Декларация о соответствии ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 107.01 32531

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 107.01 32531 на продукцию «продукция косметическая». Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм». Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 107.01 32531

Вид документа

Декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Беларусь

Начало действия по записи

26.05.2026

Окончание действия по записи

07.12.2028

Заявитель

Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм»

Изготовитель

Laboratoire NATIVE ("Laboratoires Lierac")

Технические регламенты

ТР ТС 009/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

3д

Орган / регистрация

Общество с ограниченной ответственностью "Центр Сертификации Стандарт", орган по сертификации продукции

Дата изменения в источнике

2026-05-26T15:56:58.574Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «АрвитФарм»

Страна: BY

Идентификатор организации в источнике: 193283971, 04

Адрес организации из записи: Минск

Изготовитель: Laboratoire NATIVE ("Laboratoires Lierac")

Страна: FR

Адрес организации из записи: -

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• протокол испытаний · 2026/22 · 18.11.2022 · Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Научно-практический центр по экспертной оценке качества и безопасности продуктов питания и косметики "КосмоПродТест" · RA.RU.21АЮ74
• письменного уведомления изготовителя о производстве продукции в соответствии с требованиями GMP · без номера · 15.11.2023

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

место нахождения заявителя: Республика Беларусь, 220029, город Минск, улица Куйбышева, дом 22, корпус 6, вход 2, 3 этаж. Общество с ограниченной ответственностью "АрвитФарм" – уполномоченное лицо изготовителя Laboratoire NATIVE ("Laboratoires Lierac"), 4 rue Еulеr 75008 PARIS, ФРАНЦИЯ, на основании Договора уполномоченного представителя № 1 от 14.11.2023. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после 07.2022. Декларация о соответствии принята взамен декларации о соответствии от 08.12.2023 ЕАЭС № BY/112 11.01. ТР009 107.01 13937

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 22:37:35 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы