Декларация о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 28908

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 28908 на продукцию «парфюмерно-косметическая продукция». Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «АЛИВИО». Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 28908

Вид документа

Декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Беларусь

Начало действия по записи

07.07.2026

Окончание действия по записи

10.01.2028

Заявитель

Общество с ограниченной ответственностью «АЛИВИО»

Изготовитель

LABORАTORIOS BABE S.L.

Технические регламенты

ТР ТС 009/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

3д

Орган / регистрация

Государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", орган по сертификации продукции

Дата изменения в источнике

2026-07-07T09:46:02.841Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «АЛИВИО»

Страна: BY

Идентификатор организации в источнике: 193209005, 04

Адрес организации из записи: Минск, Казинца, 11А, 68, 220099

Изготовитель: LABORАTORIOS BABE S.L.

Страна: ES

Адрес организации из записи: -

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• протокол испытаний · 183Л/З-14.12/22 · 14.12.2022 · испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью «ТРАНСКОНСАЛТИНГ» · RA.RU.21АИ63

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

ООО «АЛИВИО» - уполномоченное лицо изготовителя LABORАTORIOS BABE S.L., ИСПАНИЯ на основании Дистрибьюторского соглашения без номера от 01.11.2022, Дополнительного соглашения № 1 от 08.12.2022 к Дистрибьюторскому соглашению без номера от 01.11.2022. Декларация о соответствии принята на основании уведомления Испанской компании по лекарственным средствам и продуктам здравоохранения (AEMPS) о соответствии производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP) «Сертификат надлежащей производственной практики (GMP) косметических продуктов» № 18 02 0004 BPF R.01 от 25.02.2021. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после дат изготовления испытанных образцов продукции. Принята взамен декларации о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 10240, дата регистрации 14.04.2023

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 18:01:00 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы