Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.42609/26

Продукция

Лабораторное оборудование: Хроматограф жидкостный, модель Biobase BK-1800hplc (type V); Спектрометр, модель Biobase FT-IR Spectrometer BKFT-530A; Тестер раствор…

Все сведения о продукции

Начало действия: 24.07.2026
Окончание действия: 23.07.2031
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью ЛАГРАНЖ
Изготовитель: "BIOBASE MEDTECH CO., LTD"
Технические регламенты: ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-08 16:02:44 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Лабораторное оборудование: Хроматограф жидкостный, модель Biobase BK-1800hplc (type V); Спектрометр, модель Biobase FT-IR Spectrometer BKFT-530A; Тестер растворения, модель Biobase Dissolution Tester BK-RC8

Коды ТН ВЭД: 9027890000, 9027300000, 9027200000

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

Общество с ограниченной ответственностью ЛАГРАНЖ

Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адреса из записи

г. Москва

Изготовитель

"BIOBASE MEDTECH CO., LTD"

Страна: CN

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-07-24T13:16:41.35Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · BM/23009124/26 · 28.06.2026 · Испытательная лаборатория BIOBASE MEDTECH CO., LTD
Протокол исследований и испытаний (измерений) · BM/23009125/26 · 28.06.2026 · Испытательная лаборатория BIOBASE MEDTECH CO., LTD
Протокол исследований и испытаний (измерений) · BM/23009126/26 · 28.06.2026 · Испытательная лаборатория BIOBASE MEDTECH CO., LTD
Протокол исследований и испытаний (измерений) · BM/23009127/26 · 28.06.2026 · Испытательная лаборатория BIOBASE MEDTECH CO., LTD
Протокол исследований и испытаний (измерений) · BM/23009128/26 · 28.06.2026 · Испытательная лаборатория BIOBASE MEDTECH CO., LTD
Протокол исследований и испытаний (измерений) · BM/23009129/26 · 28.06.2026 · Испытательная лаборатория BIOBASE MEDTECH CO., LTD

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

Безопасность машин. Электрооборудование машин и механизмов. Часть 1. Общие требования
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний
Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-08 16:02:44 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене: 1
Дополнительный протокол: 15 000 ₽
Условия тарифа: Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Лабораторное оборудование.

Приложите паспорт модели, опишите рабочий процесс, питание и условия эксплуатации.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления