Декларация ЕАЭС N RU Д-IT.РА05.В.06170/26 на продукцию «Средства гигиены полости рта». Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ МУРОМ. Статус по источнику: Действует.
Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.
Реквизиты документа
Регистрационный номер
ЕАЭС N RU Д-IT.РА05.В.06170/26
Вид документа
декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации
Россия
Начало действия по записи
16.06.2026
Окончание действия по записи
21.01.2031
Заявитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ МУРОМ
Изготовитель
COSWELL SPA
Технические регламенты
ТР ТС 009/2011
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
3д
Орган / регистрация
зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике
2026-06-16T10:22:10.376Z
Сведения о заявителе и изготовителях
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ МУРОМ
Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью
Адрес организации из записи: Москва г, 117525, РОССИЯ, Г.МОСКВА, УЛ. ЧЕРТАНОВСКАЯ, Д. 18, ПОМ 1 КОМН.6И
Адрес организации из записи: Москва г, 117525, РОССИЯ, г Москва, ул Чертановская, дом 18, Чертановская, 18
Изготовитель: COSWELL SPA
Страна: IT
Адрес организации из записи: Via P. Gobetti, 4 – 40050 Funo di Argelato (BO)
Продукция, указанная в документе
Средства гигиены полости рта
Описание: торговых марок BIOREPAIR, BIOREPAIR PLUS, BIOREPAIR PERIBIOMA, протокол испытаний № З-П/241225-13 от 24.12.2025 года Испытательного Центра ТОО "KAZAUTOCERT", аттестат аккредитации зарегистрирован в реестре субъектов аккредитации от 12.10.2020 года № KZ.T.02.2385. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора: 09/2025 года. Договор уполномоченного лица № 22 от 20.06.2023 года
Модели и исполнения из записи: торговых марок BIOREPAIR, BIOREPAIR PLUS, BIOREPAIR PERIBIOMA, протокол испытаний № З-П/241225-13 от 24.12.2025 года Испытательного Центра ТОО "KAZAUTOCERT", аттестат аккредитации зарегистрирован в реестре субъектов аккредитации от 12.10.2020 года № KZ.T.02.2385. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора: 09/2025 года. Договор уполномоченного лица № 22 от 20.06.2023 года
Коды ТН ВЭД из записи: 3306100000
Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.
Основания, указанные в записи
Протокол исследований и испытаний (измерений) · 631606 · 16.06.2026 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ЭКСП · RA.RU.21РВ83
Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.
Что необходимо для повторного оформления
Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.
