ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ
И ИСПЫТАНИЙ

3002 59 000 0

Код ТН ВЭД 3002 59 000 0: КРОВЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ; КРОВЬ ЖИВОТНЫХ, ПРИГОТОВЛЕННАЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ… — какие документы нужны

Не подлежит обязательной оценке соответствия Регистрационное удостоверение

Коротко: Для кода 3002 59 000 0 обязательное подтверждение соответствия не требуется; основание — Регистрационное удостоверение. Проверено 25.10.2026.

Код 3002 59 000 0 относится к позиции 3002. Обязательная оценка соответствия по нему не проводится — ниже основание и что предъявить таможне. Продукция кода 3002 59 000 0 (кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в) вне обязательного подтверждения соответствия.

Разбираем основание и порядок действий при ввозе.

Что означает код

3002 59 000 0. Первые две цифры — 30 — это группа ТН ВЭД, раздел 06: продукция химической промышленности. Четыре знака 3002 задают товарную позицию: кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностиче.

Шесть знаков 300259 — субпозиция, восемь 30025900 — подсубпозиция; десятый знак уточняет товар внутри неё. Всего в позиции 3002 действует 17 десятизначных кодов.

Чем отличается от соседних кодов

Чем этот код отличается от соседних. Внутри позиции 3002 товар описан как «прочие». Соседний код 3002 51 000 0 — «продукты для клеточной терапии» — идёт с тем же вердиктом: документы не требуются.

Соседний код 3002 90 100 0 — «кровь человеческая» — идёт с тем же вердиктом: документы не требуются. Все коды позиции идут с одним вердиктом, но проверять описание товара всё равно нужно: перечни применяются по коду и наименованию одновременно. Лекарственные средства подлежат государственной регистрации с выдачей регистрационного удостоверения, а не подтверждению соответствия.

Ввоз лицензируется. Медицинские изделия регистрируются в Росздравнадзоре.

Меры нетарифного регулирования

Дополнительно к оценке соответствия действуют меры нетарифного регулирования: товар включён в раздел 2 Единого перечня (Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.2015 № 30) — ввоз и вывоз разрешительные. Перечень применяется одновременно по коду ТН ВЭД и наименованию товара.

Соответствие ОКПД2

Соответствие ОКПД2: продукция этой группы классифицируется преимущественно в разделах 21 — Субстанции фармацевтические (ОК 034-2014). Точный код ОКПД2 определяется по виду продукции, а не по коду ТН ВЭД: прямого сквозного соответствия между классификаторами нет. ОКПД2 требуется для государственных закупок и статистической отчётности, в документах о соответствии ЕАЭС он не указывается.

Стандарты

Стандарты по перечню ПП РФ № 2425 (пункт 57): Профильные ГОСТ — по тексту раздела (уточним при идентификации).

Налоги и платежи

НДС 20 % — основная ставка (пункт 3 статьи 164 НК РФ). Пониженная ставка 10 % применяется только к продовольственным товарам, товарам для детей, периодическим печатным изданиям и медицинским товарам из перечней ПП РФ № 908 и № 688. Ввозная таможенная пошлина: ставка устанавливается Единым таможенным тарифом ЕАЭС по конкретному десятизначному коду и регулярно пересматривается — проверяйте актуальную ставку на дату подачи декларации.

Порядок оформления

1. Определите точный код ТН ВЭД и опишите продукцию: состав, назначение, технические характеристики — именно они решают, попадает ли товар под перечень, а не код сам по себе. 2. Запросите отказное письмо в органе по сертификации: понадобятся описание продукции, техническая документация или паспорт, фотографии, сведения об изготовителе. 3.

Приложите отказное письмо к комплекту документов на таможню. Срок оформления — от 1 рабочего дня.

Фитосанитарный контроль

Карантинный фитосанитарный контроль, высокий фитосанитарный риск (Решение КТС № 318): при ввозе требуется фитосанитарный сертификат страны-экспортёра и прохождение карантинного контроля в пункте пропуска, для отдельных видов — импортное карантинное разрешение. Перечень применяется не ко всему коду: учитываются описание, состав, назначение и степень обработки продукции.

Преференции и квоты

Тарифные преференции: при ввозе из развивающихся и наименее развитых стран — пользователей единой системы тарифных преференций ЕАЭС применяются пониженные либо нулевые ставки пошлины при подтверждении происхождения сертификатом формы «А» и соблюдении правила прямой поставки. Преференции действуют не на все коды: перечень преференциальных товаров устанавливается Решением Совета ЕЭК и регулярно пересматривается.

