Код 3002 13 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ

Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.

Свяжитесь с нами для получения более точной информации.

Мы готовы оформить для Вас все эти документы.

Документы на ввоз (вывоз) органов и тканей человека

Виды документов: Заключение Росздравнадзора или Лицензия.

Документы требуются при ввозе на территорию ЕАЭС (и вывозе с нее) биологических материалов человека, попадающих по наименованию и коду ТН ВЭД в раздел 2.21 приложения 2 к решению ЕЭК № 30 от 21 апреля 2015 года.

Подробнее см. Биологические материалы человека.

Примеры декларирования по данному коду

Ниже приведена обезличенная информация о наименованиях и описаниях товаров, соответствующих кодам ТН ВЭД ЕАЭС, на основе статистики заполнения графы 31 таможенных деклараций. Данная информация может быть использована в образовательных или аналитических целях, в частности, для облегчения подбора кода ТН ВЭД при декларировании товаров.

Обратите внимание, что приведенные данные не являются официальными, и могут содержать ошибки и неточности. Для определения кода следует руководствоваться самой номенклатурой ТН ВЭД, официальнами пояснениями к ней, а также решениями о классификации отдельных товаров, принимаемыми Евразийской экономической комиссией или таможенными органами государств-членов ЕАЭС.

3002 13 000 0
СУБСТАНЦИЯ ОБИНУТУЗУМАБ V1. 1 (АРТ: 10157822) ; МАССА НЕТТО СЕРИИ PZ1602P085-141. 5 КГ. КОНЦЕНТРАЦИЯ АКТИВНОГО БЕЛКА СЕРИИ PZ1602P085-25. 2 МГ/МЛ, КОЛИЧЕСТВО АКТИВНОГО БЕЛКА СЕРИИ PZ1602P085- 3438. 573 Г. ;МАССА НЕТТО СЕРИИ PZ1602P086-264 КГ. ; КОНЦЕНТРАЦИЯ АКТИВНОГО БЕЛКА СЕРИИ PZ1602P086-25. 1 МГ/МЛ, КОЛИЧЕСТВО АКТИВНОГО БЕЛКА СЕРИИ PZ1602P086- 6389. 971 Г. ; ДАННЫЙ ГРУЗ ПРОДАЖЕ НЕ ПОДЛЕЖИТ И ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИНЖЕНЕРНЫХ И ВАЛИДАЦИОННЫХ СЕРИЙ В РАМКАХ ТРАНСФЕРА ТЕХНОЛОГИИ. УПАКОВАНН В КРИОКОНТЕЙНЕР (МНОГООБОРОТНАЯ ТАРА) , ТРЕБУЕТ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ.  ; (ФИРМА) РОШ ДИАГНОСТИК ГМБХ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B В ВИДЕ БЕСЦВЕТНОЙ ЗАМОРОЖЕННОЙ ЖИДКОСТИ, СЕРИЯ 6, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР: I0320301, ПО 200 МКГ В УПАКОВКЕ, ВСЕГО 2 УПАКОВКИ (ФЛАКОН) . ИЗГОТОВЛЕН МЕТОДАМИ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВСТАВКИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2B. ПРЕДУПАКОВАН С СУХИМ ЛЬДОМ.  ; (ФИРМА) EUROPEAN DIRECTORATE FOR THE QUALITY OF MEDICINES & HEALTHCARE; (TM) EDQM
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВ. В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕК. ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗН. ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ОТНОСИТСЯ К ЖНВЛП, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 5 ПАЛЛЕТАХ В 5 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 10 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРОНАТА, В КОТОРЫХ 12 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (9 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) ; СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 13. 4 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 63. 169 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
ЭТАЛОННЫЙ СТАНДАРТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ПОСТАВЛЯЕТСЯ КАК ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЖНВЛС. УПАКОВАНО В ПЕНОПОЛИСТИРОЛЬНЫЙ КОНТЕЙНЕР С СУХИМ ЛЬДОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА. НЕ ОТНЕСЕНО К НАРКОТИЧЕСКИМ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМ ЯДОВИТЫМ СРЕДСТВАМ. НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОЛУЧЕННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ. ПОЛУЧАЮТ ПРИМЕНЯЯ ТЕХНОЛОГИЮ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК НА КЛЕТКАХ ЯИЧНИКА КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА С ВСТРОЕННЫМ ГЕНОМОМ ИНТЕРФЕРОНА БЕТА ЧЕЛОВЕКА. ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ГЛИКОЛИЗИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, СОДЕРЖАЩИЙ 166 АМИНОКИСЛОТ С МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ 22500. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ СООТВЕТСТВУЕТ ЕСТЕСТВЕННОМУ ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ИНТЕРФЕРОНУ БЕТА. НЕ ТОКСИЧЕН. ; ИНТЕРФЕРОН БЕТА (ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ, РДНК, ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ) NIBSC/30049000, СЕРИЯ № 00/572, ПО 5. 00 ГР. В АМПУЛЕ. ВСЕГО 2 АМПУЛЫ. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ МИНУС 20 ГР. С. ; (ФИРМА) WHO-NIBSC; (TM) WHO-NIBSC
