Декларация о соответствии ЕАЭС KG417/012.Д.0001987

Кратко о документе

Декларация ЕАЭС KG417/012.Д.0001987 на продукцию ««Mирай Кло», «Момо Кло», «Зайна», «Момо», «Милимби», «Милабу», «Милабуэль», «Многонемало», «Мамясам», «Zayna Kis», (Зайна Кидс), «Zayna Klo», (Зайна Кло), «Mirai Kids» (Мирай Кидс), «Tiny Organic» (Тини Органик), «Mb-Store» (Мб Стор), «Первые объятия»». Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «Мирай Кло». Статус по источнику: Действует.

Совпадение номера и наличие записи сами по себе не подтверждают применимость документа к вашей поставке. Сопоставьте продукцию, изготовителя, модели и объект оценки.

Реквизиты документа

Регистрационный номер

ЕАЭС KG417/012.Д.0001987

Вид документа

Декларация о соответствии ТР ЕАЭС

Страна регистрации

Кыргызстан

Начало действия по записи

15.05.2026

Окончание действия по записи

14.05.2031

Заявитель

Общество с ограниченной ответственностью «Мирай Кло»

Изготовитель

Общество с ограниченной ответственностью "Мирай Кло",

Технические регламенты

ТР ТС 007/2011

Объект оценки

серийный выпуск

Схема

3Д

Орган / регистрация

Учреждение "Кара-Балтинский Центр испытаний, стандартизации и метрологии Центра по стандартизации и метрологии при Министерстве экономики и коммерции Кыргызской Республики

Дата изменения в источнике

2026-05-15T10:24:25.25Z

Сведения о заявителе и изготовителях

Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «Мирай Кло»

Страна: KG

Адрес организации из записи: г.Бишкек, Ленинский район

Изготовитель: Общество с ограниченной ответственностью "Мирай Кло",

Страна: KG

Продукция, указанная в документе

Сведения приведены в объёме, полученном от источника. Отсутствие поля в копии не означает отсутствие сведений в полном документе или приложениях.

Основания, указанные в записи

• Протоколов испытаний, выданных Испытательным центром Товарищества с ограниченной ответственностью «Cosmomed», аттестат аккредитации № KZ.T.02.0738 от 31.10.2020 года · № 3881/Р, 3882/Р · 07.11.2025 · Свидетельства о государственной регистрации продукции Департамента профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики № KG.11.01.09.016.R.002197.04.26 от 20.04.2026 года.

Наличие реквизитов протокола не заменяет проверку самого протокола и области аккредитации на дату испытаний.

Дополнительные сведения из записи

Условия хранения – продукция должна храниться в сухом, проветриваемом помещении и должна быть защищена от прямого попадания солнечных лучей, атмосферных воздействий и загрязнений. Срок хранения, срок службы (годности) не установлен. Действие декларации о соответствии распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 10.2025 года, <p>Подробную информацию Вы можете посмотреть по адресу в сети Интернет </p> <a href="http://swis.trade.kg/Doc/2508bd9b-342f-448f-9059-899a5a15b2a0">Info</a>

История наблюдений REDICO

История ведётся с первого сохранения записи REDICO и не является полной историей государственного реестра.

• 2026-11-08 23:40:40 UTC — первое сохранение документа

Как проверить документ для своего товара

1. Откройте официальную запись и проверьте текущий статус.
2. Сопоставьте изготовителя, продукцию, модели и приложения с вашим товаром.
3. Уточните объект оценки: серийный выпуск, партия или единичное изделие.
4. Проверьте условия использования документа и основания изменения статуса применительно к вашей поставке.

Частые вопросы

Ориентировочная стоимость нового оформления

19 500 ₽

Декларация: регламент по подбору

Это опубликованный базовый тариф услуги. Он не является рассчитанной стоимостью оформления продукции из этой записи.

Протоколов в цене

1

Дополнительный протокол

15 000 ₽

Условия тарифа

Применимость тарифа зависит от товара и требований к испытаниям.

Открыть действующий тариф в калькуляторе →

Стоимость берётся из действующего калькулятора REDICO и относится к возможному новому оформлению. Цена первоначально выданного документа нам неизвестна. Число протоколов, образцы, доставка и состав работ уточняются отдельно.

Какие документы подготовить для оформления

Предварительный комплект для обсуждения нового декларирования; окончательный перечень зависит от товара, схемы и поставки.

• Описание товара, назначение, модели и артикулы, фотографии изделия и маркировки.
• Реквизиты заявителя и изготовителя, сведения о производственных площадках.
• Техническая документация: паспорт, инструкция, спецификация; состав и материалы — для соответствующей продукции.
• Документы на поставку и идентификацию партии, если оформление планируется на партию.
• Сведения о полномочиях заявителя и взаимодействии с изготовителем — применительно к выбранной процедуре.
• Имеющиеся протоколы, ранее оформленный документ и все приложения — для проверки возможности использования материалов.

Категория товара не сопоставлена однозначно. Уточним состав комплекта после изучения описания и характеристик.

Что необходимо для повторного оформления

1. Передайте этот документ с приложениями и объясните причину обращения: истечение срока, смена изготовителя, модели, заявителя или изменение статуса.
2. Подтвердите, какие характеристики товара и условия производства изменились.
3. Сверьте актуальные требования и определите процедуру нового оформления со специалистом. Требования старой записи не переносятся автоматически.
4. Проверьте пригодность прежних доказательств; при необходимости организуйте новый отбор образцов, испытания и другие предусмотренные процедуры.
5. Согласуйте перечень документов, стоимость и сроки после проверки материалов.

Это план подготовки к обращению. Возможность повторного использования протоколов и конкретный маршрут определяют по продукции и актуальным требованиям.

Связанные сервисы