Сроки и стоимость

Сроки и порядок у нас: отказное письмо оформляется за 1–2 рабочих дня без испытаний и образцов — только анализ кодов и перечней. Документ бессрочный, действует до изменения законодательства и принимается таможней, Wildberries, Ozon, Яндекс Маркетом и торговыми сетями.

Подробнее

Подробнее на профильных страницах: порядок оформления отказного письма — https://redico.ru/otkaznoe-pismo/; сертификат и декларация ГОСТ Р — https://redico.ru/sertifikat-gost-r/

Частые вопросы

Нужен ли сертификат или декларация на код 3002 59 000 0?

Нет. Продукция этого кода не включена в перечни к техническим регламентам ЕАЭС и в перечни ПП РФ № 2425, поэтому обязательная оценка соответствия не проводится. Для подтверждения этого факта таможне оформляется отказное письмо.

Что такое отказное письмо и кто его выдаёт?

Это информационное письмо о том, что продукция не подлежит обязательному подтверждению соответствия. Его оформляет орган по сертификации или экспертная организация на основании анализа документов и описания продукции. Для таможни оно не обязательно по закону, но инспектор вправе запросить обоснование, почему документ о соответствии не представлен.

Что будет, если ввезти продукцию без документа?

Таможня откажет в выпуске декларации на товары. За выпуск в обращение продукции без обязательной оценки соответствия предусмотрена административная ответственность по статье 14.43 КоАП РФ, а продукция подлежит изъятию из оборота.

Соседние коды позиции 3002

3002 12 000 1против яда змейНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 12 000 2КРОВЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ; КРОВЬ ЖИВОТНЫХ, ПРИГОТОВЛЕННАЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ; СЫВОРОТКИ ИММУННЫЕ, ФРАКЦИИ КРОВИ ПРОЧИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОЛУЧЕННЫЕ МЕТОДАМИ БИОТЕХНОЛОГИИ; ВАКЦИНЫ, ТОКСИНЫ, КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ (КРОМЕ ДРОЖЖЕЙ) И АНАЛОГИЧНЫЕ ПРОДУКТЫ; КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ — прочиеНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 12 000 3гемоглобин, глобулины крови и сывороточные глобулиныНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 12 000 4факторы свертываемости кровиНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 12 000 5КРОВЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ; КРОВЬ ЖИВОТНЫХ, ПРИГОТОВЛЕННАЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ; СЫВОРОТКИ ИММУННЫЕ, ФРАКЦИИ КРОВИ ПРОЧИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОЛУЧЕННЫЕ МЕТОДАМИ БИОТЕХНОЛОГИИ; ВАКЦИНЫ, ТОКСИНЫ, КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ (КРОМЕ ДРОЖЖЕЙ) И АНАЛОГИЧНЫЕ ПРОДУКТЫ; КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ — прочиеНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 12 000 9КРОВЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ; КРОВЬ ЖИВОТНЫХ, ПРИГОТОВЛЕННАЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ; СЫВОРОТКИ ИММУННЫЕ, ФРАКЦИИ КРОВИ ПРОЧИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОЛУЧЕННЫЕ МЕТОДАМИ БИОТЕХНОЛОГИИ; ВАКЦИНЫ, ТОКСИНЫ, КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ (КРОМЕ ДРОЖЖЕЙ) И АНАЛОГИЧНЫЕ ПРОДУКТЫ; КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ — прочиеНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 13 000 0иммунологические продукты, несмешанные, не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажиНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 14 000 0иммунологические продукты, смешанные, не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажиНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 15 000 0иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажиНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 41 000 0вакцины для людейНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 42 000 0вакцины ветеринарныеНе подлежит обязательной оценке соответствия3002 49 000 1культуры микроорганизмовНе подлежит обязательной оценке соответствия

Все коды позиции 3002 · Вся группа 30

Основание: решение Максима, 20.09.2026; Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.2015 № 30, раздел 2 (лицензируемые товары) — решение Максима, 20.09.2026; ОК 034-2014 (КПЕС 2008), ОКПД2 — сопоставление по группам ТН ВЭД, 20.09.2026; актуальные ГОСТы по перечню ПП РФ № 242

Калькулятор стоимости Приложение REDICO