Сертификат соответствия ЕАЭС KG417/019.CN.02.02794

Кратко о документе

Сертификат ЕАЭС KG417/019.CN.02.02794 на продукцию «Моноблоки с ИИ модели: LELD-B98-DZCTK – 5 шт., LELD-HZP-W55 – 14 шт., LELD-HLBB-55 – 2 шт., LELD-ZSP-B22 – 35 шт., LELD-BDJ-SP22G – 8 шт. Инвойс № CDXTWYFP20251101 от 11.11.2025 г.». Заявитель: "Синьтун Ванъи Медицинские Технологии". Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС KG417/019.CN.02.02794

Вид документа

Сертификат соответствия ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Кыргызстан

Начало действия по записи

28.05.2026

Заявитель

"Синьтун Ванъи Медицинские Технологии"

Изготовитель

LEEN LEDA CO., LTD.

Технические регламенты

ТР ТС 004/2011

Объект оценки

партия

Орган / регистрация

Бишкекский Центр испытаний сертификации и метрологии при Центре стандартизации и метрологии при Министерстве экономики и коммерции Кыргызской Республики

Дата изменения в источнике

2026-05-29T10:59:27.67Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: "Синьтун Ванъи Медицинские Технологии"

Страна: KG

Идентификатор организации в источнике: 34164189, 06

Адрес организации из записи: -, г. Бишкек, Октябрьский район, 720000

Изготовитель: LEEN LEDA CO., LTD.

Страна: CN

Адрес организации из записи: Room 3501. Tower 3, IFS International Finance Center

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

ГОСТ IEC 60950-1-2014 «Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования». Условия хранения продукции в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69. Срок службы, срок и условия хранения согласно технической документации изготовителя, <p>Подробную информацию Вы можете посмотреть по адресу в сети Интернет </p> <a href="http://swis.trade.kg/Doc/69d8dd38-aad6-4bca-8135-5342043dc012">Info</a>

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 22:16:40 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

Стоимость — после проверки продукции. Однозначного опубликованного тарифа не найдено. Передайте описание товара для расчёта.

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового сертификата; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы