Программу испытаний продукции лёгкой промышленности составляют по виду изделия, назначению, слою, составу и обработке материалов. Требования ТР ТС 017 сопоставляют с применимыми методами перечня № 180 и его изменениями; количество образцов определяют по программе и правилам отбора, а не по единой таблице для всех изделий.
01
Как связать требование и метод
- Проверить область регламента и группу продукции приложения 1.
- Определить применимые статьи и строки приложений с исключениями.
- Для каждого показателя выбрать метод из перечня № 180 с изменениями № 168/2021 и № 154/2023.
- Проверить ограничения метода, сроки его применения и условия замены межгосударственным стандартом.
- Определить отбор, подготовку, количество образцов и представительность моделей.
02
Примеры правил отбора в перечне
| Позиция перечня методов | Метод |
| 1 | ГОСТ 8844-75 «Полотна трикотажные. Правила приемки и метод отбора проб» |
| 2 | ГОСТ 9173-86 «Изделия трикотажные. Правила приемки» |
| 5 | ГОСТ 20566-75 «Ткани и штучные изделия текстильные. Правила приемки и метод отбора проб» |
| 6 | ГОСТ 23948-80 «Изделия швейные. Правила приемки» |
| 7 | ГОСТ 25451-82 «Кожа искусственная и синтетическая. Правила приемки» |
| 8 | ГОСТ 26666.0-85 «Мех искусственный трикотажный. Правила приемки и метод отбора проб» |
03
Количество и подготовка образцов
Универсальные минимумы «7 изделий», «14 изделий» или «1 м² ткани» для любой программы ТР ТС 017 не установлены приведённым перечнем. Объём обосновывают применимыми методами, числом показателей, конструкцией, составом, отделкой и представительностью образцов.
04
Сроки и биологическая безопасность
Календарный срок согласуют по фактической программе. Нельзя обещать одинаковые две недели для всей продукции или сводить все варианты определения токсичности к культуре клеток. Статья 4 предусматривает для указанных в ней объектов индекс токсичности в водной или воздушной среде либо отсутствие местного кожно-раздражающего действия.
05
Показатели обуви
Проверяют применимые требования статьи 6 и приложения 5, химические показатели по материалам и условиям. Масса не является универсальным показателем статьи 6 для взрослой обуви; её нельзя автоматически включать в обязательную программу любой пары.
06
Изменения и повторное использование результатов
При изменении материала или поставщика проверяют идентичность продукции и охват действующих доказательств. Необходимость дополнительных испытаний определяют по влиянию изменения на безопасность и применимой процедуре; для сертифицированной продукции изготовитель уведомляет орган об изменениях, способных повлиять на соответствие.
07
При отрицательном результате
Проверяют идентификацию, норму, метод и причину несоответствия. После изменения материалов или технологии оценивают все затронутые показатели. Нельзя просто назвать изделие другого слоя, чтобы применить более мягкую норму.
Для расчёта нужны характеристики продукции, применимые требования и объём испытаний. Стоимость и срок согласуем после рассмотрения этих данных.
08
Где проводят испытания в зависимости от схемы подтверждения
Для схем 1д и 2д пункт 8 статьи 11 допускает по выбору заявителя испытания в аккредитованной лаборатории либо в собственной испытательной лаборатории изготовителя. Это не разрешение использовать любую неаккредитованную лабораторию заявителя. Для 3д, 4д и 6д испытания проводят в аккредитованной лаборатории.
| Схема | Где проводят испытания | Что проверить |
|---|---|---|
| 1д, 2д | Аккредитованная лаборатория либо собственная испытательная лаборатория изготовителя | Статус лаборатории и соответствие методов программе |
| 3д, 4д, 6д | Аккредитованная лаборатория из Единого реестра | Область аккредитации охватывает нужные показатели и методы |
| 1с | Испытания и анализ состояния производства, решение принимает орган по сертификации | Что протокол принят органом и охватывает заявленные модели |
09
Срок действия документа и срок протокола: не путать
Срок действия декларации серийной продукции не превышает 5 лет, для партии он не устанавливается. Срок действия сертификата серийной продукции тоже не превышает 5 лет. Это сроки документа, а не протокола: протокол имеет собственный предел, указанный в правилах статьи 11.
