Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Сертификат соответствия ЕАЭС RU С-CN.ББ08.А.00036/26

Продукция

Сосуды, работающие под избыточным давлением предназначенные для сжатых газов группы 2, категория опасности оборудования 3, согласно Приложению №1 к ТР ТС 032/20…

Все сведения о продукции

Начало действия: 16.07.2026
Окончание действия: 15.07.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЗЕНТРУМ
Изготовитель: Shanghai Tofflon Pharmaceutical Equipment Manufacture Co., Ltd.
Технические регламенты: ТР ТС 032/2013
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-08 17:01:43 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Сосуды, работающие под избыточным давлением предназначенные для сжатых газов группы 2, категория опасности оборудования 3, согласно Приложению №1 к ТР ТС 032/2013: Резервуар для хранения воды для инъекций 3000Л, расчетным давлением 0,4 МПа, вместимостью 3,75 м³

Коды ТН ВЭД: 7309005900
Модели и исполнения: Выдан на основании: комплекта документов на оборудование: обоснования безопасности; руководства по техобслуживанию и эксплуатации (инструкции); паспорта; расчета на прочность; конструкторской документации; протоколов заводских испытаний; документов, подтверждающих квалификацию специалистов и персонала; документов, подтверждающих характеристики материалов и комплектующих изделий; технологических регламентов и сведений о технологических процессах
Описание: Условия хранения: по группе 8(ОЖЗ), согласно ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды". Назначенный срок хранения без консервации – 2 года. Назначенный срок службы – 15 лет. Договор уполномоченного лица № KO - 346961 от 09.03.2026 года

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЗЕНТРУМ

Страна: RU

Адреса из записи

г. Москва

Изготовитель

Shanghai Tofflon Pharmaceutical Equipment Manufacture Co., Ltd.

Страна: CN

Реквизиты документа

Вид документа: сертификат соответствия ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 4с
Орган / регистрация: Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью ДОНСТАНДАРТМЕТРОЛОГИЯ
Дата изменения в источнике: 2026-07-16T07:20:22.953Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · 2954 · 15.07.2026 · Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью СЕРКОНС · RA.RU.21РУ72

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Сосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условия

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-08 17:01:43 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

Стоимость — после проверки продукции. Однозначного опубликованного тарифа не найдено. Передайте описание товара для расчёта.

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового сертификата; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Оборудование под давлением.

Приложите паспорт модели, опишите рабочий процесс, питание и условия эксплуатации.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления