Декларация ЕАЭС KZ.7500851.13.12.02698 на продукцию «Продукция косметичеcкая декоративная для макияжа губ марки «DIOR», в том числе из парфюмерно-косметических наборов и образцы-пробники:». Заявитель: ТОО «LVMH P&C KAZAKHSTAN» (ЛВМШ ПИ ЭНД СИ КАЗАХСТАН). Статус по источнику: Действует.
Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.
Реквизиты документа
Регистрационный номер
ЕАЭС KZ.7500851.13.12.02698
Вид документа
декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации
Казахстан
Начало действия по записи
29.09.2026
Окончание действия по записи
29.09.2031
Заявитель
ТОО «LVMH P&C KAZAKHSTAN» (ЛВМШ ПИ ЭНД СИ КАЗАХСТАН)
Изготовитель
"PARFUMS CHRISTIAN DIOR S.A."
Технические регламенты
ТР ТС 009/2011
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
3д
Орган / регистрация
ТОО "Центр испытаний качества продукции"
Дата изменения в источнике
2026-09-29T08:48:36.301Z
Сведения о заявителе и изготовителях
Заявитель: ТОО «LVMH P&C KAZAKHSTAN» (ЛВМШ ПИ ЭНД СИ КАЗАХСТАН)
Страна: KZ
Адрес организации из записи: Республика Казахстан, город Алматы, Медеуский район, проспект Достык, дом 232, БЦ "Astana", 2 этаж, почтовый индекс ..., ... 050051
Изготовитель: "PARFUMS CHRISTIAN DIOR S.A."
Страна: KZ
Адрес организации из записи: 33, Авеню Ош, Париж 75008 / 33, Avenue Hoche, Рaris 75008, France. Филиал: "INTERCOS EUROPE S.p.A.", Италия, Via ..., ... Marconi, 84 - 20864 Agrate Brianza (Mb) - Italy
Продукция, указанная в документе
Продукция косметичеcкая декоративная для макияжа губ марки «DIOR», в том числе из парфюмерно-косметических наборов и образцы-пробники:
Описание: Срок годности: 3 года. Условия хранения: температура хранения от 0°С до 25 °С, избегать воздействия прямых солнечных лучей. Товарищество с ограниченной ответственностью «LVMН P&C KAZAKHSTAN» (ЛВМШ ПИ ЭНД СИ КАЗАХСТАН) является уполномоченным лицом изготовителя "PARFUMS CHRISTIAN DIOR S.A." на основании договора на выполнение функций иностранного изготовителя: дополнительное соглашение № 17 от 16.01.2023 к дистрибьюторскому соглашению № 1 от 15.10.2012г. Письменное уведомление изготовителя о соблюдении принципов надлежащей производственной практики GMP Certificate от 14.04.2021, подтверждающий соответствие производства косметической продукции требованиям Cosmetic-GMP в соответствии с ISO 22716:2007
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.
Что необходимо для повторного оформления
Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.