10
Что проверить в протоколе перед подачей на оформление
- лаборатория вправе проводить именно эти испытания на дату протокола;
- образец описан так, что его можно отнести к изделию из заявки;
- слой, состав и отделка в протоколе совпадают с документами изготовителя;
- методы соответствуют перечню и условиям их применения;
- в протоколе нет показателей, определённых по методам, выведенным из перечня;
- результат сопоставлен с нормой для данной категории изделия.
11
Как сформулировать запрос лаборатории на испытания
Запрос лучше строить от изделия, а не от списка показателей: лаборатория подберёт методы по составу и назначению. Чем точнее описание, тем меньше повторных обращений и переделок протокола.
- вид изделия, слой и возрастная группа, если она есть;
- состав сырья по документам изготовителя и вид отделки;
- перечень моделей и способ их объединения в одну группу;
- документ изготовления и схема подтверждения, для которой нужен протокол;
- сведения о красителях, пропитках и покрытиях, если они применялись.
12
Спорные случаи при подготовке образцов
| Ситуация | Что уточнить | Риск |
|---|---|---|
| Одна модель выпускается в разных цветах | Различаются ли красители и отделка | Протокол не охватит цвета, не вошедшие в отбор |
| Ткань закупается у нескольких поставщиков | Одинаков ли состав и обработка | Протокол относится к материалу одного поставщика |
| Изделие многослойное | Какие слои контактируют с кожей | Показатели определены не для того слоя |
13
Нормативные основания
- ТР ТС 017 — требования безопасности (статья 4, статья 6 и приложение 5 для обуви) и правила повторного использования протоколов статьи 11
- Перечень № 180 с изменениями № 168/2021 и № 154/2023 — методы испытаний для каждого показателя ТР ТС 017
- ГОСТ 8844-75 «Полотна трикотажные. Правила приемки и метод отбора проб» — отбор проб трикотажных полотен
- ГОСТ 9173-86 «Изделия трикотажные. Правила приемки» — приёмка трикотажных изделий
- ГОСТ 20566-75 «Ткани и штучные изделия текстильные. Правила приемки и метод отбора проб» — отбор проб тканей и штучных изделий
- ГОСТ 23948-80 «Изделия швейные. Правила приемки» — приёмка швейных изделий
- ГОСТ 25451-82 «Кожа искусственная и синтетическая. Правила приемки» — приёмка искусственной кожи
- ГОСТ 26666.0-85 «Мех искусственный трикотажный. Правила приемки и метод отбора проб» — отбор проб искусственного меха
Частые вопросы
Сколько образцов нужно для испытаний продукции лёгкой промышленности?
Единого числа образцов для всех изделий нет. Объём определяют применимые методы, число показателей, конструкция, состав, отделка и представительность моделей. Универсальные минимумы вроде семи или четырнадцати изделий для любой программы не установлены, поэтому количество согласуют после выбора методов под конкретную группу.
Нужен ли отдельный протокол на каждый цвет изделия?
Автоматически нет. Разные цвета и материалы оценивают по влиянию на показатели: учитывают красители, метод и представительность группы. Отдельный образец на цвет требуют, если без него нельзя обосновать безопасность, например при разных красителях. Универсального правила здесь нет. Это правило помогает не завышать объём испытаний без оснований.
По каким методам проводят испытания по ТР ТС 017?
Для каждого показателя выбирают метод из перечня, утверждённого решением № 180, с изменениями № 168/2021 и № 154/2023. Затем проверяют ограничения метода, сроки его применения и условия замены межгосударственным стандартом. Наличие стандарта в перечне не значит, что он подходит всем изделиям.
Сколько длятся испытания?
Календарный срок согласуют по фактической программе, и обещать одинаковые две недели для всей продукции нельзя. На срок влияют число показателей, выбранные методы и состав изделий. Точный график уточняют у лаборатории после составления программы и согласования образцов. Заранее согласуйте с лабораторией перечень образцов и методов.
Достаточно ли определять токсичность только на культуре клеток?
