Запись реестра ЕАЭС

Статус по источникуДействует

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.62082/26

Продукция

Сосуд, предназначенный для сжатых, сжиженных, растворенных под давлением газов и паров, используемые для рабочих сред группы 2, 2-я категория опасности оборудов…

Все сведения о продукции

Начало действия: 28.05.2026
Окончание действия: 27.05.2031
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ КАЧЕСТВО
Изготовитель: Shanghai Tofflon Pharmaceutical Equipment Manufacture Co., Ltd.
Технические регламенты: ТР ТС 032/2013
Страна регистрации: Россия

Копия записи получена 2026-11-08 22:21:42 UTC. Текущий статус доступен в официальном реестре.

Открыть официальную запись

Продукция по документу

Сосуд, предназначенный для сжатых, сжиженных, растворенных под давлением газов и паров, используемые для рабочих сред группы 2, 2-я категория опасности оборудования, согласно Приложению №1 к ТР ТС 032/2013:Буферный бак 44Л, модель 25021WSc-02.Продукция изготовлена в соответствии с GB/T 150.1-2011 "Сосуды, работающие под давлением - Часть 1: Основные требования", GB/T 150.2-2011 "Сосуды, работающие под давлением - Часть 2: Материалы", GB/T 150.3-2011 "Сосуды, работающие под давлением - Часть 3: П

Коды ТН ВЭД: 7310299000

Полный состав продукции, модели и приложения уточняйте в официальной записи.

Заявитель и изготовители

Заявитель

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ КАЧЕСТВО

Страна: RU
Организационная форма: Общества с ограниченной ответственностью

Адреса из записи

Московская обл, 143005, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, ОДИНЦОВСКИЙ г.о., Г ОДИНЦОВО, Ш МОЖАЙСКОЕ, Д. 118, КВ. 55

Изготовитель

Shanghai Tofflon Pharmaceutical Equipment Manufacture Co., Ltd.

Страна: CN

Реквизиты документа

Вид документа: декларация о соответствии ТР ЕАЭС
Объект оценки: серийный выпуск
Схема: 1д
Орган / регистрация: зарегистрировано заявителем
Дата изменения в источнике: 2026-05-28T14:48:36.715Z

Основания из записи

Протокол исследований и испытаний (измерений) · V2605-25021-0211 · 28.05.2026 · Shanghai Tofflon Pharmaceutical Equipment Manufacture Co., Ltd.

При проверке протокола сверьте его содержание и область аккредитации лаборатории на дату испытаний.

Дополнительные сведения

О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением

Нет дополнительной информации.

Как проверить документ

Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
Проверьте условия использования документа применительно к вашей поставке.

История наблюдений REDICO

История начинается с первого сохранения документа в REDICO.

2026-11-08 22:21:42 UTC — первое сохранение документа

Как проверить, подходит ли документ моему товару?

Сопоставьте товар, изготовителя, модели и объект оценки. Для партии проверьте, относится ли запись к вашей поставке.

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене: 1
Дополнительный протокол: 15 000 ₽
Условия тарифа: Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Предварительно связанная продукция: Оборудование под давлением.

Приложите паспорт модели, опишите рабочий процесс, питание и условия эксплуатации.

Требования и документы для этой продукции →

Что необходимо для повторного оформления

Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Рассчитать повторное оформление

Проверить документ или оформить новый

Передайте номер документа и описание товара специалисту REDICO.

Связаться с REDICO Условия оформления