парфюмерно-косметическая продукция
- Коды ТН ВЭД
- 3304990000
Запись реестра ЕАЭС
Статус по источникуДействует
Декларация о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 28455
Продукция
парфюмерно-косметическая продукция
- Начало действия
- 22.06.2026
- Окончание действия
- 08.11.2027
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм»
- Изготовитель
- APIVITA S.A.
- Технические регламенты
- ТР ТС 009/2011
- Страна регистрации
- Беларусь
Копия записи получена 2026-11-08 20:09:41 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.
Открыть официальную записьПродукция по документу
Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.
Заявитель и изготовители
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм»
- Страна
- BY
- Идентификатор в источнике
- 193283971, 04
Адреса из записи
- Минск, Куйбышева, 22, корпус 6, вход 2, 3 этаж, 220029
Изготовитель
APIVITA S.A.
- Страна
- GR
Адреса из записи
- -
Реквизиты документа
- Вид документа
- Декларация о соответствии ТР ЕАЭС
- Объект оценки
- серийный выпуск
- Схема
- 6д
- Орган / регистрация
- Государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", орган по сертификации продукции
- Дата изменения в источнике
- 2026-06-22T10:32:24.098Z
Основания из записи
- сертификат соответствия требованиям ISO 22716:2007 «Косметика – Надлежащая производственная практика (GMP) - руководство по надлежащей производственной практике» · 050 17 0005 · 20.10.2020 · сертификационный орган ТЮФ ХЕЛЛАС (ТЮФ НОРД) С.А., Греция
- протокол испытаний · 37Л/3-05.11/20 · 05.11.2020 · испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью «ТРАНСКОНСАЛТИНГ» · RA.RU.21АИ63
- протокол испытаний · 17Л/К-05.11/20 · 05.11.2020 · испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью «ТРАНСКОНСАЛТИНГ» · RA.RU.21АИ63
При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.
Дополнительные сведения
ООО «АрвитФарм» является уполномоченным лицом изготовителя на основании эксклюзивного дистрибьюторского соглашения без номера от 01.09.2020, дополнительного соглашения без номера от 01.09.2020 к эксклюзивному дистрибьюторскому соглашению без номера от 01.09.2020. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после 01.2020. Принята взамен декларации о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 23127, дата регистрации 28.08.2025
Как проверить документ
- Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
- Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
- Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
- Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.
История наблюдений REDICO
История начинается с первого сохранения документа в REDICO.
- 2026-11-08 20:09:41 UTC — первое сохранение документа
Как проверить, подходит ли документ моему товару?
Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.
Ориентировочная стоимость нового оформления
19 500 ₽
Декларация: регламент по подбору
Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.
- Протоколов в цене
- 1
- Дополнительный протокол
- 15 000 ₽
- Условия тарифа
- Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.
Открыть действующий тариф в калькуляторе →
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
- Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
- Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
- Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
- Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
- Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
- Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.
Что необходимо для повторного оформления
- Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
- Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
- Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
- Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
- Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.
Рассчитать повторное оформлениеПроверить документ или оформить новый
Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.