Нет. Для объектов, перечисленных в статье 4, допускается либо индекс токсичности в воде или воздухе, либо отсутствие местного раздражения кожи. Метод, среда, объект и нормируемый показатель должны соответствовать друг другу, поэтому один способ для всех изделий не применяют. Культура клеток — лишь один из методов.
Что проверяют при испытаниях обуви?
Проверяют требования статьи 6 и приложения 5, а также химические показатели по материалам и условиям эксплуатации. Массу нельзя автоматически вносить в программу любой пары взрослой обуви, поскольку она не относится к универсальным показателям статьи 6. Программу строят с учётом вида обуви.
Можно ли использовать прежние протоколы для аналогичных партий?
Только в рамках правил статьи 11. Для 2д и 4д заявитель устанавливает аналогичность с ранее зарегистрированной декларацией, протокол действителен не более 1 года; для 3с то же делает выдавший сертификат орган. Для серийных 1д, 3д и 6д допустимы результаты о материалах до 3 лет.
Что делать при отрицательном протоколе испытаний?
Сначала проверяют идентификацию изделия, норму, метод и причину несоответствия. После изменения материала или технологии оценивают все затронутые показатели. Нельзя просто отнести изделие к другому слою, чтобы применить более мягкую норму. Положительный результат отдельного повторного измерения вывод по всей программе не заменяет.
Нужны ли новые испытания при смене материала или поставщика?
Сначала сверяют идентичность продукции и охват уже имеющихся доказательств. Нужны ли новые испытания, зависит от влияния замены на безопасность и от применимой процедуры. Для сертифицированной продукции изготовитель сообщает органу об изменениях, которые могут повлиять на соответствие. Это касается и замены поставщика.
Обязательно ли проводить испытания в аккредитованной лаборатории?
Место испытаний определяет схема. Для 1д и 2д заявитель выбирает аккредитованную лабораторию либо собственную испытательную лабораторию изготовителя по пункту 8 статьи 11. Собственная лаборатория импортёра сама по себе не равнозначна лаборатории изготовителя. Для 3д, 4д и 6д требуется аккредитованная лаборатория с подходящей областью аккредитации. При сертификации по 1с предусмотрен анализ состояния производства.
Как REDICO помогает с оформлением
- Начинаем с идентификации — рассматриваем состав, назначение и характеристики продукции
- Уточняем применимые требования и форму оценки для конкретной продукции
- Проверяем доказательства и согласуем состав работ после анализа исходных данных
- Подготовка документов и испытания определяются выбранной формой и схемой
- Состав работ, цену и срок согласуем после рассмотрения продукции
Форму, схему, состав испытаний, образцы, сроки и смету определяют после идентификации конкретной продукции по действующей редакции применимых требований.
При замечаниях к документам сначала сопоставляем продукцию, применимые требования и доказательства. Возможность оформления зависит от результатов этой проверки.
Для нестандартной продукции обсуждаем характеристики, состав, назначение, особенности производства и применимые требования.
После идентификации определяем, требуется ли подтверждение соответствия и в какой форме. Отсутствие обязательного документа не означает, что любой товар требует отказное письмо.
Участие заявителя, лаборатории и органа по оценке соответствия определяется применимыми требованиями и выбранной схемой. Состав участников и работ уточняется для конкретной продукции.
Консультация по продукции
Не уверены, сколько образцов и каких испытаний потребует ваше изделие?
Отправьте специалистам REDICO описание товара, назначение, состав или характеристики и код ТН ВЭД. Проверим требования и предложим вариант оформления.
- Проверим, попадает ли товар под технические регламенты
- Проверим схему и программу испытаний по характеристикам продукции
- Обсудим состав работ, срок и стоимость после рассмотрения данных
- Проверим доступные сведения о документах поставщика
Читайте также
От чтения к проверке товара
Выберите, что пригодится для вашего случая.
Куда перейти
Найти свой товарПосмотреть примеры из той же категории. Открыть регламентыПерейти к области применения и источникам. Проверить документПерейти к проверке записи в реестре.Что уже есть у вас?
Отметьте подходящие пункты.