Декларация о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 122.01 33299

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 122.01 33299 на продукцию «парфюмерно-косметическая продукция». Заявитель: Индивидуальный предприниматель Рудакова М.В.. Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 122.01 33299

Вид документа

Декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Беларусь

Начало действия по записи

24.07.2026

Окончание действия по записи

25.07.2031

Заявитель

Индивидуальный предприниматель Рудакова М.В.

Изготовитель

Guangdong Poben Biomedical Technology Co., Ltd

Технические регламенты

ТР ТС 009/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

3д

Орган / регистрация

Общество с ограниченной ответственностью "Надежные документы", орган по сертификации продукции

Дата изменения в источнике

2026-07-24T12:20:44.785Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: Индивидуальный предприниматель Рудакова М.В.

Страна: KZ

Идентификатор организации в источнике: 741028400085, 04

Изготовитель: Guangdong Poben Biomedical Technology Co., Ltd

Страна: CN

Адрес организации из записи: -

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• протокол испытаний · 209-ПП/И · 14.07.2026 · Испытательный центр Товарищества с ограниченной ответственностью «Гылыми-Зерттеу Орталыгы «Алматы-Стандарт» · KZ.Т.02.Е0367
• письменное уведомление изготовителя о соблюдении принципов надлежащей производственной практики (GMP) · без номера · 15.07.2026

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

Индивидуальный предприниматель Рудакова М.В. является уполномоченным лицом изготовителя Guangdong Diqiao Biotechnology Co. Ltd согласно договору № б/н от 14.05.2026. Место жительства заявителя: 050002, Республика Казахстан, город Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Мамыр, улица Коржин, дом 4, квартира 2

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 16:03:52 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы