Код ТН ВЭД 3503 относится к группе 35 «Белковые вещества, ферменты, клеи» и товарной позиции 3503. По классификации в реестре под ним проходит продукция: желатин пищевой. Ниже — какие разрешительные документы требуются для ввоза и обращения такой продукции на территории ЕАЭС, какие перечни её затрагивают, как проходит процедура и сколько времени она занимает.
Что говорят перечни по коду 3503
Позиция встречается в реестре 1 раз. Для каждой записи указан источник — перечень или регламент — и форма оценки соответствия, которую он требует.
| Продукция по перечню | Источник | Форма оценки |
|---|---|---|
| Желатин пищевой | ТР ТС 021/2011 | Декларация о соответствии |
Код — только ориентир. Окончательную форму оценки определяют по наименованию и характеристикам продукции: одна и та же позиция ТН ВЭД может попадать в разные перечни в зависимости от назначения товара, состава и условий применения.
Какие документы нужны на код 3503
Декларация о соответствии
Декларацию о соответствии заявитель принимает под свою ответственность на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории и собственных доказательств: технической документации, обоснования безопасности, договора с изготовителем. Регистрация проходит в электронном сервисе ФГИС Росаккредитации с усиленной квалифицированной электронной подписью. Для кода 3503 декларация действует до 5 лет на серийный выпуск либо на конкретную партию.
Применимые технические регламенты
- ТР ТС / ТР ЕАЭС 021 — пищевая продукция
Если под код подпадает сразу несколько регламентов, документы оформляют на все применимые: например, электрооборудование одновременно проходит оценку по безопасности и по электромагнитной совместимости. Такие требования допускается закрывать одним сертификатом или декларацией с указанием обоих регламентов.
Как оформить документ: порядок работ
Ниже — последовательность работ по коду 3503: от проверки классификации до внесения документа в реестр Росаккредитации.
- Идентификация продукции. Сверяем код 3503, наименование и техническое описание с перечнями: определяем применимые регламенты и обязательную форму оценки.
- Выбор схемы. Серийный выпуск или партия по контракту — от этого зависят срок действия документа, необходимость анализа производства и объём испытаний.
- Сбор документации. Реквизиты заявителя, договор с изготовителем, техническая документация, ТУ или ГОСТ, макеты маркировки, руководство по эксплуатации на русском языке.
- Испытания. Отбор образцов и протоколы аккредитованной лаборатории по показателям применимых регламентов.
- Оформление и регистрация. Орган по сертификации выдаёт сертификат либо заявитель регистрирует декларацию во ФГИС Росаккредитации с использованием УКЭП.
- Маркировка и выпуск. Наносим знак ЕАС и обязательную информацию, комплектуем товаросопроводительные документы для таможенного оформления.
Что потребуется от заявителя
Пакет документов зависит от схемы, но базовый состав для кода 3503 одинаков.
- Заявка с наименованием продукции и кодом 3503, реквизиты компании (ИНН, ОГРН), УКЭП для регистрации документа.
- Договор с изготовителем или контракт на поставку, инвойс — для схем на партию.
- Техническая документация: ТУ, ГОСТ или стандарт изготовителя, паспорт, руководство по эксплуатации.
- Описание продукции: состав или материалы, характеристики, назначение, условия применения.
- Макеты маркировки и этикетки на русском языке; для пищевой продукции — этикетка по ТР ТС 022/2011.
- Ранее оформленные документы на аналогичную продукцию, если они есть, — ускоряют идентификацию.
Испытания по коду 3503
Для химической продукции проверяют состав и идентификацию, физико-химические и токсикологические показатели, класс опасности, коррозионную активность и совместимость с упаковкой. Обязателен паспорт безопасности (SDS) по ГОСТ 30333-2007, а на дезинфицирующие, моющие и косметические составы — токсиколого-гигиеническая оценка и, при попадании в перечень, свидетельство о государственной регистрации.
Протоколы оформляет лаборатория, аккредитованная в национальной части единого реестра ЕАЭС. Область аккредитации должна покрывать заявленную продукцию и показатели — иначе документ признают недействительным при проверке.
Сроки и стоимость
Декларация о соответствии при готовых протоколах регистрируется за 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат соответствия занимает 10–25 рабочих дней: срок зависит от схемы, необходимости анализа состояния производства и загрузки лаборатории. Свидетельство о государственной регистрации оформляется 25–40 рабочих дней, регистрационное удостоверение на медицинское изделие — от нескольких месяцев. Отказное письмо готовится за 1–2 рабочих дня.
Стоимость складывается из работ органа по сертификации, испытаний и пошлин, если они предусмотрены. На цену влияет число наименований в одном документе: однотипную продукцию одного изготовителя выгоднее включать в один документ, а не оформлять по отдельности.
Частые ошибки по этой позиции
- Отсутствует паспорт безопасности по ГОСТ 30333-2007 — груз не проходит таможню.
- Продукция попадает в перечень СГР (дезинфицирующие, моющие средства), а оформлена только декларация.
- Не указан класс опасности и условия транспортировки в сопроводительных документах.
- Код в документе указан без сверки с наименованием — при проверке ФТС такое расхождение приводит к отказу в выпуске товара.
Смежные коды и разделы
Коды той же товарной позиции и группы 35 — по ним требования часто совпадают или отличаются в деталях:
Документы и услуги
Частые вопросы по коду 3503
Какой документ нужен на код ТН ВЭД 3503?
По действующим перечням для этой позиции предусмотрен декларация о соответствии (ТР ТС/ЕАЭС 021). Окончательная форма определяется после сверки наименования и характеристик продукции с перечнем: один и тот же код может требовать разные документы в зависимости от назначения товара.
Можно ли определить форму оценки только по коду?
Нет. Перечни ЕАЭС и ПП РФ № 2425 построены по связке «код + наименование»: код сужает поиск, но решение принимают по описанию продукции, составу и назначению. Поэтому эксперт запрашивает техническое описание, а не только цифры кода 3503.
Сколько времени занимает оформление?
Декларация при готовых протоколах — 1–3 рабочих дня, с испытаниями — 5–12 рабочих дней. Сертификат — 10–25 рабочих дней в зависимости от схемы. СГР — 25–40 рабочих дней. Отказное письмо — 1–2 рабочих дня.
Документ оформляется на партию или на серию?
На серийный выпуск — если поставки регулярные и заявителем выступает изготовитель или его уполномоченное лицо; срок действия до пяти лет. На партию — если ввозится конкретный объём по контракту; такой документ действует до реализации партии и дешевле в оформлении.
Что будет, если ввезти товар без документа?
Таможня откажет в выпуске товара, а при выявлении нарушения после выпуска возможны административная ответственность по КоАП РФ, изъятие продукции из оборота и предписание Роспотребнадзора. Разрешительный документ оформляют до прихода груза.
Где проверить оформленный документ?
Сертификаты и декларации проверяются в едином реестре Росаккредитации по номеру, СГР — в реестре Роспотребнадзора, нотификации — в реестре ЕЭК. Продукция группы 35 (белковые вещества, ферменты, клеи) проверяется так же, как и любая другая: по номеру документа и наименованию заявителя.