Код ТН ВЭД 3002, 3004 (вет) относится к группе 30 «Фармацевтическая продукция» и товарной позиции 3002. По классификации в реестре под ним проходит продукция: ветпрепараты, вакцины для животных. Ниже — какие разрешительные документы требуются для ввоза и обращения такой продукции на территории ЕАЭС, какие перечни её затрагивают, как проходит процедура и сколько времени она занимает.
Что говорят перечни по коду 3002, 3004 (вет)
Позиция встречается в реестре 1 раз. Для каждой записи указан источник — перечень или регламент — и форма оценки соответствия, которую он требует.
| Продукция по перечню | Источник | Форма оценки |
|---|---|---|
| Ветпрепараты, вакцины для животныхсмежно с фармконтуром | Вет/фитоконтроль (РСХН) | Разрешение РСХН + регистрация ветпрепарата |
Код — только ориентир. Окончательную форму оценки определяют по наименованию и характеристикам продукции: одна и та же позиция ТН ВЭД может попадать в разные перечни в зависимости от назначения товара, состава и условий применения.
Какие документы нужны на код 3002, 3004 (вет)
Ветеринарный контроль
Продукция из единого перечня Решения КТС № 317 подлежит ветеринарному контролю: ввоз возможен при наличии разрешения Россельхознадзора, ветеринарного сертификата страны-экспортёра и включения предприятия-изготовителя в реестр. Партия оформляется в системе «Меркурий» с ветеринарным сопроводительным документом; в пункте пропуска проводится досмотр.
Как оформить документ: порядок работ
Ниже — последовательность работ по коду 3002, 3004 (вет): от проверки классификации до внесения документа в реестр Росаккредитации.
- Идентификация продукции. Сверяем код 3002, 3004 (вет), наименование и техническое описание с перечнями: определяем применимые регламенты и обязательную форму оценки.
- Выбор схемы. Серийный выпуск или партия по контракту — от этого зависят срок действия документа, необходимость анализа производства и объём испытаний.
- Сбор документации. Реквизиты заявителя, договор с изготовителем, техническая документация, ТУ или ГОСТ, макеты маркировки, руководство по эксплуатации на русском языке.
- Испытания. Отбор образцов и протоколы аккредитованной лаборатории по показателям применимых регламентов.
- Оформление и регистрация. Орган по сертификации выдаёт сертификат либо заявитель регистрирует декларацию во ФГИС Росаккредитации с использованием УКЭП.
- Маркировка и выпуск. Наносим знак ЕАС и обязательную информацию, комплектуем товаросопроводительные документы для таможенного оформления.
Что потребуется от заявителя
Пакет документов зависит от схемы, но базовый состав для кода 3002, 3004 (вет) одинаков.
- Заявка с наименованием продукции и кодом 3002, 3004 (вет), реквизиты компании (ИНН, ОГРН), УКЭП для регистрации документа.
- Договор с изготовителем или контракт на поставку, инвойс — для схем на партию.
- Техническая документация: ТУ, ГОСТ или стандарт изготовителя, паспорт, руководство по эксплуатации.
- Описание продукции: состав или материалы, характеристики, назначение, условия применения.
- Макеты маркировки и этикетки на русском языке; для пищевой продукции — этикетка по ТР ТС 022/2011.
- Ранее оформленные документы на аналогичную продукцию, если они есть, — ускоряют идентификацию.
Испытания по коду 3002, 3004 (вет)
Для химической продукции проверяют состав и идентификацию, физико-химические и токсикологические показатели, класс опасности, коррозионную активность и совместимость с упаковкой. Обязателен паспорт безопасности (SDS) по ГОСТ 30333-2007, а на дезинфицирующие, моющие и косметические составы — токсиколого-гигиеническая оценка и, при попадании в перечень, свидетельство о государственной регистрации.
Протоколы оформляет лаборатория, аккредитованная в национальной части единого реестра ЕАЭС. Область аккредитации должна покрывать заявленную продукцию и показатели — иначе документ признают недействительным при проверке.
Сроки и стоимость
Декларация о соответствии при готовых протоколах регистрируется за 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат соответствия занимает 10–25 рабочих дней: срок зависит от схемы, необходимости анализа состояния производства и загрузки лаборатории. Свидетельство о государственной регистрации оформляется 25–40 рабочих дней, регистрационное удостоверение на медицинское изделие — от нескольких месяцев. Отказное письмо готовится за 1–2 рабочих дня.
Стоимость складывается из работ органа по сертификации, испытаний и пошлин, если они предусмотрены. На цену влияет число наименований в одном документе: однотипную продукцию одного изготовителя выгоднее включать в один документ, а не оформлять по отдельности.
Частые ошибки по этой позиции
- Отсутствует паспорт безопасности по ГОСТ 30333-2007 — груз не проходит таможню.
- Продукция попадает в перечень СГР (дезинфицирующие, моющие средства), а оформлена только декларация.
- Не указан класс опасности и условия транспортировки в сопроводительных документах.
- Код в документе указан без сверки с наименованием — при проверке ФТС такое расхождение приводит к отказу в выпуске товара.
Смежные коды и разделы
Коды той же товарной позиции и группы 30 — по ним требования часто совпадают или отличаются в деталях:
- Все коды группы 30 — Фармацевтическая продукция
- Предыдущий код реестра
- Следующий код реестра
- Поиск по реестру ТН ВЭД
Документы и услуги
Частые вопросы по коду 3002, 3004 (вет)
Какой документ нужен на код ТН ВЭД 3002, 3004 (вет)?
По действующим перечням для этой позиции предусмотрен ветеринарный контроль. Окончательная форма определяется после сверки наименования и характеристик продукции с перечнем: один и тот же код может требовать разные документы в зависимости от назначения товара.
Можно ли определить форму оценки только по коду?
Нет. Перечни ЕАЭС и ПП РФ № 2425 построены по связке «код + наименование»: код сужает поиск, но решение принимают по описанию продукции, составу и назначению. Поэтому эксперт запрашивает техническое описание, а не только цифры кода 3002, 3004 (вет).
Сколько времени занимает оформление?
Декларация при готовых протоколах — 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат — 10–25 рабочих дней в зависимости от схемы. СГР — 25–40 рабочих дней. Отказное письмо — 1–2 рабочих дня.
Документ оформляется на партию или на серию?
На серийный выпуск — если поставки регулярные и заявителем выступает изготовитель или его уполномоченное лицо; срок действия до пяти лет. На партию — если ввозится конкретный объём по контракту; такой документ действует до реализации партии и дешевле в оформлении.
Что будет, если ввезти товар без документа?
Таможня откажет в выпуске товара, а при выявлении нарушения после выпуска возможны административная ответственность по КоАП РФ, изъятие продукции из оборота и предписание Роспотребнадзора. Разрешительный документ оформляют до прихода груза.
Где проверить оформленный документ?
Сертификаты и декларации проверяются в едином реестре Росаккредитации по номеру, СГР — в реестре Роспотребнадзора, нотификации — в реестре ЕЭК. Продукция группы 30 (фармацевтическая продукция) проверяется так же, как и любая другая: по номеру документа и наименованию заявителя.