Декларация ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.03922/26 на продукцию «Оптические микроскопы с комплектующими, марки Kangfan, DOWEN артикулы: XW-880 680x, 301, 302, 880, 301-A001, 301B-H, 301B-L, 301BS-H, 301BS-L, 301M, 301M-H, 301M-L, 301MS-H, 301MS-L, 302B, 302BH, 302BM, 302MH, 305B-H, 305M-H, 305M-L, DM-302B-H, DM-302M/B-H, DM-302M-H, DM-303B-H, DM-303M/B-H, DM-303M-H, DM-305B-H, DM-305M/B-H, DM-305M-H, DM-9900, DN-305, DN-BM-301, DN-BM-302M-H, DN-BM-302M-L, DN-BM-302В-Н, DN-MDI-301, DN-MDI-302M, DN-MDI-303B, DN-MDI-303BG, DN-MDI-303M, DN-MDI-303MG, DN-MDI-305,». Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СУПЕРАЙС.РУ. Статус по источнику: Действует.
Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.
Реквизиты документа
Регистрационный номер
ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.03922/26
Вид документа
декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Страна регистрации
Россия
Начало действия по записи
15.06.2026
Окончание действия по записи
14.06.2031
Заявитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СУПЕРАЙС.РУ
Изготовитель
Shenzhen DOWEN Medical Technology Development Co., Ltd.
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
Объект оценки
серийный выпуск
Схема
1д
Орган / регистрация
зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике
2026-06-15T07:26:08.106Z
Сведения о заявителе и изготовителях
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СУПЕРАЙС.РУ
Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью
Адрес организации из записи: Российская Федерация, 143405, Московская область, городской округ Красногорск, деревня Гольево, улица Центральная, дом 7
Изготовитель: Shenzhen DOWEN Medical Technology Development Co., Ltd.
Страна: CN
Адрес организации из записи: GLN или географические координаты: 22.615947, 113.931410
Описание: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора
Модели и исполнения из записи: Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора
Коды ТН ВЭД из записи: 9011109000, 9011800000, 9011209000
Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.
Основания, указанные в записи
Протокол исследований и испытаний (измерений) · FTR-66341 · 11.06.2026 · Производственная лаборатория Shenzhen DOWEN Medical Technology Development Co., Ltd.
Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.
Дополнительные сведения из записи
Нет дополнительной информации.
История наблюдений REDICO
История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.
2026-11-08 20:53:31 UTC — первое сохранение документа
Как проверить документ для своего товара
Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.
Частые вопросы
Эта карточка заменяет официальный реестр?
Нет. Здесь сохранены сведения с указанием времени их получения. Актуальную запись проверяйте по ссылке на первоисточник.
Можно использовать этот документ для моего товара?
Для ответа нужно сопоставить товар, изготовителя, модели, объект оценки и условия использования. По одному номеру такой вывод сделать нельзя.
Ориентировочная стоимость нового оформления
19 500 ₽
Декларация: регламент по подбору
Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.
Протоколов в цене
1
Дополнительный протокол
15 000 ₽
Условия тарифа
Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.
Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.
Какие документы подготовить для оформления
Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.
Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.
Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.
Что необходимо для повторного оформления
Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.
Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.
