К содержанию
ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ
Сервисы
Разделы
+7 (495) 488-69-98red@redico.ru
Получить расчёт

Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 28446

Продукция

парфюмерно-косметическая продукция

Начало действия
22.06.2026
Окончание действия
08.11.2027
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм»
Изготовитель
APIVITA S.A.
Технические регламенты
ТР ТС 009/2011
Страна регистрации
Беларусь

Копия записи получена 2026-11-08 20:09:45 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

парфюмерно-косметическая продукция

Коды ТН ВЭД
3304990000
Модели и исполнения
Дата изготовления испытанных образцов продукции 01.2020; Дата изготовления испытанных образцов продукции 02.2020; Дата изготовления испытанных образцов продукции 07.2020; Дата изготовления испытанных образцов продукции 03.2020; Дата изготовления испытанных образцов продукции 05.2020; Дата изготовления испытанных образцов продукции 06.2020; Дата изготовления испытанных образцов продукции 12.2019; Дата изготовления испытанных образцов продукции 09.2019; Дата изготовления испытанных образцов продукции 04.2020
Описание
15 позиций

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм»

Страна
BY
Идентификатор в источнике
193283971, 04

Адреса из записи

  • Минск, Куйбышева, 22, корпус 6, вход 2, 3 этаж, 220029

Изготовитель

APIVITA S.A.

Страна
GR

Адреса из записи

  • -

Реквизиты документа

Вид документа
Декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
6д
Орган / регистрация
Государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", орган по сертификации продукции
Дата изменения в источнике
2026-06-22T09:36:22.046Z

Основания из записи

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

ООО «АрвитФарм» является уполномоченным лицом изготовителя на основании эксклюзивного дистрибьюторского соглашения без номера от 01.09.2020, дополнительного соглашения без номера от 01.09.2020 к эксклюзивному дистрибьюторскому соглашению без номера от 01.09.2020. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после дат изготовления испытанных образцов продукции. Принята взамен декларации о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 058.01 23120, дата регистрации 28.08.2025

Как проверить документ

  1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
  2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
  3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
  4. Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.
История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

  • 2026-11-08 20:09:45 UTC — первое сохранение документа
Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене
1
Дополнительный протокол
15 000 ₽
Условия тарифа
Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

  • Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
  • Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
  • Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
  • Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
  • Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
  • Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

  1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
  2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
  3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
  4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
  5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICOУсловия оформления

Связанные сервисы

Приложение REDICO
Приложение REDICO для Android

Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы открыть приложение в RuStore.

Открыть в RuStore