3002 13 000 0
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НЕ РАСФАСОВАННОЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: «РЕБИФ»/R/ ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1А РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, 22 МКГ/0. 5 МЛ УПАКОВКА «IN BULK» ШПРИЦ 0, 5 МЛ. №3 -15696 УП. (ВА047894, 11. 19) ,19223 УП. (BA047893, 10. 19) ,(1 УПАКОВКА-3 ШПРИЦА В ПЛАСТИКОВЫХ КОНТЕЙНЕРАХ)  ; (ФИРМА) MERCK SERONO S. P. A; (TM) РЕБИФ
3002 13 000 0
ЭТАЛОННЫЙ СТАНДАРТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ПОСТАВЛЯЕТСЯ КАК ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЖНВЛС. УПАКОВАНО В ПЕНОПОЛИСТИРОЛЬНЫЙ КОНТЕЙНЕР С СУХИМ ЛЬДОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА НЕ ОТНЕСЕНО К НАРКОТИЧЕСКИМ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМ ЯДОВИТЫМ СРЕДСТВАМ. НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОЛУЧЕННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ. ПОЛУЧАЮТ ПРИМЕНЯЯ ТЕХНОЛОГИЮ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК НА КЛЕТКАХ ЯИЧНИКА КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА С ВСТРОЕННЫМ ГЕНОМОМ ИНТЕРФЕРОНА БЕТА ЧЕЛОВЕКА. ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ГЛИКОЛИЗИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, СОДЕРЖАЩИЙ 166 АМИНОКИСЛОТ С МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ 22500. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ СООТВЕТСТВУЕТ ЕСТЕСТВЕННОМУ ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ИНТЕРФЕРОНУ БЕТА. НЕ ТОКСИЧЕН. ; ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1А, КОНТРОЛЬНЫЙ СЕРТИФИЦИРОВАННЫЙ ОБРАЗЕЦ, CRS/30049000, СЕРИЯ № 3. 0, ПО 1. 70 ГР. В АМПУЛЕ. ВСЕГО 2 АМПУЛЫ. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ МИНУС 80 ГР. С. ; (ФИРМА) EDQM-CRS; (TM) EDQM-CRS
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ (НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ) , УПАКОВАННЫЕ В ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ЯЩИК С ВЛОЖЕННЫМИ ТЕРМОДАТЧИКАМИ : ; АНАЛИТИЧЕСКОЕ СТАНДАРНОЕ ВЕЩЕСТВО ВЕДОЛИЗУМАБ (СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ MLN0002) / VEDOLIZUMAB (REFERENCE STANDARD MLN0002) ; (ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА IGG1) , УПАКОВКА: ФЛАКОН ПО 100 МКЛ, ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ; (ФИРМА) TAKEDA; (TM) TAKEDA
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C, 512 КГ. ), РАСФАСОВАНО В ПАКЕТЫ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ/ КОРОБА ПОЛИКАРБОНАТ. / ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ, :;  RITUXIMAB SUBSTANCE-FROZEN SOLUTION/РИТУКСИМАБ (РИТУКСИМАБ) СУБСТАНЦИЯ-РАСТВОР, [ЗАМОРОЖЕННЫЙ]. , С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ: 13. 0 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 48. 865 Л. ,УПАКОВКА: 7 ШТ. Х 10 Л. (ПАКЕТЫ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ — ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ) ,3 ШТ. Х 100 МЛ. (ПАКЕТЫ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 5 ПАЛЛЕТАХ В 5 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 9 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРОНАТА, В КОТОРЫХ 11 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (8 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) :;  СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 13. 4 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 56. 412 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
СУБСТАНЦИЯ ОБИНУТУЗУМАБ V1. 1 (АРТ: 10157822) ; МАССА НЕТТО СЕРИИ PZ1603P010-165. 5 КГ; КОНЦЕНТРАЦИЯ АКТИВНОГО БЕЛКА-25. 1 МГ/МЛ, КОЛИЧЕСТВО АКТИВНОГО БЕЛКА СЕРИИ — 4005. 834 Г; ДАННЫЙ ГРУЗ ПРОДАЖЕ НЕ ПОДЛЕЖИТ И ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВАЛИДАЦИОННЫХ СЕРИЙ В РАМКАХ ТРАНСФЕРА ТЕХНОЛОГИИ; УПАКОВАН В КРИОКОНТЕЙНЕР (МНОГООБОРОТНАЯ ТАРА) , ТРЕБУЕТ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ.  ; (ФИРМА) РОШ ДИАГНОСТИК ГМБХ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ , РАСФАСОВАНО В ПАКЕТЫ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ / КОРОБА ПОЛИКАРБОНАТ / ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ: ; СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 13. 1 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 63. 