Позиция из 3002 по ТН ВЭД ЕАЭС описывает кормовые добавки и входит в группу 30 — «Фармацевтическая продукция». Для этой продукции в перечнях предусмотрены ветеринарный контроль. Разбираем, что именно нужно оформить, какие испытания предстоят и на что смотрит таможня при декларировании.
Что говорят перечни по коду из 3002
Позиция встречается в реестре 1 раз. Для каждой записи указан источник — перечень или регламент — и форма оценки соответствия, которую он требует.
| Продукция по перечню | Источник | Форма оценки |
|---|---|---|
| Кормовые добавкиПод меру подпадает НЕ вся товарная позиция — принадлежность определяется по наименованию товара (примечание к перечню: руководствоваться и кодом, и наименованием). Решение КТС № 317 от 18.06.2010, Единый перечень товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору); действующая редакция с 18.01.2026 (Решение Коллегии ЕЭК № 127 от 16.12.2025). Руководствоваться и кодом, и наименованием товара | Решение КТС № 317 | Ветеринарный контроль (ветсертификат / разрешение Россельхознадзора) |
Код — только ориентир. Окончательную форму оценки определяют по наименованию и характеристикам продукции: одна и та же позиция ТН ВЭД может попадать в разные перечни в зависимости от назначения товара, состава и условий применения.
Какие документы нужны на код из 3002
Ветеринарный контроль
Продукция из единого перечня Решения КТС № 317 подлежит ветеринарному контролю: ввоз возможен при наличии разрешения Россельхознадзора, ветеринарного сертификата страны-экспортёра и включения предприятия-изготовителя в реестр. Партия оформляется в системе «Меркурий» с ветеринарным сопроводительным документом; в пункте пропуска проводится досмотр.
Как оформить документ: порядок работ
Оформление по коду из 3002 идёт по отработанной схеме — от идентификации продукции до получения зарегистрированного документа.
- Идентификация продукции. Сверяем код из 3002, наименование и техническое описание с перечнями: определяем применимые регламенты и обязательную форму оценки.
- Выбор схемы. Серийный выпуск или партия по контракту — от этого зависят срок действия документа, необходимость анализа производства и объём испытаний.
- Сбор документации. Реквизиты заявителя, договор с изготовителем, техническая документация, ТУ или ГОСТ, макеты маркировки, руководство по эксплуатации на русском языке.
- Испытания. Отбор образцов и протоколы аккредитованной лаборатории по показателям применимых регламентов.
- Оформление и регистрация. Орган по сертификации выдаёт сертификат либо заявитель регистрирует декларацию во ФГИС Росаккредитации с использованием УКЭП.
- Маркировка и выпуск. Наносим знак ЕАС и обязательную информацию, комплектуем товаросопроводительные документы для таможенного оформления.
Что потребуется от заявителя
Комплект документов для кода из 3002 собирается один раз и используется при всех последующих оформлениях на ту же продукцию.
- Заявка с наименованием продукции и кодом из 3002, реквизиты компании (ИНН, ОГРН), УКЭП для регистрации документа.
- Договор с изготовителем или контракт на поставку, инвойс — для схем на партию.
- Техническая документация: ТУ, ГОСТ или стандарт изготовителя, паспорт, руководство по эксплуатации.
- Описание продукции: состав или материалы, характеристики, назначение, условия применения.
- Макеты маркировки и этикетки на русском языке; для пищевой продукции — этикетка по ТР ТС 022/2011.
- Ранее оформленные документы на аналогичную продукцию, если они есть, — ускоряют идентификацию.
Испытания по коду из 3002
Для химической продукции проверяют состав и идентификацию, физико-химические и токсикологические показатели, класс опасности, коррозионную активность и совместимость с упаковкой. Обязателен паспорт безопасности (SDS) по ГОСТ 30333-2007, а на дезинфицирующие, моющие и косметические составы — токсиколого-гигиеническая оценка и, при попадании в перечень, свидетельство о государственной регистрации.
Протоколы оформляет лаборатория, аккредитованная в национальной части единого реестра ЕАЭС. Область аккредитации должна покрывать заявленную продукцию и показатели — иначе документ признают недействительным при проверке.
Сроки и стоимость
Быстрее всего оформляется отказное письмо — 1–2 рабочих дня. Декларация по готовым протоколам регистрируется в тот же или на следующий рабочий день, полный цикл с испытаниями укладывается в 5–12 рабочих дней. Сертификация занимает от двух до пяти недель, государственная регистрация в Роспотребнадзоре — от пяти недель.
Основная часть бюджета уходит на испытания: их объём определяется показателями регламента, а не количеством наименований. Поэтому продукцию одной группы имеет смысл заявлять единым документом, распределив стоимость протоколов на весь ассортимент.
Частые ошибки по этой позиции
- Отсутствует паспорт безопасности по ГОСТ 30333-2007 — груз не проходит таможню.
- Продукция попадает в перечень СГР (дезинфицирующие, моющие средства), а оформлена только декларация.
- Не указан класс опасности и условия транспортировки в сопроводительных документах.
- Код в документе указан без сверки с наименованием — при проверке ФТС такое расхождение приводит к отказу в выпуске товара.
Смежные коды и разделы
Коды той же товарной позиции и группы 30 — по ним требования часто совпадают или отличаются в деталях:
Документы и услуги
Частые вопросы по коду из 3002
Какой документ нужен на код ТН ВЭД из 3002?
По действующим перечням для этой позиции предусмотрен ветеринарный контроль. Окончательная форма определяется после сверки наименования и характеристик продукции с перечнем: один и тот же код может требовать разные документы в зависимости от назначения товара.
Можно ли определить форму оценки только по коду?
Нет. Перечни ЕАЭС и ПП РФ № 2425 построены по связке «код + наименование»: код сужает поиск, но решение принимают по описанию продукции, составу и назначению. Поэтому эксперт запрашивает техническое описание, а не только цифры кода из 3002.
Сколько времени занимает оформление?
Декларация при готовых протоколах — 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат — 10–25 рабочих дней в зависимости от схемы. СГР — 25–40 рабочих дней. Отказное письмо — 1–2 рабочих дня.
Документ оформляется на партию или на серию?
На серийный выпуск — если поставки регулярные и заявителем выступает изготовитель или его уполномоченное лицо; срок действия до пяти лет. На партию — если ввозится конкретный объём по контракту; такой документ действует до реализации партии и дешевле в оформлении.
Что будет, если ввезти товар без документа?
Таможня откажет в выпуске товара, а при выявлении нарушения после выпуска возможны административная ответственность по КоАП РФ, изъятие продукции из оборота и предписание Роспотребнадзора. Разрешительный документ оформляют до прихода груза.
Где проверить оформленный документ?
Сертификаты и декларации проверяются в едином реестре Росаккредитации по номеру, СГР — в реестре Роспотребнадзора, нотификации — в реестре ЕЭК. Продукция группы 30 (фармацевтическая продукция) проверяется так же, как и любая другая: по номеру документа и наименованию заявителя.