Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.20428/26

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.20428/26 на продукцию «Аппаратура для подготовки и очистки и жидкостей: Ультрафиолетовый стерилизатор водымодели: UV-4W, UV-10W, UV-12W,UV-15W, UV-16W,UV-20W, UV-25W, UV-30W,UV-40W, UV-55W,UV-75W, UV-80W, UV-90W,UV-100W, UV-110W, UV-120W, UV-150V, UV-160W, UV-165W,UV-220W, UV-240W, UV-250W, UV-320W, UV-330W, UV-400W,UV-440W, UV-480W,UV-560W,UV-640W,UV-660W,UV-720W,UV-840W,UV-960W,UV-1200W,UV-1500W,UV-1800W,UV3000W,UV-3200W,UV-11520W. UV-28W, UV-35W, UV-48W, UV52W, UV-58W, UV-87W, UV-95W, UV-120W, UV-155W. SXZY100-1.0». Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЮЛАН+. Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.20428/26

Вид документа

декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Россия

Начало действия по записи

31.08.2026

Окончание действия по записи

30.08.2031

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЮЛАН+

Изготовитель

Jiangsu Shenxing Photoelectricity Medical Apparatus CO.,LTD.

Технические регламенты

ТР ТС 010/2011, ТР ТС 020/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

1д

Орган / регистрация

зарегистрировано заявителем

Дата изменения в источнике

2026-08-31T12:33:52.996Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЮЛАН+

Страна: RU

Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адрес организации из записи: г. Москва

Изготовитель: Jiangsu Shenxing Photoelectricity Medical Apparatus CO.,LTD.

Страна: CN

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• Протокол исследований и испытаний (измерений) · ST-082026-252 · 13.08.2026 · Jiangsu Shenxing Photoelectricity Medical Apparatus CO.,LTD.

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

Нет дополнительной информации.

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 11:49:59 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы