Сертификат соответствия ЕАЭС RU С-RU.ММ06.В.00361/26

Кратко о документе

Сертификат ЕАЭС RU С-RU.ММ06.В.00361/26 на продукцию «Сосуды, работающие под избыточным давлением: камеры стерилизационные, тип PHS, модели: PHS6M, PHS6MH, технические параметры камеры: вместимость 0,442 м3, расчетное давление 0,26 МПа, рабочая среда – пар и жидкость группы 2; рабочие параметры рубашки: вместимость 0,106 м3, расчетное давление 0,35 МПа, рабочая среда – пар и жидкость группы 2; категория оборудования 3-я; модели: PHS8M, PHS8MН, технические параметры камеры: вместимость 0,576 м3, расчетное давление 0,26 МПа, рабочая среда – пар и жид». Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ТЮМЕНСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ИНСТРУМЕНТОВ. Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС RU С-RU.ММ06.В.00361/26

Вид документа

сертификат соответствия ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Россия

Начало действия по записи

03.04.2026

Окончание действия по записи

02.04.2031

Заявитель

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ТЮМЕНСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ИНСТРУМЕНТОВ

Изготовитель

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ТЮМЕНСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ИНСТРУМЕНТОВ

Технические регламенты

ТР ТС 032/2013

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

1с

Орган / регистрация

Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью "Глобал Стандарт"

Дата изменения в источнике

2026-04-03T06:15:50.935Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ТЮМЕНСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ИНСТРУМЕНТОВ

Страна: RU

Адрес организации из записи: г. Москва

Изготовитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ТЮМЕНСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ИНСТРУМЕНТОВ

Страна: RU

Организационная форма: Непубличные акционерные общества

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• Протокол исследований и испытаний (измерений) · 045-26 · 18.03.2026 · Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Нефтегазсерт" · RA.RU.21ОУ39
• Протокол исследований и испытаний (измерений) · 046-26 · 18.03.2026 · Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Нефтегазсерт" · RA.RU.21ОУ39
• Протокол исследований и испытаний (измерений) · 047-26 · 18.03.2026 · Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Нефтегазсерт" · RA.RU.21ОУ39

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

• Сосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условия

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-09 03:09:58 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

Стоимость — после проверки продукции. Однозначного опубликованного тарифа не найдено. Передайте описание товара для расчёта.

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового сертификата; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Оборудование под давлением.

Приложите паспорт модели, опишите рабочий процесс, питание и условия эксплуатации.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы