасовки).
Короткий ответ
Сведения о свидетельстве
СГР AM.01.48.01.003.R.000088.04.22 выдано 06.04.2022. Страна выдачи: Армения. Статус в источнике: удален из-за технической ошибки при оформлении.
Сведения из Единого реестра ЕАЭС на . Загружено на REDICO: 13.11.2026. Это справочная копия записи; актуальный статус и состав сведений проверяйте у источника.
Продукция, изготовитель и получатель
- Номер СГР
- AM.01.48.01.003.R.000088.04.22
- Дата выдачи
- 06.04.2022
- Статус в источнике
- удален из-за технической ошибки при оформлении
- Страна выдачи
- Армения
- Наименование продукции
- Биологически активная добавка к пище «ДМАЭ» («DMAE») (капсулы по 253 мг в потребительской упаковке и капсулы по 253 мг в упаковке «in bulk» для последующей расфасовки).
- Изготовитель
- ООО «В-МИН»
- Получатель СГР
- Индивидуальный предприниматель Баранов Алексей Сергеевич
- Область применения
- рекомендуется в качестве БАД к пище дополнительного источника витамина В6.
- Нормативные документы
- ТУ 10.89.19-042-0117160989-2021.
- Основание / протоколы
- Протокол испытаний № СГР- 57 от 07.03.2022г. Экспертное заключение экспертной группы №27 от 15.03.2022 г. Испытательная лаборатория ООО «СТАНДАРТ ДИАЛОГ», пр. Комитаса 49/4, Ереван 0051, Республика Армения.
- Серия / номер бланка
- 0005318
Источник записи СГР AM.01.48.01.003.R.000088.04.22 на 13.11.2026 ↗
Что сверить перед поставкой или закупкой
- Номер и статусОткройте источник и проверьте сведения на нужную дату.
- Товар и организацииСопоставьте точное наименование, изготовителя и получателя с документами на товар.
- Область примененияУбедитесь, что назначение и условия использования соответствуют вашей продукции.
Вопросы по этой записи
На какую продукцию выдано СГР AM.01.48.01.003.R.000088.04.22?
Биологически активная добавка к пище «ДМАЭ» («DMAE») (капсулы по 253 мг в потребительской упаковке и капсулы по 253 мг в упаковке «in bulk» для последующей расфасовки).
Какой статус указан у свидетельства?
В загруженной записи на 13.11.2026 указан статус: удален из-за технической ошибки при оформлении. Перед использованием документа сверьте сведения с официальным реестром ЕАЭС.
Как проверить, что свидетельство относится к вашему товару?
Сопоставьте номер и дату СГР, наименование продукции, изготовителя, получателя и область применения с документами на товар. Одного совпадения бренда или статуса недостаточно.
Нужна помощь с проверкой или оформлением СГР?
Укажите номер свидетельства и продукцию. REDICO консультирует из Москвы и принимает обращения дистанционно.