Сведения из реестра ЕАЭС · REDICO

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.65483/26

Статус по источнику: Действует

Данные получены 2026-11-08 11:38:44 UTC. Это сохранённая копия, а не проверка статуса в реальном времени.

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.65483/26 на продукцию «Оборудование лабораторное, не медицинского назначения». Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ БИЭР ТЕХНОЛОДЖИ. Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер: ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.65483/26
Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации: Россия
Начало действия по записи: 01.09.2026
Окончание действия по записи: 26.08.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ БИЭР ТЕХНОЛОДЖИ
Изготовитель: "Hangzhou Bioer Technology Co., LTD"
Технические регламенты: ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-09-01T15:06:30.433Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ БИЭР ТЕХНОЛОДЖИ

Страна: RU

Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адрес организации из записи: г. Москва

Изготовитель: "Hangzhou Bioer Technology Co., LTD"

Страна: CN

Продукция, указанная в документе

Оборудование лабораторное, не медицинского назначения

Описание: маркировка Bioer, модели: FQD-16B (EA4), FQD-16B (EA2), FQD-48A (EA2), FQD-48A (EA4), FQD-96A (EA6), FQD-96A (EA5), FQD-96A (EA4), FQD-96C (EA6), FQD-96C (EA5), FQD-96C (EA4), DcentriGene 16m, DcentriGene 16c, DcentriGene 16r1, DcentriGene 16r2, DcentriGene 16r3, CentriDx 200 (EA4), CentriDx 200 (EA5), CentriDx 200 (EA6), CentriDx Core, FQD-A1600 (EA4), FQD-A1600 (EA5), FQD-A1600 (EA6), FQD-A9600 (EA4), FQD-A9600 (EA5), FQD-A9600 (EA6), Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.

Модели и исполнения из записи: маркировка Bioer, модели: FQD-16B (EA4), FQD-16B (EA2), FQD-48A (EA2), FQD-48A (EA4), FQD-96A (EA6), FQD-96A (EA5), FQD-96A (EA4), FQD-96C (EA6), FQD-96C (EA5), FQD-96C (EA4), DcentriGene 16m, DcentriGene 16c, DcentriGene 16r1, DcentriGene 16r2, DcentriGene 16r3, CentriDx 200 (EA4), CentriDx 200 (EA5), CentriDx 200 (EA6), CentriDx Core, FQD-A1600 (EA4), FQD-A1600 (EA5), FQD-A1600 (EA6), FQD-A9600 (EA4), FQD-A9600 (EA5), FQD-A9600 (EA6), Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.

Коды ТН ВЭД из записи: 8419899890

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · 21954-KL/26 · 20.08.2026 · "Hangzhou Bioer Technology Co., LTD"

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний
Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок

Нет дополнительной информации.

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

2026-11-08 11:38:44 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Эта карточка заменяет официальный реестр?

Нет. Здесь сохранены сведения с указанием времени их получения. Актуальную запись проверяйте по ссылке на первоисточник.

Можно использовать этот документ для моего товара?

Для ответа нужно сопоставить товар, изготовителя, модели, объект оценки и условия использования. По одному номеру такой вывод сделать нельзя.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене: 1
Дополнительный протокол: 15 000 ₽
Условия тарифа: Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Лабораторное оборудование.

Приложите паспорт модели, опишите рабочий процесс, питание и условия эксплуатации.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления

Связанные сервисы

Поиск документа в реестре · Поиск по ТН ВЭД · Документы для продукции