225 Л. , УПАКОВКА: 9 ШТ. Х 10 Л. (ПАКЕТЫ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ — ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ) , 3 ШТ. Х 100 МЛ. (ПАКЕТЫ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ — ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ) .; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВ. В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕК. ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗН. ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ОТНОСИТСЯ К ЖНВЛП, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 5 ПАЛЛЕТАХ В 5 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 9 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРОНАТА, В КОТОРЫХ 11 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (8 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) ; СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 14. 0 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 57. 019 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 5 ПАЛЛЕТАХ В 5 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 9 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРОНАТА, В КОТОРЫХ 11 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (8 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) :;  СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 13. 7 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 56. 838 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, УПАКОВАННЫЕ В ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ЯЩИК С ВЛОЖЕННЫМИ ТЕРМОДАТЧИКАМИ : ; ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АДЦЕТРИС, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 50 МГ, УПАКОВКА 50 МГ ФЛАКОНЫ ПО 324 В КОРОБКЕ КАРТОННОЙ- В ФОРМЕ БАЛК-ПРОДУКТА (IN-BULK) , ФАРМАКО-; (ФИРМА) БСП ФАРМАСЬЮТИКАЛС С. П. А. /ТАКЕДА АВСТРИЯ ГМБХ; (TM) АДЦЕТРИС
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 4 ПАЛЛЕТАХ В 4 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 8 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРОНАТА, В КОТОРЫХ 10 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (7 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) :;  СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 13. 7 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 49. 370 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА , УПАКОВАНЫ В ТЕРМОБОКСЫ С ВЛОЖЕННЫМИ ТЕРМОДАТЧИКАМИ : ; АНАЛИТИЧЕСКИЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ЭПОЭТИНА АЛЬФА (EPOETIN ALFA ANALYTICAL REFERENCE STANDARD) , ВО ФЛАКОНЕ 170 МКЛ. ; (ФИРМА) JANSSEN PHARMACEUTICA; (TM) JANSSEN
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 4 ПАЛЛЕТАХ В 4 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 7 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРОНАТА, В КОТОРЫХ 9 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (6 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) :;  СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 14. 1 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 41. 584 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
3002 13 000 0
ИНТЕРФЕРОН БЕТА-1А, СУБСТАНЦИЯ, СЕРИЯ BRDV47301- 108. 7 Г (1 ФЛАКОН) . СРОК ГОДНОСТИ ДО 07. 06. 2019. СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ, ВВОЗИТСЯ ДЛЯ ЭКСПЕРТИЗЫ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛС. УПАКОВАНО В ТЕРМОБОКС С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ХРАНЕНИЯ +2С- +8С. : ТЕРМОБОКС НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗВРАТНОЙ И МНОГОРАЗОВОЙ ТАРОЙ.  ; (ФИРМА) MERCK SERONO SA, ШВЕЙЦАРИЯ; (TM) MERCK
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА (НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ) , УПАКОВАННЫЕ В ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ЯЩИК С ВЛОЖЕННЫМИ ТЕРМОДАТЧИКАМИ : : СМ. ДОПОЛНЕНИЕ;  Й ОБРАЗЕЦ ТРАСТУЗУМАБ (PF-05280014) , ФОРМА ВЫПУСКА- ЛИОФИЛИЗАТ, КОНЦЕНТРАЦИЯ 12. 6МГ/МЛ, ВО ФЛАКОНЕ ПО 0. 5МЛ, LOT#: 124281PG9; (ФИРМА) PFIZER INC. ; (TM) PFIZER
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ (-20 °C) , НА 4 ПАЛЛЕТАХ В 4 ТЕРМОКОНТЕЙНЕРАХ, ВНУТРИ 8 КОРОБОК ИЗ ПОЛИКАРБОНАТА, В КОТОРЫХ 10 ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ПАКЕТОВ С СУБСТАНЦИЕЙ (7 ПАКЕТОВ ПО 10 Л И 3 ПАКЕТА ПО 100 МЛ) :;  СУБСТАНЦИЯ РИТУКСИМАБ — ЗАМОРОЖЕННЫЙ РАСТВОР С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 13. 9 МГ/МЛ В БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ 49. 047 Л. ; (ФИРМА) DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. ,; (TM) DR. REDDY’S
Еще примеры